吉大17春学期《药物毒理学》在线作业一二辅导资料

奥鹏在线作业

一、单选题（共 15 道试题，共 60 分。）  V 1. 药物毒性作用的发生（）。
  b' v7 P, S7 r1 F$ C% a( ZA. 与滞留靶器官的量及时间相关
B. 与机体对药物的处置能力相关
C. 与靶器官对药物的易感性相关
D. 以上均是
+ B. z' F+ F! a, ?7 s# P) S! k  W
; n. L3 M/ c( m2.  与速发型过敏反应有关的是（）。
' i9 w2 w" A& x6 H& h* |A. IgA
' H2 W1 t6 ^4 b. U4 x3 t4 p1 GB. IgE
C. IgG
D. IgM

3.  关于药物，不正确的描述是（）。
, t# {. q# k6 e: }A. 蓄积过多，也会发生毒性反应
B. 新药上市前需要做临床前研究
C. 新药上市前需要做临床研究
4 Y/ d( Y5 Z. h! l8 n/ HD. 获取新药生产上市证书后，就是绝对安全的。

4.  容易引起肺泡巨噬细胞和肺泡II型细胞磷质代谢障碍的药物是（）。
A. 胺碘酮
B. 博来霉素
" M5 M: J9 V& w  k1 n$ T, Q8 bC. 呋喃妥因
4 W6 L6 i) M# nD. 马利兰

5.  通常认为不致畸时的指数为（）。
# `& D: ?6 u8 ZA. <100
" U; D4 o1 n* _3 w- S4 x$ K9 cB. <50
1 y# Y$ k  W, W9 r/ qC. <10
D. 10-100
. y! G8 ?; |& E0 I, [! R& t1 S: ~
6.  常见的肾毒性药物不包括（）。
A. 对乙酰氨基酚
2 p! v+ N1 g4 t( S7 |7 yB. 头孢噻吩
C. 庆大霉素
D. 青霉素
2 N* [* l' b- K' G! N  h8 X
, ~6 |* {" @! ~7.  下列分子中，哪些通常不是药物毒性作用的靶分子（）。
+ A' L' M$ r4 t; TA. ATP
B. 脂质
C. 核酸
' g" h% V+ J: W; L2 i, `7 w2 lD. 蛋白质
" a; [) i/ B3 L) ], ^+ U; V
8.  血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）引起咳嗽的毒性机制是（）。
& R2 r) v1 c! S. _; jA. 过敏性支气管痉挛
B. 直接引起支气管平滑肌收缩
' L, O0 l) S" D! p) |: j6 LC. 肺抗氧化防御机制破坏
: J4 j/ L! i) D% xD. 引起缓激肽、前列腺素等物质浓度增高

  B$ N* k1 c9 U, `. V/ ]) Q9.  首次静脉使用万古霉素的患者可能出现（）。
A. 砜综合征
' b& q4 }: N* G4 m' g9 E+ ?B. 超敏反应综合征
C. 氨苯砜综合征
  ^# ?0 k$ f$ _( S) W; k1 nD. 红人综合征

10.  药物引起的氧化溶血常见情况不包括（）。
; }9 @+ z5 E9 J: G' b; RA. 服用“氧化性”药物如非那西汀
* M6 m6 R# R- x- SB. 出现异常血红蛋白M
C. 出现异常血红蛋白H
. O: R0 @/ o7 f) g6 KD. 服用氰化物和硫化氢
5 E) F. g, Q% N/ j6 p) q- Q# _
11.  毒物在组织的存储形式不包括（）。
# l% R# ^" K8 wA. 肝和肾组织
B. 骨骼组织
C. 脂肪组织
D. 血清
% h3 a7 _+ [$ T3 q
12.  以下引起药物性哮喘的药物致病机制叙述错误的是（）。
A. 对花生四烯酸环氧酶通路抑制
) T1 i. g- s3 @7 y0 a3 VB. 特异性抗体IgE介导的I型变态反应
; e0 ~9 |( U# @1 P$ KC. β受体激动剂
8 a' d) h" C. e# k, mD. 对咽喉、气管的直接刺激

13.  内分泌器官对药物损害作用敏感性最强的是（）。
8 k* A  y+ r5 K- y* n$ dA. 甲状腺
B. 胰腺
C. 肾上腺
/ l1 _/ S6 `% S9 q3 ]* x2 YD. 垂体
6 `8 U+ M* d+ b
, P8 x2 \$ T6 B6 }14.  异烟肼常可引起中毒性精神病，可服用下列药物中的哪种进行防治（）。
A. 维生素B2
B. 维生素B6
6 t& K4 N. D0 H7 TC. 维生素C
. j7 m- Y0 c- T( Q0 S4 ZD. 维生素E

15.  体细胞突变的最严重的后果是（）。
# D- t0 j9 I! N" k' P, |% |3 NA. 传给下一代
. t  e- S& ^' i7 y  j+ |" FB. 细胞死亡
- L5 d) `5 @2 V7 IC. 隐性改变
; R" N* m- Y+ s2 z+ n5 c  }D. 癌症

( j* h- @( `/ R! {0 r8 t
9 j" O3 e4 M8 L& p
二、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）  V 1. 修复不全导致的毒性有组织坏死、纤维症、致癌。
A. 错误
4 U6 }9 |5 }  U7 g- W- hB. 正确

2.  治疗指数是药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全。
( q0 b! v8 K7 H" h% HA. 错误
B. 正确
$ f6 q  Z) O9 i" F
' a' O  A/ [4 j3.  全身用药的毒理研究包括：刺激性试验、体外流血试验、过敏性试验、热原试验。
A. 错误
1 n4 X: U9 B5 i3 ^1 s4 DB. 正确

+ s# [1 ~" n6 u7 ^4.  化学致癌的阶段学说认为，化学致癌是一个多阶段过程，一般分为三个阶段，这三个阶段先后次序为：加强、渐进、始动。
/ O  g+ t8 f' ~A. 错误
B. 正确
0 H9 l" V. ~$ c6 A: G0 x
; W1 r0 _9 Y8 A) N5.  肝损伤的类型除肝坏死和血管损伤外，还有脂肪肝、胆汁淤积、肝硬化、肿瘤等。
A. 错误
7 H8 E! ^- B5 x4 Z7 K) sB. 正确

6.  药物的半衰期是指血浆药物浓度降低一半所需的时间。
A. 错误
( J  s- V! }! _2 b& b8 AB. 正确

" W& J* P! Q0 N" W7 t6 b7.  体细胞突变的不良后果中最受重视的是衰老。
A. 错误
# e4 Z/ n9 {& eB. 正确
( |7 A+ `1 v' D0 E
8.  最有效的毒物排泄器官是肾。
A. 错误
, s/ f. g* W/ w/ e5 q6 zB. 正确

9.  一般药理学是对主要药效学作用以外进行的广泛药理学研究，包括有次要药效学、安全药理学。
A. 错误
B. 正确
: a; ]; w" d0 E6 a2 ?2 |5 }
10.  某毒物的半衰期为10小时，一次摄入后从体内基本消除的时间是约50小时。
A. 错误
B. 正确



+ C8 H. V- C/ f- M: d0 Z3 W, v




6 j4 Y3 u' {) g9 z, t4 V
( }: M8 b* W/ }
" j/ ^5 X! b- m* C, M
$ W' P- f/ ]. m' t2 k& ^; k9 F9 t! x
$ B6 n. ?( k3 P! d; P% p7 J
) \. S; u5 C9 s3 _
1 _' c. q, S: H4 \

gcj

不错，OK ，满分！

花花的爱

不错