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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。） V 1. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质
8 }8 M* e3 }/ G. B* XA. 水杨酸! l0 B" I% v" o! l+ z" u
B. 苯酚+ Y2 D+ h; [( U
C. 水杨酸苯酯3 H4 N" h# e0 o0 H
D. 乙酰苯酯
6 t3 p& S: q3 l3 QE. 乙酰水杨酸苯酯
3 ]- t) S" l/ r6 C* F9 i5 ?8 y+ ]( b/ q O# M. E1 T" `* t
2. 下列哪一个药物是烷化剂
( Y" O4 t& P; t% E( sA. 氟尿嘧啶
9 U% _- ~) @) j9 P, CB. 巯嘌呤1 p1 ]9 K8 |# R# `% Y
C. 甲氨蝶呤
" i' i( ]+ y) c- @7 zD. 噻替哌
% L5 i+ n2 j3 Q! t* h, ~E. 喜树碱; w' o$ @/ B5 R; B; z
" N! d8 }8 L j" m3. 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为; P( m# ]" [# T3 U0 U
A. 一个
/ W2 Q; _& f$ p) V% g/ VB. 两个9 o3 q& D- i( b% _1 t# c
C. 三个4 O4 s0 N. @3 i! Q
D. 四个+ G: `1 m1 K, l0 W" R; `' {9 Y
E. 五个4 r% X! p v- ?* P; K& Z7 P) ^
7 f% @$ x' ]8 Y. \; ^4. 以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
* |: i* b* H- Q6 gA. 具退热作用
: Q' K/ ]9 m g- g% s( lB. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸3 `7 H7 c* Q: @7 F& M
C. 极易溶解于水
, G. T. U# x" A% e6 RD. 具有抗炎作用
$ Z1 Q: O9 r: f$ E! E4 UE. 有抗血栓形成作用
3 n$ d# n: S6 i
: G# y, H3 f3 I. Z; g5. 以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是& [+ X! @( p; ]; C- J
A. 取代基的立体因素8 Y1 V, y: M q9 \
B. 1位的取代基9 C* E" [6 x1 }* Q) k! v% u
C. 药物的亲脂性
& j0 P* A3 S( d; GD. 分子的电荷密度分布9 r/ Q# ^8 s# W
( O' X0 b |* A' D6. 与阿司匹林性质相符的是
, U2 R& q) | c) Y# C5 o& JA. 是环氧化酶的激动剂- S# C" Z# T. f) }) Z1 `0 X
B. 可与硬脂酸镁配伍
2 M! O* Q" T! e! zC. 可溶于碳酸钠溶液
4 z& p8 X4 A2 pD. 遇三氯化铁试液呈红色反应3 L. X6 R4 I* Z0 l, [5 s
7 D4 k, h' E7 f+ F9 B7. 喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的
4 Z; z+ k1 E o5 f4 v: P) ZA. 叶酸合成酶/ [8 X1 v% g1 Y, W( G6 x
B. 叶酸还原酶! L) J7 m( r+ e5 N0 G" U) p) T* y
C. 拓扑酶" k, J- n2 `6 |0 R
D. DNA回旋酶
Y* j d2 N( uE. 环加氧酶6 t+ p2 H* m4 ]5 L) k
8 B+ j" K$ I1 p/ X8. 烷化剂的临床作用是4 \1 I' J. a8 O$ Y3 ^1 z$ M
A. 解热镇痛: y( m$ h1 V. y1 ^
B. 抗癫痫5 _9 n" D' b& Y( b( A/ p
C. 降血脂9 [, a: g; }7 l O8 M4 z$ A% k% c$ y
D. 抗肿瘤
! @7 @0 @# ?8 k C' I# iE. 抗病毒! n% r- j" q( g/ x' V
7 Z0 p- k: u1 q, k5 k9. 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强
9 t# D% c5 Y. \( U( O M' S: sA. -H" ~( O2 N0 v" P+ s7 i- ~/ X5 }
B. -Cl
9 v% L/ o2 Q$ V }# m' SC. COCH3' K, Y! s; k2 z( {* M0 U
D. -CF32 j5 Z0 U" T g0 j: q5 g& C
E. -CH3
$ p# r) b5 O3 I/ i0 t% ~1 s0 I5 k b! J. R8 q4 q
10. 卡马西平为
/ t( q, @* z8 g/ U C+ m1 s) w* hA. 抗癫痫药4 f& m( D/ V4 m( z3 l. w
B. 镇静催眠药+ Z) U$ i( W3 u2 x" P3 \
C. 具吩噻嗪类结构
4 E% m/ V* x- |5 R: |3 Y* KD. 抗精神失常药
% ~) y4 S) \8 Q6 n# u: A: T
' ?8 b9 B8 b; _, m% T6 r, R
, A1 u# s y% d
4 f4 `4 W& a# [' T( J* s 二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。） V 1. 可使药物脂溶性减小的基团是3 O4 u+ k0 N$ h/ K
A. 烃基
; ^' g& d7 O5 A6 }B. 羧基( g( O% _" J2 f; G/ l3 P" _8 s
C. 氨基) a! H5 n1 I/ K ?
D. 羟基
! ^2 d8 ]$ I3 N5 a# A" zCD0 u |4 \& ~: W5 B, `8 t0 Z
2. 与吗啡性质相符的是% Q# E* u4 E( p" X; p
A. 为酸碱两性化合物6 n1 }# K/ L$ O4 H9 T$ \7 V
B. 分子由四个环稠合而成' q; m+ B4 |) P0 U! w* F9 ? G
C. 有旋光异构体! B1 ]+ q( ~* u9 F5 F
D. 会产生成瘾性等严重副作用
8 D6 N! M2 Y( z1 lCD6 o' t: b! r# [+ L& D
3. 下列叙述与异烟肼不相符的是
* W) Q/ _6 Y$ r& QA. 异烟肼的肼基具有氧化性1 K; v2 B9 d& \; Z/ [
B. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大5 N$ }0 `8 J- i6 H5 z7 ?
C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大
$ P! A/ U8 A7 D' [1 L3 cD. 异烟肼的肼基具有还原性$ C1 @. K" K' L9 h; H6 I) h7 a
BC" z7 F- b/ j3 c( U, C! z
4. 属于H2受体拮抗剂类药物的有) W2 r2 H6 |: ^9 F6 V/ U, F
A. 氢氧化铝6 ]3 m, C8 f2 t) H" ?! D2 G9 U/ W5 A
B. 雷尼替丁
! {7 F- A( O( H* j+ s6 I6 uC. 盐酸苯海拉明8 @7 ?7 r, Z8 H4 Q
D. 西咪替丁5 I! f5 z e# H4 C! ^& K6 ~. ^
E. 盐酸赛庚啶! [% R5 A! ?# W
D* o6 _% c" _2 t% I$ ?+ v5 H
5. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是/ N# k8 j6 u$ T! n! E7 M+ y2 I
A. 哌替啶，镇痛药) p+ i, a! l- n, D9 T/ T
B. 氯丙嗪，抗菌药$ S# H. z0 {+ B% N% b# y; F
C. 阿米替林，抗抑郁药8 ~: b) Z) X. I1 |. d! {+ Y
D. 萘普生，非甾体抗炎药
) @4 K1 w5 i' I3 z G' R/ t+ gCD! F3 R8 e! {& ^; {' ~( Q2 X* L! t
/ Y ^. m5 }/ W1 }' F+ V# f8 D& {( }3 ~; m8 U1 w+ y
三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。） V 1. 头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。
" D# Q9 A! F' [7 r/ i$ e4 |A. 错误
2 S; ]* J1 k" t/ j) @; R. p8 IB. 正确
, O& j$ K: }) ]9 ?
! \1 [" d7 q* w6 v% C7 E+ ]2. 前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物，在体内经酶的作用，可以转变成原药，发挥药效。 L% u, O. s- {0 ^) g
A. 错误
& D( R w6 T4 HB. 正确$ A2 y) I3 F8 r/ B4 |
. T8 N9 l R$ K, i
3. 某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。* n; q1 ]6 B0 N
A. 错误1 B8 |0 ?4 {9 {: r* n' E
B. 正确! _9 \ v' @6 [( X
8 D- l4 {; T( h0 Y+ _ Y0 \
4. 苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物3 T9 H5 Z# Y, s& P/ Q8 E$ I
A. 错误! l& r3 Z& S) C& Q ^
B. 正确9 ?5 I4 l, u- c4 F9 W
& I6 W6 u$ B* j8 g) m
5. 抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。
8 Z8 \6 F+ J8 W9 N" JA. 错误
( |# R- ]0 [ iB. 正确% {3 T- D& d* P3 C
4 `3 |7 C7 r" `- p. |; l6. 西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。, _8 u* X( Q8 n) R b
A. 错误: y$ I1 O$ L7 i" J7 a
B. 正确
T- Q9 R) F- G, d, X; U0 [. C* i% b: D. P) q J% N
7. β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。
8 B4 A8 A1 a% E- k' K5 VA. 错误
9 ]8 C' d; L# h; m dB. 正确
( G% Q, f2 ?7 g+ n- H6 d' M. G
b) t5 U# W) { }! ]8. 药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。
2 P/ v* z5 y2 O4 T+ L4 wA. 错误' {* j4 ], I4 q! y) R6 T5 v
B. 正确
& _1 [1 w& {5 t9 G& E- G( i: E7 Y! |" t# `0 u& d" {$ g
9. 苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯0 b1 v4 a" z7 [4 s7 s- j
A. 错误
6 M7 J& x, @5 z4 ~4 l4 l, ]B. 正确6 A& R$ `9 u! T
4 n& }, Z2 O$ p F
10. 安定是地西泮的商品名( D, b9 A8 S& X A
A. 错误
+ k, S, N. O2 o% s" G6 h$ e* `4 KB. 正确
1 g. l. z2 i) j% ^( H8 r" W9 g8 ?5 J$ t( r. I5 }. L
2 k8 v( m. W+ v/ c
: ?! c* [ r! y
2 ^, o9 v |# H
1 P2 \5 @: j$ r& S6 j( @8 F3 E. G0 o0 K6 j. K( J
9 G. M) _; t& v) y/ I1 ?( k
8 a( s) Z( A& C% v( L
3 z& c4 A/ M( Z: K: |& ^0 e* O; K$ ^' g& m, `; W
1 [) G6 L8 e w5 @3 H( |4 z3 E3 i3 Q
! r) N# h) Y G+ y
$ R! G( ?. m/ L, e$ X9 z0 _9 }, F2 g
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发表于 2017-4-27 10:01:55
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发表于 2017-4-27 10:13:33
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