一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)V 1. 《中国药典》(2010年版)规定,乙醇未指明浓度时,是指浓度为)
A. 100%(ml/ml)
B. 99.5%(ml/ml)
C. 95%(ml/ml)
D. 75%(ml/ml)
E. 50%(ml/ml)
满分:1 分
2. 可发生麦芽酚反应的药物是)
A. 庆大霉素
B. 巴龙霉素
C. 链霉素
D. 青霉素钾
E. 头孢氨苄
满分:1 分
3. 对乙酰氨基酚与三氯化铁试液作用显)
A. 紫堇色
B. 蓝紫色
C. 紫红色
D. 紫色
E. 赭色
满分:1 分
4. 片重在0.3g或0.3g以上的片剂的质量差异限度为)
A. 7.5%
B. ±5.0%
C. 5.0%
D. 7.0%
满分:1 分
5. 异烟肼比色法测定甾体激素类药物时,具有下列哪种结构反应专属性最强?()
A. △4-3-酮基
B. C20-酮
C. C11-酮
D. C17-酮
满分:1 分
6. 盐酸硫胺可采用的鉴别方法为)
A. 硫色素反应
B. 三氯化锑反应
C. 与硝酸银反应
D. 水解后重氮化-偶合反应
E. 麦芽酚反应
满分:1 分
7. 《中国药典》(2010年版)规定,葡萄糖中重金属检查方法如下:取本品4.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH=3.5)2ml,依法检查,含重金属不得过百万分之五。应取标准铅溶液(1ml相当于10μg Pb)的体积为)
A. 2ml
B. 2.0ml
C. 4ml
D. 4.0ml
E. 5ml
满分:1 分
8. 制剂分析具有的特点是)
A. 对含量测定方法的准确度要求较高
B. 对含量测定方法的专属性要求较高
C. 对含量测定方法的灵敏度要求不高
D. 多采用滴定分析
E. 以上都不是
满分:1 分
9. 硫喷妥在0.1mol/L NaOH溶液的紫外特征吸收是)
A. 无明显吸收峰
B. 最大吸收峰为240nm
C. 最大吸收峰为255nm
D. 最大吸收峰为304nm
E. 最大吸收峰为287nm
满分:1 分
10. 普鲁卡因青霉素可采用的鉴别方法为)
A. 硫色素反应
B. 三氯化锑反应
C. 与硝酸银反应
D. 水解后重氮化-偶合反应
E. 麦芽酚反应
满分:1 分
11. 原料药的酸度是指pH值等于)
A. 0~3
B. 0~5
C. -1~6
D. -1~7
E. 小于7
满分:1 分
12. 维生素B1可采用的含量测定方法为:()
A. 三点校正紫外分光光度法
B. 碘量法
C. 非水滴定法
D. HPLC法
E. GC法
满分:1 分
13. 具有环戊烷并多氢菲母核的药物为:()
A. 维生素A
B. 四环素
C. 黄体酮
D. 氯丙嗪
满分:1 分
14. 牛顿流体为:()
A. 硫代硫酸钠溶液
B. 磺基丁二酸钠二辛酯试液
C. 旋光度
D. 折光率
E. 动力黏度
满分:1 分
15. 《中国药典》(2010年版)重金属检查法中的试验条件是27ml供试液中含:()
A. 稀醋酸2ml
B. 稀盐酸2ml
C. 稀硫酸2ml
D. 醋酸盐缓冲液(pH=3.5)2ml
E. 磷酸盐缓冲液(pH=3.5)2ml
满分:1 分
16. 使用薄膜过滤法检查的杂质是:()
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 铁盐
D. 重金属
E. 砷盐
满分:1 分
17. 下列哪个药物具有盐酸苯肼反应?()
A. 黄体酮
B. 苯甲酸雌二醇
C. 雌二醇
D. 甲睾酮
E. 氢化可的松
满分:1 分
18. 测定样品的重复性实验,至少应有多少次测定结果才可进行评价?()
A. 0
B. 9
C. 8
D. 5
E. 3
满分:1 分
19. 非牛顿流体为:()
A. 硫代硫酸钠溶液
B. 磺基丁二酸钠二辛酯试液
C. 旋光度
D. 折光率
E. 动力黏度
满分:1 分
20. 关于药物制剂的分析,下列说法中不正确的是:()
A. 含量测定方法需要考虑定量限、选择性及准确度等指标
B. 要考虑赋形剂、附加剂等对含量测定的影响
C. 复方制剂需要考虑各种药物间的相互干扰
D. 对不同剂型,采用不相同的检测方法
E. 对大剂量的片剂需要检查含量均匀度
满分:1 分
三、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1. 注射用无菌粉末平均装量大于0.50g者,装量差异限度为±5%。
A. 错误
B. 正确
满分:1 分
2. 复方制剂中的每一种成分都应进行分析测定。
A. 错误
B. 正确
满分:1 分
3. 释放度是指日服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。
A. 错误
B. 正确
满分:1 分
4. 片剂中的硬脂酸镁干扰任何分析方法。
A. 错误
B. 正确
满分:1 分
5. 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。
A. 错误
B. 正确
满分:1 分
6. 《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。
A. 错误
B. 正确
满分:1 分
7. 《中国药典》“释放度测定方法”中第一法用于肠溶制剂。
A. 错误
B. 正确
满分:1 分
8. 片剂的常规检查项目有“装量差异”和“崩解时限”。
A. 错误
B. 正确
满分:1 分
9. 糖衣片和肠溶衣片应在包衣前检查片芯的质量差异,符合规定后方可包衣,包衣后不再检查质量差异。
A. 错误
B. 正确
满分:1 分
10. 凡进行崩解时限检查者不再进行溶出度的检查。
A. 错误
B. 正确
满分:1 分