中国医科大学2017年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题(资料)

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中国医科大学2017年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题


一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1.  某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用：()
A. 不变
B. 减弱
C. 增强
D. 消失
E. 不变或消失
      满分：1  分
2.  特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群？()
A. 肝功能受损的患者
B. 肾功能损害的患者
C. 老年患者
D. 儿童患者
E. 以上都正确
      满分：1  分
3.  关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()
A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
C. 肝药酶的专一性很低
D. 有些药物可抑制肝药酶合成
E. 肝药酶数量和活性的个体差异较大
      满分：1  分
4.  生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的？()
A. 准确度和精密度
B. 重现性和稳定性
C. 特异性和灵敏度
D. 方法学质量控制
E. 以上皆需要考察
      满分：1  分
5.  通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()
A. 峰时间
B. 峰浓度
C. 药时曲线下面积
D. 生物利用度
E. 以上都不是
      满分：1  分
6.  按一级动力学消除的药物,其t1/2：()
A. 随给药剂量而变
B. 固定不变
C. 随给药次数而变
D. 口服比静脉注射长
E. 静脉注射比口服长
      满分：1  分
7.  某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净
A. 2d
B. 1d
C. 0．5d
D. 5d
E. 3d
      满分：1  分
8.  静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间？（）
A. 50%
B. 60%
C. 63．2%
D. 73．2%
E. 69%
      满分：1  分
9.  静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）
A. AUC0→n+cn/λ
B. MRTiv+t/2
C. MRTiv-t/2
D. MRTiv+t
E. 1/k
      满分：1  分
10.  药物的t1/2是指：()
A. 药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B. 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间
C. 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间
D. 药物的组织浓度下降一半所需的时间
E. 药物的最高血浓度下降一半所需的时间
      满分：1  分
11.  有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()
A. 改变尿液pH可改变药物的排泄速度
B. 与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
C. 解离的药物易从肾小管重吸收
D. 药物的排泄与尿液pH无关
E. 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
      满分：1  分
12.  已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12．5μg/L,这种药物的t1/2为：()
A. 2h
B. 4h
C. 3h
D. 5h
E. 9h
      满分：1  分
13.  关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？()
A. 首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B. 尽量在清醒状态下试验
C. 药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
D. 创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E. 建议首选非啮齿类动物
      满分：1  分
14.  Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()
A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化
B. 受试者原则上男性和女性兼有
C. 年龄在18~45岁为宜
D. 要签署知情同意书
E. 一般选择适应证患者进行
      满分：1  分
15.  关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()
A. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
B. 顺浓度梯度转运
C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
E. 不消耗能量而需要载体
      满分：1  分
16.  pKa是指：()
A. 血药浓度下降一半所需要的时间
B. 50%受体被占领时所需的药物剂量
C. 弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH
D. 解离常数
E. 消除速率常数
      满分：1  分
17.  肝药酶的特征为：()
A. 专一性高,活性高,个体差异小
B. 专一性高,活性高,个体差异大
C. 专一性高,活性有限,个体差异大
D. 专一性低,活性有限,个体差异小
E. 专一性低,活性有限,个体差异大
      满分：1  分
18.  恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：()
A. 1～2个t1/2
B. 2～3个t1/2
C. 3～4个t1/2
D. 4～5个t1/2
E. 2～4个t1/2
      满分：1  分
19.  SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()
A. 体外研究法
B. 体内研究法
C. 药动学评价方法
D. 药效学评价方法
E. 临床比较试验法
      满分：1  分
20.  被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：()
A. 其原有效应减弱
B. 其原有效应增强
C. 产生新的效应
D. 其原有效应不变
E. 其原有效应被消除
      满分：1  分

二、谋学网（www.mouxue.com）（共 8 道试题，共 40 分。）V 1.  多室模型中的中央室与周边室的划分依据是什么？


      满分：5  分
2.  什么是非线性动力学？请举例说明。


      满分：5  分
3.  血药浓度和药理效应之间有哪几种关系？


      满分：5  分
4.  试述在老年人体内影响药物吸收的两个主要因素。


      满分：5  分
5.  什么是绝对生物利用度和相对生物利用度？两者有何区别？


      满分：5  分
6.  基因多态性对药物作用的影响表现在哪些方面？


      满分：5  分
7.  什么是药物代谢动力学？说明药物代谢动力学与其他学科之间的关系。


      满分：5  分
8.  影响药物代谢动力学时间节律的因素有哪些？


      满分：5  分

三、谋学网（www.mouxue.com）（共 10 道试题，共 20 分。）V 1.  稳态血药浓度


      满分：2  分
2.  药时曲线


      满分：2  分
3.  一级动力学


      满分：2  分
4.  首关效应


      满分：2  分
5.  表观分布容积


      满分：2  分
6.  达峰时间


      满分：2  分
7.  总清除率


      满分：2  分
8.  达稳分数


      满分：2  分
9.  被动转运


      满分：2  分
10.  双室模型


      满分：2  分

四、主观谋学网（www.mouxue.com）（共 8 道试题，共 20 分。）V 1.  单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为。
  试题满分：1 分
第 1 空、  满分：1 分  

2.  弱酸性药物在酸性环境中解离度,经生物膜转运。
  试题满分：1 分
第 1 空、  满分：1 分  

3.  药物在体内瞬时达到平衡时,此药物属于室模型药物。
  试题满分：1 分
第 1 空、  满分：1 分  

4.  消除速率常数k大,表示该药在体内消除,半衰期。
  试题满分：2 分
第 1 空、  满分：1 分  
第 2 空、  满分：1 分  

5.  药物在体内消除的动力学特征各不相同,主要有、、特征。
  试题满分：3 分
第 1 空、  满分：1 分  
第 2 空、  满分：1 分  
第 3 空、  满分：1 分  

6.  判断房室模型的方法主要有、、、等。
  试题满分：4 分
第 1 空、  满分：1 分  
第 2 空、  满分：1 分  
第 3 空、  满分：1 分  
第 4 空、  满分：1 分  

7.  药物代谢动力学中最常用的动力学模型是房室模型,分为、、,其房室的划分是以为基础的。
  试题满分：4 分
第 1 空、  满分：1 分  
第 2 空、  满分：1 分  
第 3 空、  满分：1 分  
第 4 空、  满分：1 分  

8.  药物的体内过程包括、、、四大过程。
  试题满分：4 分
第 1 空、  满分：1 分  
第 2 空、  满分：1 分  
第 3 空、  满分：1 分  
第 4 空、  满分：1 分