|
1.  以下方法中,不是微囊制备方法的是( H1 B, m2 Q; m) Q
4 C- J. x( G% [' t+ M7 z$ |3 t
A. 凝聚法$ Q" n6 n) B& Q" s/ `/ Y
$ v& w7 `6 Q. K
( _' o$ J5 M. L" E
B. 液中干燥法
* ^. S1 f5 |& Z8 i* H2 ^4 o+ _) Z* R. p' S9 l7 h' D7 t
, `; U+ K/ [1 P8 V, e5 S! T7 CC. 界面缩聚法% s$ f* s* d: w) v5 F Z
& R. L4 M, p3 P/ [: D) G& F; q& m6 _/ U$ Z& `* W' L
D. 薄膜分散法
* Q% S0 K1 ~+ X- q( Y: k/ g/ d9 W; U- v) ^' t* Q! \6 @
正确资料:D      满分:2  分
" P3 K: o- r% S& G1 V" ]2.  下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是% i/ }4 k8 T4 E! r- ?
8 [8 a3 ~, j0 d5 _ f" N: c; QA. 固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观察其物理性质的变化* |/ x6 ~8 w, ^1 I3 s/ J
8 d4 \; z6 {( [
7 \. C' X i* P( J- b/ n
B. 固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-反应速度图,选择其最稳定的pH, P0 `% L I- z: x+ f/ P
- M9 u) U% ] Y) s' J
8 l5 U @! V1 a( e& P5 X
C. 对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
- D% C) e5 C# H. \" \8 x/ d& m5 P1 p6 P
: D' _' q% ?9 k6 g! E. RD. 对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性
\/ {; @' j0 g& H4 t* y. P; t# M: R
正确资料:B      满分:2  分
1 Q2 R4 c1 U& W9 F1 z& e1 S5 \3.  药物制成以下剂型后那种显效最快
; ^2 c/ H W5 {/ M
$ t/ F, Z5 a( i& g6 XA. 口服片剂
' \4 u6 G, y( I2 U0 d: B# o+ O! Z3 J4 f0 u+ F% \
0 Z7 q: [+ l9 k( x7 m, x$ `B. 硬胶囊剂
, f" q O% T [. L8 f+ M1 h2 P' h8 X! s3 O8 d7 ^) P; q- f
& h! v0 @: ^7 }) P
C. 软胶囊剂' u& G" M9 z' C
4 Y* g! T8 E8 H( @% G& L; C
/ Y. c5 |4 W5 P7 a, o+ LD. 干粉吸入剂型, @; K, o$ R1 C6 U% q
) Q2 t) M0 Z2 E, _" j6 n正确资料:D      满分:2  分+ {( E" Z8 v8 _1 O; b
4.  影响药物稳定性的外界因素是
/ o9 ^% a+ Q+ V+ F
# I7 d: }4 L4 G6 f. ^A. 温度
6 S1 G2 b5 j/ r+ j7 P$ b, m' E0 s5 ?# M: T' K3 @7 Y
9 Z* T9 {$ d! @$ p& g- x
B. 溶剂
4 s H5 R/ B2 T- B8 S7 l2 X: x
/ X& w0 o# P) M6 ?9 E$ W
1 h% @0 x5 w3 P: W, t1 eC. 离子强度
5 @ P: \% K* ]3 S* g. L1 @2 M2 T: s- T( @9 n
/ V0 I3 o# W1 g/ i
D. 广义酸碱
1 I: }) D+ g4 x; |/ x
8 P5 ?% }! S' y% X- N- c正确资料:A      满分:2  分
8 t, z6 h3 z! { p& ?; G5.  有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
# O' B4 P: c: Y6 {4 h6 J0 N( d" P C+ D' q3 o
A. 浸渍法8 d; ]" y0 m6 {0 d6 A+ }# M
, k9 ~- `# n* T' {, a, n; Z+ `- d
B. 渗漉法' C/ W+ b B2 b4 n6 {! c
4 B7 L7 U4 I$ u! G2 c- d* a
8 o$ V0 ^9 h+ I/ E( C: N# G8 `
C. 煎煮法. H( Z y k9 K9 `6 ?# `; I6 \
( r( g+ N3 L' J/ [4 r
& W0 C4 R0 \9 S' W+ V4 r7 J% e
D. 回流法9 j3 v$ X3 f: M8 L3 v7 }# k
- Z% Q9 W( y8 m4 F) v" [) i" _# ^( ]+ ?
E. 蒸馏法4 _9 K7 t4 ? n3 J" {
: ?$ z T9 B3 N! V% D) n, }
正确资料:B      满分:2  分
% E& d7 ~: q. W; d; O6.  下列有关气雾剂的叙述,错误的是
, W) R, E' Z: v7 n7 Y4 E+ H' b* I6 @( ?
A. 可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应
; _) R) l1 k; t! Y9 [. d* `/ e" i4 j4 O
4 _9 b7 l. K9 ?' V$ [0 ~
B. 药物呈微粒状,在肺部吸收完全
+ @/ u9 {" A3 ~! P
0 R! b* w! s( M `4 _9 ~6 Z& g& _% K" S4 d n
C. 使用剂量小,药物的副作用也小
5 H4 j, ?6 J4 W3 C) ~ e2 p' t1 K( p' h B @. K
8 ?0 h" R" S9 e4 UD. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
, t! q- T1 d' } F; z) X5 E
. i* c6 y3 Y' t$ Q2 o4 ?5 S. w$ q) @* _% n1 p
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用6 L$ x# g6 `# e! `$ R
C. a/ L i) b5 X/ B' |4 x4 ]
正确资料:C      满分:2  分% j' m1 D2 O1 c a& r+ ]; [1 O) Y3 s
7.  下列关于微囊的叙述,错误的是
9 U& _7 Z# b+ \# o
+ }* s- \: u6 ~/ JA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性: `4 x3 Z F" i6 x& n* w4 n1 x
) E& [+ ?) w4 m6 C. v2 v4 t
6 B' A+ O) M2 Q- |3 M; x( W OB. 通过制备微囊可使液体药物固化# m* D6 I9 O5 |, c" I1 m
8 F3 W! `. N2 x$ L2 V: ?% U" C# i9 e9 [. c
+ f' m) p: m& p- S6 gC. 微囊可减少药物的配伍禁忌
# s3 `" j& {+ b2 v+ [8 r% `$ I; u, X4 ?6 ]4 j8 |6 Z
1 y% X) K0 Y5 c/ E' rD. 微囊化后药物结构发生改变
$ K6 r4 _! E6 z9 F
0 i8 I/ e4 w7 H) g! B5 t4 Y0 a正确资料:D      满分:2  分7 D/ d" M( F" i+ D, Z
8.  环糊精包合物在药剂学上不能用于
+ E# Y% q( ^' o1 B" S
, l' p2 v4 d, t0 ~* w- vA. 增加药物的稳定性) p4 q( [, h& c: ^% a
1 ^+ \0 q, T$ n9 Z5 K) R. r1 L0 \5 ~: h! H/ K ~4 S' x+ l ]( _
B. 液体药物固体化! H5 l* d i1 L- t/ ^$ L" {
5 V5 q9 f; s& o; w5 L1 V! w6 ~
: {8 z- B, ~3 V R H D$ ~6 pC. 增加药物的溶解度7 X) J5 \/ j6 C0 R& ~% G
2 |0 d0 I+ \: O$ T* i. x O8 x& a% L* F- c. I8 f
D. 促进药物挥发
1 U1 q7 [) ~; _. t5 s) e2 F8 U7 J8 h- R" j5 O8 d! k& t W
正确资料:D      满分:2  分
1 k4 g* I, e! t9.  下列哪种物质为常用防腐剂' w" R- R4 R8 C8 @ g6 ~4 n
0 Y8 {: j. G' Y: G$ X) I5 p; X6 L
A. 氯化钠8 M/ D j8 n* ?. q
X1 L. y5 q( q
& U4 o& J4 a5 `B. 乳糖酸钠
/ H1 c6 \# M1 i
7 X. }5 H5 N. Q9 R) c- y3 C
\" k: e+ h2 K( ^4 y! MC. 氢氧化钠6 O! w9 Z9 _$ i+ b# H
& \" [* \ N0 F8 v3 ?9 l: ]( F% v$ V3 h# f. L
D. 亚硫酸钠0 G4 `* t3 ~" X. m) A) A5 e
0 U/ v% {$ u- w1 y! U- z正确资料:D      满分:2  分
# ?- Z6 b( w' n3 {$ D/ b! @10.  下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用: ^1 T! h: f" t' e% P0 B8 w* y9 z
* E3 e% W0 V7 f1 n+ w: \A. PEG& f; ?- k9 v: ^! G3 }
2 A" [: A6 J: I! ^. v6 W
3 T) ?1 J9 s2 G
B. PVP* v3 T" k0 L1 X8 {5 Q [
, q* t% U* H8 O! \
: F- E# H; X! ^; Z
C. EC
# B4 b; p* ^2 @2 Y+ u9 S, B/ M
! b, M; l: A. M- _# e9 m! h6 ?3 r' T9 P4 [$ o5 _
D. 胆酸
6 h) M2 w0 s' b6 [8 {( R6 E5 e3 ~$ H& _$ ~ d
正确资料:C      满分:2  分 |
|