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1.  Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )3 g% l' q& g1 j* Y" i! u) J
9 p. q) d* h: G7 ^0 k) [8 d8 z( \
A. 0; B( m- f1 |) G9 X$ [; u: d5 l0 _
2 |8 ]2 T; F8 g$ W. Z
( P t S6 @& A; y4 s. O! C' D/ H
B. 1
( x' r4 K) t' [6 h4 a# o, L- x5 I2 a+ p
2 m* K# y1 f H- b# s; ^C. 2
/ u+ c2 S4 d7 c8 O" N4 p
, Y7 e7 p3 S+ y! g5 \
$ R+ z5 m& W5 _2 f0 [D. 3
9 c# B+ D1 U) K/ m2 |4 a/ L- V- ~: `; ?
正确资料:A      满分:4  分2 g) ]! ~6 v- l8 H/ T
2.  符合朗伯-比尔定律的一有色溶液,当有色物质的浓度增加时,最大吸收波长和吸光度分别( )
' i! B& N, {* v6 k( X+ I7 u# S; v
. J2 E" z6 t+ \6 k8 u: DA. 变小、不变
; r- T+ [/ ^& S! v' ]9 m
7 y: U( A6 d+ q* T" S6 g! B
8 k. A j' h$ O! i& d3 SB. 不变、不变+ E3 ^/ l) l F- J8 ?8 ~, V+ B
% w4 | u$ A5 K, M7 C8 l, i# P
4 r/ ^: F# T9 A) R
C. 不变、增加8 P9 \7 ?9 t* R9 B
7 Q8 {; _* t( n, x, c( x% x1 Q: b: n- V% ^* M! Y
D. 增加、变小
+ B) ~! }9 a$ t R" w6 X. [
. {# {$ Y8 E3 U+ G正确资料:C      满分:4  分
7 v. h9 A" G% Z) B" a3.  对乙烯与乙炔的核磁共振波谱,质子化学位移(δ)值分别为5.8与2.8,乙烯质子峰化学位移值大的原因是( )
) B: P! g6 `8 Y, A+ h" W; P1 a6 c5 O& P# t6 ` w
A. 诱导效应5 a; n7 m5 I$ G
& {, i) O$ Z0 y2 \$ `4 {3 N' N2 G0 y2 H' a
B. 共轭效应
; w$ Q. C& s3 M3 C# @
. @/ @+ V9 ~% m0 l1 C5 Y& ?
, _( S/ s) D' E; [- x# ^' b' u5 \C. 磁各向异性效应# E. d9 Q1 o4 m$ o& a
5 L* Q$ t6 N0 K) _# A; U5 ]0 X
# P V$ r" S, e' Q5 j, U. vD. 自旋─自旋偶合; t3 A6 Q. V* ~& a- o. F1 k V0 ~
8 W- z! W6 y# B/ ~8 x正确资料:C      满分:4  分5 O- [* L/ p/ U- v0 [5 V3 g* k
4.  
6 p7 u2 h- L' ]8 U9 x' Y4 p: g( j某化合物的MS图上出现m/z 74的强峰,IR光谱在3400~3200cM-1有一宽峰,1700~1750cM-1有一强峰,则该化合物可能是( )- z8 R+ {# D1 Q |. O5 L$ [' W
9 M8 E9 E3 B7 [( I2 f
! ^$ s6 R5 b+ C0 w }3 p& C
2 n1 ]7 k# P+ c8 W0 F
_7 m% {% L+ a$ ?A. R1CH2CH2(CH2)2COOCH3
; l Y5 v* |1 P+ h4 h6 y# [9 i+ y0 ]8 A1 i
, S( _8 C' Y& Y# R2 g# TB. R1CH2(CH2)3COOH
% O. I ~: l7 N( I
1 b2 ^2 V; }7 Z) F+ x- j
. K! |. T2 ]" f, ~, M5 V% \) |C.
. o* ]1 I+ S! H, ^8 z1 U; ~3 j
! d* f9 p2 P# E+ d3 V
7 ~ ]$ S$ L& t# k" ^
3 _" Y% ^+ k" D: T! l7 e( XR1
* t" n+ q+ G2 F( Z, ?% w
& y. k- u, G8 \ [9 m
' ?8 S G; e7 g: ^# S& [+ x$ c) K
(CH2)2
6 @5 N" C2 ]7 T9 _
9 Z( r) b1 Z) d7 \4 z& K% w) z( y9 M, m' S" m
6 d1 U+ U8 F) c0 ~CH(! ]7 a% |: {7 `( [( F
* |0 B+ ?6 O8 l6 F3 M- Q2 e9 a/ ~( g, c3 d; j
: b/ b( x+ i) L
4 P" z' K0 ` B: g' y! v- {3 l0 M/ j! W6 r, Y# X/ y8 Y3 Z3 ?
CH3)COOH
3 K3 H, X- E& E4 R9 Z) c; N5 O$ c( P _+ t, Q
; U& p; m r+ @2 C. C; A" i& g
# z0 ?0 L {( E6 R/ o
$ o* T5 c4 r' z& t. D$ Z# z
* |, `" f8 o3 U# `8 N( U: H1 ~4 q: d$ n r' m' X
D. B或C; G. I; B3 }$ I% V( J. g; D
$ ^6 p# P# ~% `8 z% K正确资料:C      满分:4  分- j) G* k9 h5 n9 x e L; X1 h6 a
5.  下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是( )8 F- b# J! J+ S0 }
Y4 R# t* t+ \& D& L
A. CH3-OOC-CH2CH3
( e- A# H9 N/ ^1 R7 D. V$ v
+ U; n! ~3 a0 x5 U. \7 I5 s' h" E0 Y; r+ f5 I% t
B. (CH3)2CH-O-CH(CH3)2: h/ |: i( X8 \; r! o
1 k7 J4 H2 ^/ m
/ U- D+ W8 o, t- U# O: FC. CH3-OOC-CH2-COO-CH3
p" t+ m, C1 f0 Q- S- ^ O
" p3 ^ L' a$ |, j, W+ Q8 o, ~4 w6 y; D" I. I2 [# G
D. CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH37 K. d: P2 ?7 N! A; h7 H' \& D/ n
9 H, D- E. P) ^2 i. N
正确资料:C      满分:4  分; Q O* j* ^6 \% {5 H4 F7 N: H4 U
6.  化合物CH3CH2CH2CH2CH3,有几种化学等价的质子( )" p" N( @0 P6 I. y8 v
4 E& ?6 Q9 e8 sA. 2' r/ ^3 z, s, E. a, g" z- w
' P' n# F5 X' [
3 q& R, ~, P% p0 x0 e4 g4 e
B. 38 L/ z& D8 S; H0 T, Y
z! m6 y8 @$ E2 C7 [7 b* B' p* O+ e; E, u4 Q# Y* H. k% y
C. 4+ K, ]. f1 q' w; m8 G: z5 c/ b( w
! {6 s U4 L' h; @ M9 b, Y7 y1 Q9 E# l) c, A- F2 t. ?0 n
D. 5
+ L* X5 U: d5 c8 E7 ^! C# E. x
正确资料:B      满分:4  分* q, d1 X% Z I3 z5 h( z5 O% u
7.  紫外-可见吸收光谱主要决定于( )$ |1 m V. A0 T! C8 p( G- k: d
) i: c6 y: B F2 n
A. 原子核外层电子能级间的跃迁, F# I5 T6 {7 p" g; E* R9 v9 [0 O
8 { `7 I8 i V; `
5 U2 l' T/ c* r6 M+ U5 d$ J
B. 分子的振动、转动能级的跃迁! ^/ O2 T' k: A+ V. m8 c
3 w( x' R, g' G: ?* L6 p9 ~% g& [3 `+ x
C. 分子的电子结构" ~9 i+ A1 d1 k8 E* {4 [9 ]
* C$ S( F" ^7 a3 {. H h
1 ?& h6 S0 s$ j, U: @D. 原子的电子结构
) t% J6 k% V0 F, Z7 p& [0 x2 |% v" A e t* N/ P
正确资料:C      满分:4  分
2 Z$ O6 A: O# z' ~7 w6 L7 X8.  试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( )
, o1 h* F' X8 c7 X& y3 i v, Z9 \( T! R' |
A. C-H
4 y5 {) t5 K. V8 f |6 N
2 v/ g; d4 p7 S
& R+ j0 J" O/ Z) G' V( `- aB. N-H
# ^; a9 x8 S) n, L3 T/ o, {, W K6 [
1 x9 B* V' j$ P4 k$ ~
8 [. T& n' j# GC. O-H
, P3 F3 W4 y: r) c* ~7 R- q5 e. s+ ?) }- c
3 r3 `% t, H8 p5 c& F. l6 G* v
D. F-H S5 n" B3 o. w' Z+ V2 \
) p# {* \- f, e; v% u
正确资料:A      满分:4  分5 ?0 x& {0 `' T
9.  下列化合物中,1H最大的化学位移值是( )/ I0 ~2 @8 a/ h1 q3 ]! ?& w
% ~* `. K |+ b3 tA. CH3F d: k5 e- Q2 g6 ^3 S9 b
0 s: k4 S& i" u9 U: k
: X K/ N' ]2 {4 H! Y3 \
B. CH3Cl
4 ~8 p o; A1 i5 j' v$ u6 m6 o: d$ P8 x( C
* `/ p2 S! l0 _) ZC. CH3Br" u! W& U$ @/ z) U0 o
$ |5 a7 Z* @7 T8 {. }% C9 k& s/ @& \7 @3 V7 y
D. CH3I
+ K9 w* [+ p- D/ i' u0 ^' b& U, w8 ^3 w
正确资料:A      满分:4  分
1 x+ Q& e, g( ?+ V" ~* z. H% r: f+ z10.  在下列不同溶剂中,测定羧酸的红外光谱时,C=O 伸缩振动频率出现最高者为 ( )
J& {( o. z! x% l
( E* A+ s# o6 x, R8 SA. 气体
' J5 q6 X2 f) b8 K% M1 p
4 C/ i, ~. U8 F. s2 \; E* n
; ~# W0 Z- c+ e& ZB. 正构烷烃1 t0 h" C0 G! ]( ?6 |6 \+ t! T
' v6 ^+ j a" c; l1 I o9 T# f
4 K, P, |0 N. V) N6 K0 jC. 乙醚
/ k& q$ V7 ?! e, `; t+ w6 ]: {
9 K5 t- d. l6 o' }5 n6 D o+ Q- m" C
D. 乙醇
0 s m* d1 K6 b0 w" ~$ P- E2 W" M7 X! ^. _
正确资料:A      满分:4  分 |
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