|
|
一、单选题（共 20 道试题，共 40 分。）V 1. 任何药品的分析首先是取样，必须考虑做到:##
; h1 ?* h. u" _7 c0 F$ V* m$ `A. 任意性
7 l7 B7 l* r7 c( s& d/ W0 LB. 均匀性7 D8 w4 T5 J9 m; a9 u; }9 j+ s6 r
C. 科学性、真实性、代表性
) z& T: F3 [2 \ S% K3 x& a; q5 ~6 }1 sD. 科学性、合理性、真实性1 N5 f0 k% i# ?' h# [+ s/ m5 @6 B
E. 合理性、真实性、代表性+ c/ Z% _. b5 e# r b: }7 O& g
F.
3 ?; E4 e) W+ N9 ] 满分：2 分
6 E4 d, e, c2 l+ W- Y2. 可用于异烟肼含量测定的方法是:##( {! m: K' ]) L; H, t
A. 非水溶液滴定法: t# Z$ z7 H+ z6 Y5 h0 |5 m7 D
B. 铈量法! H% R \' h! w! h' S6 H
C. 酸碱溶液滴定法溴酸钾法/ q4 Q8 y& B( a G0 T
D. 酸性染料比色法
$ r7 E4 M+ K& y# X1 ^E. 8 D L/ B. ` n1 I
满分：2 分" D3 I5 v9 A: P( |
3. 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml#1ml相当于1μg砷#，制备标准砷斑，已知砷盐限量为0．0001%，应取供试品的质量为:##
6 k0 y0 d; p& m' `0 c qA. ．02g
+ M& H" H( ~9 f' @5 f! r/ K1 i0 jB. 0．020g
9 ^0 D( J1 F+ A& ?C. 2．0g4 i8 F2 `/ @* P+ P+ _' }$ K6 q
D. 1．0g
, v5 E- Q, A" m8 X- u7 o3 GE. 0．10g
7 |3 ~0 p: u2 p, Q 满分：2 分2 S3 J- J G# [3 {0 R
4. 链霉素可采用的鉴别方法为:##0 V( O- ^( O8 v% E: N( e% S6 \
A. 硫色素反应 \. I; C5 j+ U" }& {9 t
B. 糖类的反应
& _1 f3 J1 R, d. A$ x; G2 MC. 三氯化锑反应
* Z {! n/ D& L9 tD. 三氯化铁反应
8 R! [; R" d: \; u4 Y& h- HE. 坂口反应7 X# y, R0 }% g4 L# U1 D! U
F.
7 B. H: T$ y0 f% m/ \, s 满分：2 分
; _" O5 C J( c/ O/ L3 m! e5. 某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛。加入吡咯，加热至50℃产生紫色。该药物为:##! v, Y9 E2 k# \) W, p" k$ x
A. 硫酸阿托品" ? i* ?9 e9 Z# N/ c
B. 维生素0 c- s c, Q, }+ O a
C. 维生素
: O$ R; _- M- sD. 链霉素
3 s$ `8 e: ^, j0 F) b) m/ eE. 维生素2 r# H- i6 w0 b. R) p3 k, C
满分：2 分
5 ^0 z2 T& h6 L+ O6. 任何药品的分析首先是取样，必须考虑做到:##2 B' s) z' _' P" z. f$ m1 N! X. t
A. 任意性
! z1 N( f9 `' W$ v' R( r9 G0 rB. 均匀性) s$ g" S! g S9 s. r: J
C. 科学性、真实性、代表性1 w" ?; j! ]$ {
D. 科学性、合理性、真实性
0 X5 \: I: l) C1 z6 d) o* tE. 合理性、真实性、代表性
) K/ J2 W* Z/ y I, H4 A) h1 xF.
$ H( i, U% n9 f& u 满分：2 分" u; s2 B8 D: P1 L& ] W
7. 《中国药典》#2010年版#规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0．10g，加盐酸溶液#9→1000#使其溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min。加氨试液3ml，与吗啡溶液［取无水吗啡2．0mg，加盐酸溶液#9→1000#使溶解成100ml］5．0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。则其限量是:##
- E! `, P2 j. @8 s" jA. 2%
8 B3 O& ~9 f! v! Z+ {( AB. 0．5%
) |& c: k6 E2 N. V" ~1 GC. 0．25%
* `2 P) K. V: w8 T8 q4 G: o" YD. 0．2%3 G* X2 x, ^ |4 T- e8 H
E. 0．1%
, ~/ A7 X C7 u 满分：2 分
) R# }1 p; V/ Q9 N: K$ M8. 《中国药典》#2010年版#古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是:##
* i6 T# A! R. J5 x; h* h" yA. 原五价砷成砷化氢7 s B/ W- h# C S; N
B. 还原五价砷成三价的砷
# J% b5 |0 p" \* ~* c; O' }. zC. 还原三价砷成砷化氢还原硫成硫化氢
1 \& e! U- _' oD. 还原氯化锡成氯化亚锡5 T! X( r0 B: V1 z4 |# r
满分：2 分0 T& w/ f8 H5 z# w
9. 可的松可发生的反应是：##
& w1 o$ `6 Q' z7 tA. 分子结构中含有甲酮基，在一定条件下与亚硝基铁氰化钠反应应显蓝紫色) t- G5 w, s8 O6 C) S3 g, o v" ]
B. 分子结构中含酚羟基，可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料7 l4 V- [1 m- U+ }
C. 分子结构中含有C3酮基，可与2，4二硝基苯肼反应，形成黄色的腙
- o( k1 {' x% z8 HD. 可与硝酸银试液反应，生成白色沉淀
i' k% T1 l/ H1 KE. 经有机波坏(氧瓶燃烧法)后，可显氟化物反应
$ `7 X9 |6 n! u% b' A6 M5 L 满分：2 分
. | C/ x, h- e10. 在氯化物检查中，最适宜的酸度是:##4 m& P% A0 E. {! E8 o/ T1 X0 h
A. 50ml中含5ml硝酸
4 m- |( T" _" }5 \0 A: A5 `6 ?B. 50ml中含10ml硝酸
( E) w8 d. ?1 t7 r0 JC. 50ml中含5ml稀硝酸+ {) K1 r7 I* t) S. z. J
D. 50ml中含8ml稀硝酸
3 I s" L/ s( z/ R( H/ nE. 50ml中含10ml稀硝酸
9 H. Q) m2 G- [- n: X+ a8 t 满分：2 分
' [' ~) V$ O+ S' g1 |11. 具有硫色素反应的药物为:##9 w% F+ @1 c4 W" X3 R G4 t
A. 维生素% u' W- m( A& W% a( e- R; [" i
B. 13 l* O8 z+ g7 Q N" I
C. 阿托品
! d/ G$ x% P Z8 C" J0 S! |D. 硫酸奎宁
5 R: @) S- T7 vE. 异烟肼" J2 ?4 k& V6 n( |. X
F. 链霉素
* {: {9 U. }8 cG. ; b6 X! K) X# l" ~7 @6 {
满分：2 分
* ~3 J/ F2 q/ I! _1 U12. 具有硫色素反应的药物为:##
6 @- L: M; N" ~' X1 |! rA. 维生素$ q' Q# x0 M8 @, m# W' W- r
B. 1
) K5 h; v* R/ ^: SC. 阿托品
- B1 u. y( c# F" G" w3 d2 ?* @7 LD. 硫酸奎宁8 z( L) ~% b6 M4 a. S
E. 异烟肼
2 E2 K4 i: l1 a% ^) UF. 链霉素8 V; w2 y& V* Z0 t, B' L, I+ g1 l
G.
' W0 ` {, Q7 B( r 满分：2 分
) \% X1 E& c& H) u9 a; o/ d. ]! }13. 测定雌激素含量可采用的方法为:##' ^& N$ I; U, ~- t6 y0 |- ? n+ p. z
A. 氮唑比色
3 e6 z1 e# I) aB. 异烟肼比色 r' M! o! c4 C1 i$ l$ r
C. 酸性染料比色6 S, Z& G8 l3 o+ _' }8 w# r
D. Kober反应比色
! g- x, u k8 C6 ?7 S6 \E. 酸水解铜盐法9 t, j( q- x$ M
F.
& _4 Q+ p+ B" I" o! X 满分：2 分( u9 a' q) r0 |0 {; ]+ C6 o* w
14. 可用于异烟肼含量测定的方法是:##
. O3 o( C8 x& yA. 非水溶液滴定法% H# r) G1 z9 a3 E
B. 铈量法
) H7 v( C: W1 v* j. O+ t# CC. 酸碱溶液滴定法溴酸钾法! H6 F4 t+ u0 C, _& W
D. 酸性染料比色法
7 `) \# V, F& I( T! } oE.
2 O, u. M% r& C4 ?0 c, N" ?& m+ Q2 p 满分：2 分
8 q5 X" S; R7 z3 M15. 维生素A可采用的含量测定方法为:##" Q0 g5 T+ z, l) W, f$ G
A. 三点校正紫外分光光度法
5 S5 Y5 i& Z$ o+ f2 uB. 碘量法6 c0 U, R7 y$ |" N& h/ M# x4 `
C. 非水滴定法
8 E3 O; g' S- B4 S4 w, qD. HPLC法
& ~9 W. W: H& Q( G4 ^9 cE. GC法: j0 r/ D, }4 Z9 u r
满分：2 分) x9 }5 O; U& D8 z1 F/ K5 N
16. 维生素D可采用的鉴别方法为:##9 X4 I0 a; b% V* x2 G$ m" z. O
A. 硫色素反应, v3 w: R1 ~* a6 X1 l' f9 o
B. 糖类的反应
9 b; i1 o6 ] O$ j1 B( ~9 n0 y9 R8 tC. 三氯化锑反应
a2 b6 t M kD. 三氯化铁反应
0 Y( y- l, p' B J, ]1 G: bE. 坂口反应
& k" T! k, c# ^2 W: ?, f# v 满分：2 分2 w- U! U! [8 D6 f/ l# s
17. 准确度是指：##4 l: u" r+ Y# b6 X" r
A. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
4 t7 u; D2 j) H0 h9 s/ kB. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
4 W+ O5 s/ e; T! H V$ EC. 在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度
0 a8 ?, }5 e7 A+ G, GD. 试样中被测物能被检测出的最低量
8 U7 p2 i+ _8 J6 G! P2 cE. 在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力: ^/ U- b+ W! q) c% c& R. {( u
F.
7 n" c8 g+ p" t7 S5 J5 X! I" q 满分：2 分
0 {3 Y7 r4 S- |2 e18. 硝苯地平分子结构中具有:##( n1 H! k7 }7 o# h$ L' n
A. 吡啶环) m0 E- W, x$ P( V* u2 F
B. 喹啉环4 M5 M- }. c% y3 u4 Z; f2 K
C. 酰肼基硫氮杂蒽母核9 E* d Y |# w; y# K" Q
D. 二氮杂七元环
) y# ?8 ?& {* h1 N/ ~0 S- `E.
* ^/ C* w4 n, F 满分：2 分
) Q2 M% m' k) `7 ^19. 片剂中常使用的赋形剂不包括:##& p. y' Z5 k- ]8 Y
A. 糖类
' C1 g2 W% i( y1 h6 RB. 硬脂酸镁
, v" d5 N8 J5 w( DC. 滑石粉' a9 s2 l1 u% L
D. 淀粉! l* o0 t4 y+ P& J
E. 维生素
# q) Y7 j* A7 G; a- Q" G# V" v3 |9 g 满分：2 分" P4 V5 J a8 r& T
20. 重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时需在盐酸酸性环境中进行,下列说法中错误的是:##) }" F3 O% W! u J
A. 可加快反应速率
) Y) q* L) f$ m# e# R- K* L/ |B. 胺类的盐酸盐溶解度较大
8 P+ [4 a: T6 f5 M( ~! C1 m) v$ jC. 形成的重氮盐化合物稳定: F6 h, ?2 x' g9 z8 L
D. 防止偶氮氨基化合物的生成
- P" r! B/ k4 ~E. 使与芳伯胺基成盐,加速反应进行
# @1 Y1 r4 t$ C% [$ n. ] 满分：2 分 # ~1 \ J$ v+ k, o' h+ J# f6 L
& P* `6 Y* z Q1 Q, X/ K/ o
二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 制剂的含量限度是以标示量的百分含量表示的。! m3 O" h0 d* _1 Z% i
A. 错误9 i4 n0 Q6 Y, Y% i3 W$ \2 f
B. 正确4 [$ v! ]* x( I0 ^
满分：1 分
0 `' [0 G5 D1 O. u) ^1 C. ? O; [. M2. 制剂和原料药分析项目要求相同。0 G" ?( J' D3 S, r/ H2 l/ M7 B2 v
A. 错误
/ T: x( R9 C1 Q. A; E+ rB. 正确
2 ]3 A7 x6 E5 t* T1 K! J& k 满分：1 分: v/ g, s3 s5 Z" w
3. 原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。2 q$ y `" \8 Q, A% o
A. 错误, D2 X+ G$ l" @4 S
B. 正确+ H3 P3 D7 o8 n) T8 H, R8 ]! G
满分：1 分& O" ~- ~. T% k* W7 \
4. 片剂的常规检查项目有“装量差异”和“崩解时限”。' W( y; n( K @; I
A. 错误
: Q8 \; D, k2 c4 L" C6 @5 S: uB. 正确
: w/ x. e; t" S$ t( D 满分：1 分
! e; o' Y t1 V7 |' g) ?: d3 v2 w5. 《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。1 \. ?" t, x# A/ M$ z/ g% y, [
A. 错误! ~$ q* O9 C$ m
B. 正确$ d, K' X$ x2 l3 i. j3 X( ^
满分：1 分
+ y# [& u1 \! q3 j3 p6. 《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。# `/ P' r5 q+ u9 c& w6 g
A. 错误6 n5 {$ E3 f& a4 R
B. 正确
* D' r( e% C3 C 满分：1 分
. }- u, ?, D. b* v( B4 q! k7 t7. 片剂质量差异的检查取样10片进行检查。
! X2 i2 T2 a4 y/ [A. 错误
$ S; o: R9 C4 U/ WB. 正确
6 G& ]6 `$ H2 q3 @5 |! h6 ? 满分：1 分
, Q& p" E* W8 ]# a8. 片剂中的硬脂酸镁干扰任何分析方法。
2 o" v D9 W% b( N; lA. 错误
2 g% s' _4 H; v! }! `B. 正确
/ Q; [$ j7 U6 s" d V 满分：1 分
$ H7 [& _! Z: ^, K+ w! E9. 凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。
2 k: y7 y2 e3 z3 ?/ A" IA. 错误
1 \7 Z% K0 Y0 h' }$ F% MB. 正确
. L1 v3 ]; @+ D8 w7 I 满分：1 分
5 U" c* ~ O( C; F4 J10. 制剂的含量测定方法应和原料药的相同。# J' L$ ~5 K* Y7 J0 h
A. 错误& [3 Q' H( Z: |/ G, _; e
B. 正确3 U @+ ]6 W1 o6 U- q: k4 C7 S+ b
满分：1 分
& ^. b4 X, c) }3 V
- j& `3 [. y* o4 ~! X0 z三、简答题（共 5 道试题，共 40 分。）V 1. 砷盐检查法有哪些？各种方法的原理是什么？4 J3 @8 ]! e3 j) ]
( i/ J! k, p3 b- [
j* F; E( d1 Q 满分：5 分
$ L: w0 [0 m4 X( A% ~2. 试述亚硝酸钠滴定法的主要条件。
+ J) {1 M: p1 l: D* q% L
- _$ m- {2 e3 D( i5 h- J& ~# { d' c( w: q# D( }
满分：5 分
- q3 r# }0 {/ ^6 J' A4 W3. 巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同？为什么？- a/ j1 p& @2 r1 `# s5 Y
& s/ G- Z! G5 D! U
_( Y% b* a3 Q& `4 C3 L, i 满分：10 分
- R/ k5 e% S7 a" A: g4. 甾体激素类药物可分为哪几类？
4 D& m! E- R7 q/ o
; V3 q2 o2 f- @0 _6 A {; `
7 t8 c0 x9 F/ I }* R& e 满分：10 分3 D& c, ]5 b: V) s$ F$ P& j1 m
5. 简述注射液中抗氧剂的干扰及排除。- j/ b( a4 F W. R7 @5 M" r1 c$ {
e% u$ [7 F- y0 S# \
, e% W: N% V5 B2 x4 U3 @ 满分：10 分7 P& ?% e, ?, \ K. C D6 R3 j
5 }9 Z7 A N; o* n# I" u5 S7 p5 l0 s/ a( Z$ g$ M
四、主观填空题（共 9 道试题，共 10 分。）V 1. 《中国药典》采用方法测定盐酸苯海拉明注射液的含量。
+ e- y7 j( o; ]5 i 试题满分：1 分# e& z9 S2 h, v! O# [; _
第 1 空、 满分：1 分
; R! e) H: c; D" D, K7 U
9 l) B! ?0 ]) v5 ~2. 芳香胺类药物是指分子中含有和苯环且两者直接相连的药物。" `* I: Y4 O3 @8 U2 {" @
试题满分：1 分
* s1 w) D! `) G0 T% F第 1 空、 满分：1 分
8 a4 k: @- y! q0 m u8 h$ j. Z
- ~; h* s/ H9 S. N3. 崩解时限检查除另有规定外，取药片片进行检查。7 c' K( z1 z$ b3 N$ r* b
试题满分：1 分
, L, }9 S* x, E; b3 ^' G第 1 空、 满分：1 分 $ r3 t; a: H* a5 [6 M
. U- v3 K1 M& _2 O- q4. 凡检查含量均匀度的制剂不再检查。! ?4 H* I8 d6 @" j+ I
试题满分：1 分
7 m1 v( Z4 [ B第 1 空、 满分：1 分 8 Q# `9 _2 A( |
) U# r6 P6 E3 t' W% g: V. }1 B. ~: V5. 《中国药典》检查热原的动物是用。6 z8 J# [1 \# N$ ~/ L
试题满分：1 分
- B- i3 b3 \% i1 g2 e* Y, E, e第 1 空、 满分：1 分
* ^: h, g' \' Y
B# g8 J* ]2 G3 z" V' \6. 紫外分光光度计吸收度的准确度用检定。
! m4 N. \* d/ J* o" `& U9 u 试题满分：1 分$ t6 W8 R: w* h- s+ Y+ }* P' S/ A
第 1 空、 满分：1 分 % O3 w) ^: K# H0 }4 e
' S2 @) ? \8 K7. 对氨基水杨酸钠中是特殊杂质并需对其进行限量。
9 _, |/ ]2 K0 K1 p; D$ d, ^$ l 试题满分：1 分; r6 x% W& Q* s# ^
第 1 空、 满分：1 分
$ v. w- x. l% K) N. ^' [2 d# k, b
t3 E# h: \. l8 t5 H; c4 Z8. 坂口反应是特有反应。; Q: J( |5 E3 v$ g
试题满分：1 分
m8 C K/ Z" T6 k" l' N第 1 空、 满分：1 分
- b* |) d2 o0 [/ p! B3 H1 ]+ V( p$ }
9. 《中国药典》规定，和片应在包衣前检查片芯的质量差异，符合规定后方可包衣，包衣后不再检查质量差异。
6 a7 S2 r6 }( r: m h- Y+ v 试题满分：2 分9 u! @1 n9 C8 g
第 1 空、 满分：1 分 9 P$ c/ C/ v7 m; H6 A z/ U5 a
第 2 空、 满分：1 分 |
|
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发表于 2011-12-19 17:49:16
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