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【贵州电大】[医学遗传学（省）]01任务阶段性测验
试卷总分:100 得分:100
第1题,男性患者所有女儿都患病的遗传病为
AR
AD
XR
XD
Y连锁遗传
第2题,在X连锁隐性遗传中，患者的基因型最多的是
X（A）X（A）
X（A）X（a）
X（a）X（a）
X(A)Y
X（a）Y
正确资料:E
第3题,不改变氨基酸编码的基因突变为
同义突变
错义突变
无义突变
终止密码突变
第4题,下面关于mtDNA的描述中，那一项是不正确的
mtDNA的表达与核DNA无关
mtDNA是双链环状DNA
mtDNA转录方式类似于原核细胞
mtDNA有重链和轻链之分
mtDNA的两条链都有编码功能
第5题,9、遗传密码中的4种碱基一般是指
AUCG
ATUC
AUTG
ATCG
第6题,不同类碱基之间发生替换的突变为
移码突变
动态突变
片段突变
转换
颠换
正确资料:E
第7题,遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5'→3'方向的碱基三联体表示
DNA
RNA
tRNA
Rrna
mRNA
正确资料:E
第8题,糖尿病的发生______。
完全由遗传因素决定发病
遗传因素和环境因素对发病都有作用
发病完全取决于环境因素
基本上由遗传因素决定发病
第9题,高血压是
单基因病
多基因病
染色体病
线粒体病
第10题,下列哪种患者的后代发病风险高
单侧唇裂
单侧腭裂
双侧唇裂
单侧唇裂＋腭裂
双侧唇裂＋腭裂
正确资料:E
第11题,子女发病率为1/4的遗传病为
染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X连锁显性遗传
X连锁隐性遗传
Y连锁遗传
第12题,遗传病最主要的特点是:
先天性
不治之症
家族性
罕见性
遗传物质改变
正确资料:E
第13题,受精卵中的线粒体
几乎全部来自精子
几乎全部来自卵子
精子与卵子各提供1/2
不会来自卵子
大部分来自精子
第14题,Leber视神经病是
单基因病
多基因病
染色体病
线粒体病
第15题,存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为
染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X连锁显性遗传
X连锁隐性遗传
Y连锁遗传
第16题,多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是
显性
隐性
共显性
显性和隐性
外显不全
第17题,Down综合征是
单基因病
多基因病
染色体病
线粒体病
第18题,家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为
AR
AD
XR
XD
Y连锁遗传
正确资料:E
第19题,交叉遗传的特点包括
男性的X染色体传给女儿，儿子的X染色体由妈妈传来
男性的X染色体传给儿子
儿子的X染色体由爸爸传来
女儿的X染色体由妈妈和爸爸传来
以上都不对
第20题,人类基因组中的功能序列不包括
单一基因
结构基因
基因家族
假基因
第21题,能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA修复方式为
错配修复
光修复
切除修复
重组修复
快修复
第22题,DNA复制过程中，5'→3'亲链作模板时，子链的合成方式为
3'→5'连续合成子链
5'→3'合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链
5'→3'连续合成子链
3'→5'合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链
第23题,属于转换的碱基替换为
A和C
A和T
T和C
G和T
G和C
第24题,片段突变不包括
重复
缺失
碱基替换
重组
重排
第25题,下列不符合数量性状的变异特点的是
一对性状存在着一系列中间过渡类型
一个群体性状变异曲线是不连续的
分布近似于正态曲线
一对性状间无质的差异
大部分个体的表现型都接近于中间类型
第26题,遗传病是指______。
染色体畸变引起的疾病
遗传物质改变引起的疾病
基因缺失引起的疾病
"三致"物质引起的疾病
第27题,可以通过分子构象改变而导致与不同碱基配对的化学物质为
羟胺
亚硝酸
烷化剂
5-溴尿嘧啶
焦宁类
第28题,.一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都能表现出来的现象称
完全显性遗传
不完全显性遗传
不规则显性遗传
延迟显性遗传
共显性遗传
正确资料:E
第29题,在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为
AR
AD
XR
XD
Y连锁遗传
第30题,下列不属于遗传病的特征的是
家族性
先天性
传播方式为"水平方式"
不累及非血缘关系者
第31题,白化病的发生______。
完全由遗传因素决定发病
遗传因素和环境因素对发病都有作用
发病完全取决于环境因素
基本上由遗传因素决定发病
第32题,DNA复制是指
以DNA为模板合成DNA
以DNA为模板合成RNA
以RNA为模板合成蛋白质
以RNA为模板合成RNA
以RNA为模板合成DNA
第33题,医学遗传学研究的对象是：
遗传病
基因病
分子病
染色体病
先天性代谢病
第34题,线粒体遗传不具有的特征为
异质性
母系遗传
阈值效应
交叉遗传
高突变率
第35题,遗传度是
遗传病发病率的高低
致病基因有害程度
遗传因素对性状影响程度
遗传性状的表现程度
遗传性状的异质性
第36题,下列疾病中不属于多基因遗传病的是
精神分裂症状
糖尿病
先天性幽门狭窄
唇裂
软骨发育不全
正确资料:E
第37题,同类碱基之间发生替换的突变为
移码突变
动态突变
片段突变
转换
颠换
第38题,患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为
染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X连锁显性遗传
X连锁隐性遗传
Y连锁遗传
第39题,13、下列关于RNA编辑的描述不正确的是
RNA编辑改变了DNA的编码序列
RNA编辑现象在mRNtRNrRNA中都在RNA编辑违背了中心法则
RNA编辑违背了中心法则
通过编辑的mRNA具有翻译活性
第40题,mtDNA中含有
37个基因
大量调控序列
内含子
终止子
高度重复序列
第41题,携带者指的是
带有一个致病基因而发病的个体
显性遗传病杂合子中，发病轻的个体
显性遗传病杂合子中，未发病的个体
带有一个隐性致病基因却未发病的个体
以上都不对
第42题,先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列那种情况发病率最高
女性患者的儿子
男性患者的儿子
女性患者的女儿
男性患者的女儿
以上都不是
第43题,属于颠换的碱基替换为
G和T
A和G
T和C
C和U
T和U
第44题,在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为
AR
AD
XR
XD
Y连锁遗传
第45题,线粒体疾病的遗传特征是
母系遗传
近亲婚配的子女发病率增高
交叉遗传
发病率有明显的性别差异
女患者的子女约1/2发病
第46题,遗传病特指：
先天性疾病
家庭性疾病
遗传物质改变引起的疾病
不可医治的疾病
第47题,基因表达时，遗传信息的基本流动方向是
RNA→DNA→蛋白质
hnRNA→mRNA→蛋白质
DNA→mRNA→蛋白质
DNAtRN→蛋白质
第48题,基因突变的特点不包括
不可逆性
多向性
可重复性
有害性
稀有性
第49题,一对表现型正常的夫妇生了一个血友病A患儿，他们女儿患血友病A的概率是
0
12.5%
25%
50%
75%
第50题,（ ）是普遍在于真核基因中RNA剪接的识别信号
GC-AT法则
AG-CT法则
GT-AG法则
GT-AC法则
第51题,遗传瓶颈效应指
卵细胞形成期mtDNA数量剧减
卵细胞形成期nDNA数量剧减
受精过程中nDN数量剧减
受精过程中mtDNA数量剧减
卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减
第52题,近亲结婚可以显著提高（ ）的发病风险
AD
AR
XD
XR
Y连锁遗传
第53题,下列哪项不是微效基因所具备的特点
基因之间是共显性
每对基因作用是微小的
彼此之间有累加作用
基因之间是显性
是2对或2对以上
第54题,下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的
遗传基础是主要的
多为两对以上等位基因
这些基因性质为共显性
环境因素起到不可替代的作用
第55题,不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病率规律的是
群体易患性平均值越高，群体发病率越高
群体易患性平均值越低，群体发病率越低
群体易患性平均值越高，群体发病率越低
群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越高
群体易患性平均值与发病阈值越远，群体发病率越低
第56题,系谱绘制是从家族中的一个就诊或被发现的患者成员开始的，这一个体称
受累者
携带者
患者
先证者
以上都不对
第57题,mtDNA中编码mRNA基因的数目为
37个
22个
17个
13个
2个
第58题,DNA复制过程的特点不包括
互补性
半保留性
反向平行性
不对称性
连续性
正确资料:E
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IP卡
狗仔卡
发表于 2018-5-5 21:44:08
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发表于 2018-5-5 23:43:04
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