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! E1 W- H* T |0 Y. d
# [- J2 H( u3 ?$ P% d: M: A& Y9 U: [# ]
一、单选题（共 20 道试题，共 40 分。）V 1. 链霉素可采用的鉴别方法为:##, R/ `4 p2 d- s! o: h' j4 u9 Z
A. 硫色素反应
0 w% l( l, Q, A0 x2 P* H* Y' [$ I8 X! NB. 糖类的反应
6 `" t/ V+ ^8 J5 qC. 三氯化锑反应: u8 s9 j0 ~' s4 K. s4 _
D. 三氯化铁反应* V% H2 t4 v# j4 e, I4 U. k; l
E. 坂口反应
8 u- Q* }8 c( d. }F. ' s; C* ]7 P! J9 l2 a9 p
满分：2 分1 u6 C1 M% Q% Q7 m7 n" M
2. 片剂中常使用的赋形剂不包括:##( s! T' l0 _+ _
A. 糖类
) G. K b% N- _) P6 lB. 硬脂酸镁
5 F. t9 j. h; [1 F' UC. 滑石粉
9 O, h z( f8 P& S8 vD. 淀粉
; T4 N3 S: _# Q V5 P& E6 ]E. 维生素
9 Q0 o K" C {0 i 满分：2 分. w9 O1 t1 d. d" ]+ ]2 \$ M8 i
3. 可的松可发生的反应是：##5 ]7 O9 e* Q' V4 a" f8 ]" B
A. 分子结构中含有甲酮基，在一定条件下与亚硝基铁氰化钠反应应显蓝紫色2 G3 B8 ~- \- ~" E& W4 h$ |
B. 分子结构中含酚羟基，可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料
7 ?1 D/ }. Q' X$ ^C. 分子结构中含有C3酮基，可与2，4二硝基苯肼反应，形成黄色的腙7 u. [ ~, B- _: b
D. 可与硝酸银试液反应，生成白色沉淀7 P4 |, w2 ~. W, {0 Y& G8 K; f
E. 经有机波坏(氧瓶燃烧法)后，可显氟化物反应
* D5 f V" l2 j. H7 p) v" V 满分：2 分1 x5 D5 l, v- R' e! X# j' g% b
4. 测定雌激素含量可采用的方法为:##
4 R$ ^& P0 T/ |' V3 K a$ ~' dA. 氮唑比色8 l: n0 V. @0 N: Y
B. 异烟肼比色+ n7 v! C" z: `0 R3 b( c% Z% T
C. 酸性染料比色! _ [5 |5 ]5 O# |7 c
D. Kober反应比色
4 |2 P# `7 H( L, Z8 [' t; ME. 酸水解铜盐法
9 S" q2 b: }' A; T! W, V* x# iF. 4 u/ H' K3 g8 x$ y
满分：2 分
c3 v6 x/ `2 B( R. h b0 l- a- b5. 硝苯地平分子结构中具有:##
9 N, ~0 _ [4 Z% ZA. 吡啶环
: _, v- _. M5 z' C0 S5 m- VB. 喹啉环, ^+ s8 v! v# H2 L6 n
C. 酰肼基硫氮杂蒽母核) T& ]6 R5 s' q% U5 j- z( U
D. 二氮杂七元环/ x: P+ N8 Q) Z
E. , U+ B0 Q! A! u/ {' E9 Q( ?) }9 y, h3 D
满分：2 分
7 d; O7 }# Q$ I3 y3 P+ h" t/ e; I# L6. 具有硫色素反应的药物为:##& J8 f8 `' Z) o+ J* V( p2 A) Y
A. 维生素B1( ]( I+ V$ U! ` D n6 O0 \; N/ N
B.
; ~' F1 v' R5 M* `; S) J阿托品9 o: K3 q/ T+ j/ x7 p% L. ?+ U
- P0 I3 t9 j1 P" B) E+ F1 {! Z, VC. * T) V& d2 l; T0 d0 r$ w. q
硫酸奎宁
6 y( C4 H3 ^& \& Q' c1 @! Z5 R# U; | l* N1 p# {0 y, Z# M
D.
6 i9 E# ^& t0 z异烟肼
7 M3 ~8 L$ H! K: j2 S
8 U& `/ b. r* T1 XE.
1 |: ~! d2 h6 e0 o! G" q链霉素7 E0 I& u$ d$ p* z# o% Y
# W- H9 y1 u; `) k$ ]: w 满分：2 分5 @9 k4 M5 n4 g$ T/ w: K% j
7. 某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛。加入吡咯，加热至50℃产生紫色。该药物为:##
: w( C! r o# K# tA. 硫酸阿托品/ R, \6 l6 x# d* |
B. 维生素A
: q" s7 d) Y$ d4 @1 hC. 维生素B
; R6 l o: \7 {D. 链霉素7 V5 @) j% i7 D, c s+ s1 O
E. 维生素C8 X3 n* H$ |6 F3 }. e' r( {
满分：2 分
2 C2 Z$ ]5 J; {, I. Q* s8 W8. 任何药品的分析首先是取样，必须考虑做到:### F. S' v$ @/ f6 |6 O5 m
A. 任意性
* y( S7 ?6 r$ j! B) ?& w" kB. 均匀性6 Y% G! J& V% t9 \( R1 D1 ?/ {- }
C. 科学性、真实性、代表性
/ b9 W9 S1 G) N& r6 xD. 科学性、合理性、真实性. N% U* R, i- W1 C0 B3 N% }
E. 合理性、真实性、代表性/ B* G. q0 Z1 i# c0 j" q5 B- L
F. 3 C3 C( f/ L2 h
满分：2 分7 r& v3 ]0 u- F" u
9. 可用于异烟肼含量测定的方法是:##
, c7 Q6 t1 `% bA. 非水溶液滴定法, X1 p5 P# P/ [% D. ~
B. 铈量法
) U/ a: }# n& x O5 l% } \% ?C. 酸碱溶液滴定法溴酸钾法
4 n7 [9 z2 I* k% ^( {- H% _- t. iD. 酸性染料比色法
/ S2 H$ \: c, n6 wE.
/ [8 M7 n. U# I, z 满分：2 分+ e1 E! o, s O) s9 _3 w' ]
10. 准确度是指：##
" I3 k0 F, Y: { ~- `A. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
$ v# h4 I1 I# R% o8 A: i6 gB. 测定结果与真实值或参考值接近的程度- v' T, B: D! o
C. 在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度. s/ j8 b7 Q$ F' D) H0 E1 L
D. 试样中被测物能被检测出的最低量9 o* S3 H% Z5 W+ n5 a3 X
E. 在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力
/ C( k1 w$ ]5 p: O8 K; ?0 jF.
1 H4 R4 H4 N1 Z e- Y+ J* P 满分：2 分
% F. \+ O5 |4 t W0 ?11. 在氯化物检查中，最适宜的酸度是:##9 ]4 F6 f/ h$ H" F/ a
A. 50ml中含5ml硝酸
! s* K" G$ W) F" ?B. 50ml中含10ml硝酸8 p# Z9 `; g/ B! n2 k3 a
C. 50ml中含5ml稀硝酸( U* b/ _4 m. I4 T8 O
D. 50ml中含8ml稀硝酸$ O( L" ^% N1 J" U* U
E. 50ml中含10ml稀硝酸
7 D0 W9 y( J! P6 P1 a4 a' Q5 R5 Z# ^ 满分：2 分
! ?+ N% q+ S; h. w2 _: O# N12. 重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时需在盐酸酸性环境中进行,下列说法中错误的是:##. d9 y! @2 d) ]$ z3 P
A. 可加快反应速率9 H, o: s! y/ J9 B/ I
B. 胺类的盐酸盐溶解度较大
- r% O4 O7 R9 u9 g* ~C. 形成的重氮盐化合物稳定
8 T3 G' k4 J0 S) E7 \4 r! [D. 防止偶氮氨基化合物的生成
2 v* L4 t; h: V: X: x+ Q0 y; HE. 使与芳伯胺基成盐,加速反应进行
& _ ~4 b' x" \! {; h* S 满分：2 分$ O9 D; |, i. n$ m( a7 H! W; g
13. 盐酸硫胺具有的结构为:##6 a( p) L0 n/ J5 k
A. 氨基嘧啶环和噻唑环! n: g3 e4 l, f0 D. m6 S: H8 B) Z( j
B. 共轭多烯侧链
' Y: I5 o3 A5 F. p: U5 g* tC. 二烯醇和内酯环9 r% _3 `5 h* ], }0 F m
D. β内酰氨环和氢化噻唑环
+ i3 q1 a' s8 x& T+ b/ D) t0 UE. β内酰氨环和氢化噻嗪环
" y8 y3 ~% j; m; \' x 满分：2 分
3 }& x2 i0 d' y" |. f14. 《中国药典》#2010年版#古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是:##
0 E1 _' T3 J w qA. 原五价砷成砷化氢8 _1 k. E7 B J* ~
B. 还原五价砷成三价的砷
7 H. x4 O% {: o- w4 HC. 还原三价砷成砷化氢还原硫成硫化氢
5 ^: U! t- K7 o2 A/ V: z2 ?D. 还原氯化锡成氯化亚锡
) l: \- U( g0 [2 m* t 满分：2 分
) B9 }9 l1 g% \7 }15. 维生素C可采用的鉴别方法为:##
1 i- v% h K% I! cA. 硫色素反应
7 L. ]4 q8 O& z7 T; bB. 糖类的反应6 O3 R1 W% J0 M8 f) L
C. 三氯化锑反应
4 w5 z: `" U3 M6 RD. 三氯化铁反应4 m1 @* N l4 c
E. 坂口反应
7 L/ y) R, X$ N* m- ^5 b 满分：2 分
' n, s# Y/ I9 L16. 黄体酮可采用的含量测定方法：##
0 q9 h" i+ U* Z) m! PA. 四氮唑比色法# O' c3 Q! A& \3 ^2 d
B. Kober反应比色法
* k# D# Y6 h/ B/ o8 \C. 异烟肼比色法; \) Y( q5 E# Z3 H. L2 ]
D. 碘量法
- p# T! {$ g/ O3 R; wE. 非水溶液滴定法
! X I# g, F0 i' F l. y; Y& @& R( XF. . q- D) Q( b1 E6 t5 q. _* `% p
满分：2 分9 D p M' a5 l" X( e% C4 J
17. 维生素A可采用的含量测定方法为:##
- m N9 p# S; o5 a$ Y: RA. 三点校正紫外分光光度法
( _$ |* S( c, v6 W+ z9 D7 gB. 碘量法
) t% b+ c. X' k+ ^. `% k$ KC. 非水滴定法4 ?- w6 \7 I ^+ t1 |3 j
D. HPLC法
% P" o% ~* R( G% B2 |E. GC法7 Y: O9 D+ r9 y! m( }1 L
满分：2 分
8 p) u u6 r+ y18. 《中国药典》#2010年版#规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0．10g，加盐酸溶液#9→1000#使其溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min。加氨试液3ml，与吗啡溶液［取无水吗啡2．0mg，加盐酸溶液#9→1000#使溶解成100ml］5．0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。则其限量是:##
& p! S9 O) a3 K+ g& ]2 r+ S6 w0 RA. 2%& }7 s" f. }9 b! u* m
B. 0．5%
, T, {+ z2 G2 j* K8 y# T2 kC. 0．25%
, f) ^* Q5 M0 P" G7 aD. 0．2%
Y, h* _" n6 ~- t9 J, K! X9 lE. 0．1%
( i2 X3 F. D2 ]9 @2 R: v 满分：2 分
6 q: ~- \9 _$ M19. 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml#1ml相当于1μg砷#，制备标准砷斑，已知砷盐限量为0．0001%，应取供试品的质量为:##. z5 q' }) m4 k- G z6 [* g; j/ l9 ]
A. ．02g
: K* y" u5 F* ~9 S. qB. 0．020g
; _; X' m* {9 M$ @- r: ?C. 2．0g- U% Q, {( \, @& m$ k! `3 ~2 P
D. 1．0g; ?6 c0 o5 I6 c+ K
E. 0．10g% h+ F! t4 f- U% D" z
满分：2 分# A; p( e* d9 I( [6 ^. X1 q
20. 维生素D可采用的鉴别方法为:##
# u( ^ s+ J8 b2 n0 p" ZA. 硫色素反应* s( s! d* S. F1 v$ Z9 \2 w
B. 糖类的反应
. Q, ~9 m3 |# S0 X' [C. 三氯化锑反应8 ~' ^/ W* w8 p* {7 V, ~1 }3 h! A
D. 三氯化铁反应
! }/ J5 J s* U. ~+ l dE. 坂口反应
: t5 J" U h9 h+ J2 }' ~+ K2 h 满分：2 分
8 A5 k! G9 E. p" W6 q, j% ~/ F0 }. o5 ?' F/ u4 i4 e6 B
二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 片剂中的硬脂酸镁干扰任何分析方法。5 H K# Y* L$ o# W& d/ c
A. 错误, \) ]' |" H2 `; {1 c o" O
B. 正确
) {2 Y9 a' p9 H4 s! x0 m/ t1 G 满分：1 分: O$ ~* C/ W. v3 V3 W8 g
2. 片剂质量差异的检查取样10片进行检查。- w9 J% n5 m8 P. n$ ?) P6 v$ q
A. 错误! w$ w) B8 J: n# R5 \9 ^
B. 正确" r+ q- `, ?+ A0 ^1 l: @- l
满分：1 分) G9 y8 V) _3 x5 V$ ?' g* j
3. 《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。
; c, v3 ^( B# V3 ?5 t4 j# i/ rA. 错误$ I) _$ m1 C; d( A* W2 \
B. 正确, U: X% a5 f$ ~. _
满分：1 分
7 g! X$ u# \" e/ Z3 o4. 凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。; C% p# b3 Y; [( G5 M% z, _7 _
A. 错误1 \& f. C) }8 [1 g; K( P" N
B. 正确. h7 S) G2 J; n' [6 ^# j; d
满分：1 分, v% X+ U5 p1 `" K
5. 制剂的含量限度是以标示量的百分含量表示的。
0 _, B* O4 M3 L1 cA. 错误
: n: u+ M' ]6 Y" O" L* P9 P3 FB. 正确) s5 h/ q& V+ y- ?
满分：1 分
0 e0 D" {, [3 G" D4 [/ N* _6. 片剂的常规检查项目有“装量差异”和“崩解时限”。
9 z* V1 j& }4 N- E% h6 wA. 错误% b6 f4 P+ t& [' _# S" f
B. 正确6 K/ J1 |4 U* `+ x$ R% E
满分：1 分
. t1 z, A+ M, s5 x% F2 D7. 制剂的含量测定方法应和原料药的相同。7 t6 n2 D4 N# Z: P% [8 |
A. 错误
3 s. X/ P- `6 @" g( VB. 正确3 ~# I: k# t! k
满分：1 分
* z. {" v8 }8 }+ ]5 p8. 《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。; E5 Y0 D) O7 T0 Q7 p h' \$ S9 _+ b
A. 错误
6 `# ?) v' \; ~3 e3 T$ f4 nB. 正确6 `: q5 L: A, x/ k- T0 ]
满分：1 分. e; z, s3 }: m) @) n
9. 制剂和原料药分析项目要求相同。3 k' D7 M5 C9 M) S" f! R
A. 错误
4 c' e5 }$ K1 ^B. 正确
7 T8 y! n( @$ } Z7 t5 m H; g 满分：1 分- v/ k5 I1 H# k+ f: S
10. 原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。8 E0 c) M4 a1 @ I& H
A. 错误1 t- N& h0 J0 _/ U
B. 正确4 _2 V; T# S* c0 y) \9 b" @
满分：1 分
5 u' e1 j1 x5 |9 d, ^6 i* K, ]2 ]2 j+ X& |0 Z4 q
三、简答题（共 5 道试题，共 40 分。）V 1. 试述亚硝酸钠滴定法的主要条件。
& F! v+ l6 c) C" I% z/ o& [+ J4 B4 Y' r' C) o
Z& C5 q0 A9 o n' P% t, h 满分：5 分1 K& _+ X7 s6 V: G1 Z) Y# i1 Y
2. 甾体激素类药物可分为哪几类？ x, m; x4 B. X c7 J% c
' J1 a( b4 T% Q- o/ w
9 E; \' f7 z6 n) v/ [" A 满分：5 分9 ]" ?" N* x) @
3. 砷盐检查法有哪些？各种方法的原理是什么？1 Q# S( [, v6 ^# A. d2 [' m/ w
- e% S7 P! s8 c" V9 l0 W" V
8 `7 r! @$ Q+ S# j( b3 q
满分：10 分
~2 w3 H: @' I% c" ?, b. w4. 巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同？为什么？3 ?0 ^+ X, r" R8 h/ e X* C
) ` ?; l* m7 J9 S" p0 _. V B
' Y6 p5 [1 Z5 f9 b& X! B0 {& Q 满分：10 分
% C+ g! x9 U+ R. A, I J/ R5. 简述注射液中抗氧剂的干扰及排除。
$ G7 e5 Y6 o9 O1 j+ H- W/ h. y1 S
6 S6 V8 Y1 S6 N/ i3 F# i
7 ?- L. X$ i8 C6 ~3 n5 N) W2 z5 K 满分：10 分
$ y) X% ?5 @5 o& o: _0 B
) l* ^! c+ t' w- A: @- b3 ]四、主观填空题（共 9 道试题，共 10 分。）V 1. 坂口反应是特有反应。
5 Z! a3 [/ K$ N8 @ j. {5 D 试题满分：1 分
M$ o) e: C" l# J/ p5 F! P第 1 空、 满分：1 分 % I+ @9 W: E1 u! @
! P, b0 J8 M d
2. 崩解时限检查除另有规定外，取药片片进行检查。& Z# S) F5 ?) B5 K( j0 _
试题满分：1 分
. W3 x: N6 Q: z: [! `0 g L第 1 空、 满分：1 分 # {, ]" A9 W: y. M
9 t! f# a' U6 F; f6 Y3 s8 f3. 芳香胺类药物是指分子中含有和苯环且两者直接相连的药物。
4 |) Q" u( D1 u8 d5 d7 t 试题满分：1 分7 c* {# ?- [* ~% g# ~& X6 _3 p! {/ I# l
第 1 空、 满分：1 分 7 x5 k4 p6 Y" V) C
0 P+ R- e3 I. h' l- ^' _" N4 _4. 《中国药典》采用方法测定盐酸苯海拉明注射液的含量。
* x! e5 `+ ]; G% G& J5 S3 K 试题满分：1 分 ~) a1 u( i( s) v ~
第 1 空、 满分：1 分 & S+ K- d. m) G1 K9 J
& e6 q& j e% M3 z E" s7 ~, R
5. 凡检查含量均匀度的制剂不再检查。+ u2 H( L9 c( Z% G$ l( H- R$ _. t# w# C
试题满分：1 分: } k4 V7 R5 ~6 p1 O: A& H
第 1 空、 满分：1 分
/ Q! }( N, @0 d+ g$ e
1 }! {5 }- B% d0 g: ?6. 对氨基水杨酸钠中是特殊杂质并需对其进行限量。
+ D8 B" K: d% y. A 试题满分：1 分& _3 f. n- ?; a4 W; Y* w
第 1 空、 满分：1 分
$ k& U; W- l) |6 C8 @6 T( |6 D. }4 I
Z- D' m! u! e+ F) w! A" k5 \7. 《中国药典》检查热原的动物是用。
: e: }" r, ]8 c" @+ N: ~ 试题满分：1 分: O- o, Z( I- x3 \/ \
第 1 空、 满分：1 分 3 h& k* D% C* B+ E
# c# D! F& R$ X+ c: J
8. 紫外分光光度计吸收度的准确度用检定。
' |" K# w( _ G2 @ 试题满分：1 分( B- X$ @; ?. f# k
第 1 空、 满分：1 分
" W0 x9 j9 i: v: A2 g# N& z B) a* y- v5 }* l3 }
9. 《中国药典》规定，和片应在包衣前检查片芯的质量差异，符合规定后方可包衣，包衣后不再检查质量差异。$ g8 \0 P2 l1 @" |4 j0 E; ~3 d
试题满分：2 分
9 Z) W1 f% E W0 [6 ]) D$ @第 1 空、 满分：1 分
/ F( E. y- Q. i第 2 空、 满分：1 分 : n h3 R1 {, d% H
3 O" @( _& h. g2 f9 _
, J! U2 ~( D* k久爱奥鹏网 www.92open.com 主要提供奥鹏作业资料，奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料以及奥鹏毕业论文，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。 |
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狗仔卡
发表于 2011-12-21 11:29:49
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