|
|
(单选题) 1: 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为& i# l w' p! \3 d Q: I" Y
A: 表相8 W; A5 Q. |+ L& _1 ]. N8 P
B: 破裂5 u' M9 z g# }
C: 酸败
7 A% g. l- M2 p4 R3 c0 xD: 乳析/ M; _4 B3 j9 r
5 a7 E( k$ l ]" z3 t& K
, R p( k: @5 @: L. w
# X* o* j+ t7 Q7 y# w# U: W+ T5 r8 E; D1 q* X
(单选题) 2: 下列叙述不是包衣目的的是5 }) s- {& S, j) B/ \
A: 改善外观6 Z- F. G. d9 q* J
B: 防止药物配伍变化4 P) E- T& _' j% }
C: 控制药物释放速度8 U+ i" O, D' X0 @6 ^! H; j4 Z
D: 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度# A1 L7 Z1 z% w+ e
E: 增加药物稳定性
0 a+ T% D5 j1 }2 D( t9 B3 X0 o; KF: 控制药物在胃肠道的释放部位' k Q+ h1 R4 j3 R2 T
6 a( I' x; q$ o8 H1 m* }
5 H7 Z1 N1 U- n/ z9 B. ^
8 {; N5 q. K8 p- F! w$ C" y2 `9 a/ o( S- N" W3 f+ d/ c5 ~
(单选题) 3: 属于被动靶向给药系统的是' o* {0 \! ]! [! n2 } L! ]
A: pH敏感脂质体+ M O) q' d5 P( C
B: 氨苄青霉素毫微粒" @7 a: @1 v. l% S
C: 抗体-药物载体复合物
9 n# g) U) d6 R7 RD: 磁性微球
: K4 A# H- ]- _3 y* U3 L5 o5 P; ]7 w( ~4 X, h% M v" S
6 ^) [3 T$ C. s, s. Q
5 q* P$ m. \, R8 K2 h) I- U! y' O) u, t7 I, u7 Q" p
(单选题) 4: 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
- c$ X* [6 B( g( j' P1 M) f5 H. \A: 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全; s: |% w w- N) ]* W
B: 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小, ^% u) j% b: O
C: 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢! [2 B$ A" _! ]! M* B: O
D: 骨架型缓释片一般有三种类型4 S+ l! X* i6 [( p' a& x
5 _& Q3 x+ N; [
. ~ B" Y6 H9 A! M* |, ~/ }- r$ C2 N- |8 _' n" U( N& x
# u% A: e4 u9 x
(单选题) 5: 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为5 u- w. Z8 J9 c3 [) V+ J$ C
A: 使阿拉伯胶荷正电4 ?) s1 E* Q! I. W) V
B: 使明胶荷正电
- f B. t$ z2 z3 f# ]C: 使阿拉伯胶荷负电
0 l1 ~9 L; W( n2 WD: 使明胶荷负电5 g' P! Z: w3 I4 e
* u; f2 b0 ?( ]2 [
( A) t- l0 q7 o
( K2 Z L" n% X
; j0 U, L9 U- U; q(单选题) 6: 以下方法中，不是微囊制备方法的是* M6 l% x& k! I. b4 k `
A: 凝聚法1 l0 Z( [8 I* Q7 d9 L
B: 液中干燥法
7 q% z/ ]8 W8 G F0 L1 rC: 界面缩聚法
[) }, | w2 Z3 c" p0 eD: 薄膜分散法
/ G+ |+ D+ F0 z$ V+ ~* H) Y; C B9 v/ F% K- N
' S, c6 J; F5 m4 ~$ `9 g* {7 S' m* R4 B2 k) `5 z5 }( n# ~1 o0 B
$ t# H+ U' r+ _' q( d(单选题) 7: 浸出过程最重要的影响因素为
' h+ m1 f' J# Y* @4 |0 `A: 粘度
3 O, t- `; P0 a7 K- EB: 粉碎度- _' j3 x1 P4 l n- E
C: 浓度梯度
' R6 b( B/ e/ Z7 _4 a& DD: 温度
0 A4 _, [- }( b" n2 B. C2 c) l) T0 w Q, l8 V& Z
, G( N8 \ w! }% |9 f3 k0 p2 T' y$ v$ G1 i* \4 s& Z2 ?
# n8 V: |( R$ A; m" ~- {(单选题) 8: 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是8 `$ G$ Q+ ]- F- w9 X2 N" ]
A: pH
' Z& ^7 @/ u% b* _- J+ PB: 广义的酸碱催化
4 i" _+ ]5 d* W! Z4 y8 \& ZC: 溶剂/ [6 A3 J* U4 a0 }! l
D: 离子强度
7 B# ^% |; l q" b9 g( T; r2 F' n- g7 }. `
: g9 z/ y0 e- P" _$ |! ]
' m/ t" ^/ h, [+ ?5 f
; ]5 ]$ V( n- v U(单选题) 9: 影响固体药物降解的因素不包括 } `4 d$ u! i1 L+ J+ N6 m
A: 药物粉末的流动性8 t" q: b2 q2 `
B: 药物相互作用
$ C( @3 C- v/ y' R& FC: 药物分解平衡1 r$ i1 b3 \/ I* k1 L% h/ @. o
D: 药物多晶型
5 A2 x6 G$ w* l# o; \) h2 A9 m7 N; W* Q5 U# }* E# M$ z, N
2 m( ?9 h( a: K) V( L2 b" i
5 k8 }6 T2 I0 {/ x' n! i
) m% `5 N+ `1 Z) B+ ?* @# o
(单选题) 10: 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料6 { E6 a, g" t
A: 乙基纤维素! f4 R/ Q9 o8 g# m6 e
B: 羟丙基甲基纤维素8 X0 ^; t) y' c0 i$ h' v2 s
C: 微晶纤维素
, D4 n- L B$ a6 u; GD: 羧甲基纤维素1 A) t+ H: Z; {3 s |* h1 ^2 M: R
: o9 i$ {+ ^2 f8 I1 e' \7 a8 V5 L+ \: @* R4 c3 `$ n
$ S$ S6 g. j: Z) C1 |
; U' O$ P- U+ H( q7 {( V. t( _(单选题) 11: 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是" R2 e$ G5 P% M! N) `6 A: S7 p! J
A: 乙醇- h+ B' d5 {( \7 u9 @
B: 山梨酸
1 S- O, p# E0 m$ J( R) s# X$ QC: 表面活性剂
1 v9 S. q' O& b/ F0 _3 RD: DMSO# x# L" U- j( ^1 p4 D' J
1 u. ?; b+ A& x/ b
{* x) b; L7 u2 J: @3 k' I5 _8 K( t- `
0 m8 i" M( ~: E* W(单选题) 12: 软膏中加入 Azone的作用为) B3 V W& @; t
A: 透皮促进剂/ M4 p1 q2 I3 x# \
B: 保温剂
2 ?: Q3 h: s0 e) q" ?C: 增溶剂
+ F. d0 I7 ?6 G/ V$ E. @- r1 WD: 乳化剂2 Y9 B: M8 j, i! M& Z" J
4 d: [4 R' _: B: Y$ n4 x
% p ~. \. D0 } H! y
; o/ F; e4 a6 a. q, @
, t4 w/ k7 {' N# b$ h; G# I2 w' R(单选题) 13: 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是& _9 {0 f8 a$ J) k; F0 P$ y2 S. u0 v$ u
A: 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期' R! E( j( p, b$ l$ E' G; M
B: 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
- T; q1 g2 R; }' v/ | WC: 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
! E1 S0 J" W9 {; P" ?9 QD: 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
& P& l% ]6 Y; s+ Z7 i: c
" z+ U' v# p# ^3 F
5 b2 |/ L* r. k
) X) X s: d' j) ~( b7 E3 u% X! d/ x v, P3 Z
(单选题) 14: CRH用于评价! p u( h: ^, X! n+ X% [
A: 流动性
. O$ q8 }; D: T5 f# {: {" mB: 分散度- }5 [6 M* m- }5 k& C0 s0 V
C: 吸湿性
6 @1 D$ a% Z8 D6 m5 GD: 聚集性* m+ f/ N0 k# F$ T4 {: V6 M) u2 L9 @
8 e$ k0 \+ ^1 _" [* b' _' ~# G7 q/ H# _
& w+ f: a5 f& s4 U8 C
5 y: \( W& k- x9 }; b(单选题) 15: 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是* n- ] W6 k, b" |# {- S
A: 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全5 @. I2 n' }# n7 p
B: 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用4 ^1 v9 k5 i- s. Q0 d2 L
C: 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
4 ]+ ?8 }" z1 o- R- AD: 药物在直肠粘膜的吸收好
! {8 ^: N9 F4 l, y4 [/ {% Z4 G ]E: 药物对胃肠道有刺激作用
/ Z1 C2 p, Z* A- a0 M( {" G) G3 A2 ~ w2 L5 o$ y+ z
$ m) m& u9 f2 w+ I/ F% }* `" L/ I; m, M) k2 G. i L
, P, A3 B8 s! i/ A8 B ~/ j
(单选题) 16: 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为0 Q2 N8 ]3 p& t" i% I2 v
A: 崩解剂
5 L7 L6 K) C, E7 Y3 bB: 润滑剂
2 x1 E% R; x( l+ i: e& |4 sC: 抗氧剂
, d1 L( x9 H' K, O0 v! hD: 助流剂
! _5 q' o E8 |1 X8 h# V3 G: F' B/ a
( l# z7 K0 R) g" \" E) ^+ ~! ]4 J* k0 _& e3 s$ X# K
2 U- a, p" q+ N N+ }
(单选题) 17: 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
5 ^! T+ p: e) f( H* z9 t$ sA: 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
$ l0 j7 `8 k& @- e$ hB: 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
0 T* O: Z- U u7 u" a- `C: 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂2 A6 ~" |% ]) E$ `2 I$ V
D: 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂: l) M4 E1 ^" i$ V+ N' {6 T
. l& a6 u1 ?$ A& T" P
/ Z( ?* L7 N$ o" O9 R3 V$ a" r2 S+ u) ?7 d# ]6 [5 g
" T7 d1 C7 K" N0 s(单选题) 18: 以下不用于制备纳米粒的有# v( q7 i* h U! z9 n; b
A: 干膜超声法
' W$ @6 B4 X; D8 p4 w8 a; G; AB: 天然高分子凝聚法
9 B% Y$ O: Y( S2 i, g. hC: 液中干燥法
/ g, U7 u3 N" n7 g2 `. f8 f! Y: R; ?, ND: 自动乳化法8 Z v+ n" ^, ? M
8 Q) O& \9 C/ ]0 U2 x: k
A8 @/ ~, P( G1 O
$ H2 \, _9 T% U$ E4 z& m9 v5 K U4 l" [+ T% N% P
(单选题) 19: 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小9 A7 n( r6 I, i2 ~9 M; O& y7 q
A: 比表面积愈大3 @# D4 U d5 n' B# R
B: 比表面积愈小' M6 w$ C8 p& `
C: 表面能愈小
+ o' M, B x$ kD: 流动性不发生变化
: F" L; c# G4 A* r
; W9 X0 I* k- D7 g0 i( e- O- x
2 u% ?+ N% i2 Y, t9 {/ h# M' z) {2 k. Y! h" z0 L! X1 R ?, ?& Y
(单选题) 20: 对靶向制剂下列描述错误的是( [+ S+ E! f8 P$ Q( m" S' r
A: 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向5 U2 k7 n% q5 ^4 J/ c* c
B: 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好6 ]+ r1 x# `# Z' { R; P \" }( R( u
C: 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
& u. c* g* Y/ [4 O+ x3 K. `1 S% HD: 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间" L6 L6 I" H4 f
& ^! V( J. ^ f2 r
$ ?$ v5 M) v1 s5 n S1 I0 b' W6 t8 a, D6 L* ?/ F5 f
6 k7 E+ j: X/ d. O; O% d, C% m U
(单选题) 21: 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
7 F/ L- Q+ Y; p% DA: 一般在25℃下进行
! J# Q/ Q/ C6 K, l9 \B: 相对湿度为75%±5%
M7 d) M, B2 L1 n2 Z* GC: 不能及时发现药物的变化及原因! a7 }: I7 _' z8 w: k7 C3 S0 y
D: 在通常包装储存条件下观察
. W, Y" s+ I8 Q$ a+ Z3 s: ^; e3 F
# G0 Z8 a% v9 a3 t& }1 n
+ }6 X9 G0 `- ~$ m8 a$ G& ?/ _- A1 ~9 J* K. b3 c0 `
% k8 A; `2 B* R# D, M) u p2 ~(单选题) 22: 透皮制剂中加入"Azone"的目的是: ^! J" m0 E- \& j3 Y- e
A: 增加贴剂的柔韧性
) u2 L" S& ~$ iB: 使皮肤保持润湿7 H4 }; k, R3 u8 ^- |
C: 促进药物的经皮吸收 o' s/ j5 a8 B: T
D: 增加药物的稳定性
2 O* y' ]( _/ \; i$ ]& P5 |" O4 |. R8 b; L& r" `
6 z$ d' h( Z1 R: A& k# L* `
8 ] T E2 \; J" s0 ^2 L1 y& _: r/ K6 l ]( R; U
(单选题) 23: 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
$ |7 X. I% }6 |+ e& ?1 y6 ^A: ρt >ρg >ρb
: T) l2 z {1 o3 F( }, K3 qB: ρg >ρt >ρb% {/ E& C# Z' K2 T2 D! |0 D8 N
C: ρb >ρt >ρg! V D- Z9 G8 }! A
D: ρg >ρb >ρt& Z8 C7 D" Y( Q$ e
* V1 e Z8 @ D: |$ s
`- u# `8 g4 Y T$ l* E% q. E* y( ], S" h, s1 Q
7 l& F. i" J8 ^8 y( J
(单选题) 24: 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为. F/ d% B% _! K# s* J
A: 临界胶团浓度点; V5 C7 H- E: C( r' ?- h% K
B: 昙点$ W' k% V/ }% H- {9 D% s9 o
C: 克氏点
/ |- m. e+ \! p- E& ^D: 共沉淀点6 H( l4 h) g' y
, M" E/ o- Q* n) J
5 E5 t9 j9 `+ K7 X5 Z$ I6 z
! R# d4 u9 G' l+ y' i0 k8 o+ s7 ?
! E" Z- W' y e8 }* Z$ L( E(单选题) 25: 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
: \% a) k$ R5 a% gA: 筛号是以每英寸筛目表示
* m& {+ Q4 ]0 k1 oB: 一号筛孔最大，九号筛孔最小) F3 Y/ a5 b) \' G
C: 最大筛孔为十号筛
t( m8 A/ |* ^2 q/ `- g' c. ND: 二号筛相当于工业200目筛
$ ?( u, `2 J& s6 R3 h6 |# C9 ]' e4 v, l- J0 Y" S
9 t8 b; `3 O8 M7 f* ^ S. N* x
0 M# I1 V9 `$ y0 \ u! g ?9 Z. @# ^$ ~
(单选题) 26: 包衣时加隔离层的目的是5 p) n3 e; t$ V* \ l
A: 防止片芯受潮; J: G- k- g; E* x( K9 c4 c- h* e
B: 增加片剂硬度
; I _4 N W2 c; rC: 加速片剂崩解
: k( Q$ z; T& P$ AD: 使片剂外观好5 a9 k% e3 r5 x: v
1 e. s2 X" }& x3 p1 n2 w6 n
9 Y% d8 T( p# L# Y1 p1 u8 h: {) R+ I# n8 O5 B* }8 [0 E
/ o; w. ?4 [5 C
(单选题) 27: I2＋KI－KI3，其溶解机理属于9 s& A7 N6 z! V* S( R! M1 L. _- P0 u
A: 潜溶
, y) N" ?7 p: E9 eB: 增溶
3 f$ _% N) u0 d- B: J0 ZC: 助溶
8 R9 S0 u5 W; ?0 d' B6 V# T* b* K4 H9 T2 l; a0 n. I% N, {" {
, h1 S8 i% a3 R1 p1 F
6 b% H) `: A5 C: }/ J# S/ Y+ A$ k% _' P, g- ]9 u4 @
(单选题) 28: 以下不能表示物料流动性的是& X. o! O" W+ O& j) O1 J, O* j
A: 流出速度
# _$ _+ I/ u! C5 T3 F& g' HB: 休止角
' V9 E. |4 {3 _! bC: 接触角
5 @3 E0 p& H0 R0 bD: 内摩擦系数4 L+ z( w a. L
% o- U, N5 o- h/ ]3 k4 H T# b; r
5 B# q, T R% N# Y- |+ M% V% N( ?- a" U* P
- _. P4 f% y& Q0 \& | {; J(单选题) 29: 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是1 |/ L# Z/ \3 E$ H; ^8 X* O
A: 与药物成盐增加溶解度$ @1 o6 o* d" |+ ]
B: 保持溶液的最稳定PH值
$ @5 z" K: p P( P. LC: 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝" W7 S! S, b# [4 m
D: 与金属离子络合，增加稳定性
Y- d7 y e3 F' z @1 `
( \) B3 v# K7 |4 W6 ?
6 {; {5 f$ E. l+ b" m4 Z! H5 l: |. R9 x( ~0 K) k$ n5 }
( \( W# ?+ C* x3 `+ C
(单选题) 30: 下列有关气雾剂的叙述，错误的是* E/ c1 M) X! j& X
A: 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应8 j2 B1 k+ r; s# {% _/ |# |3 O
B: 药物呈微粒状，在肺部吸收完全% t9 I5 K8 u: t6 M
C: 使用剂量小，药物的副作用也小) K, V0 i" G) q `+ R# C
D: 常用的抛射剂氟里昂对环境有害+ o( E( b4 q: y6 j4 ? D
E: 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
+ X3 i5 _( B7 n+ P7 r* r5 o! ]# I& s+ f5 `/ S/ \
' ^7 N( b; N2 B* m( |1 W
' [! Z) ]! c( {4 z% j+ e5 l% S* Z! C, [& _5 p m
(单选题) 31: 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是; l* l' U( M, L- h0 e* k3 ?
A: 零级速率方程
$ p a; q' Q1 _/ RB: 一级速率方程+ H g2 F# g$ n" ]! s
C: Higuchi方程; a9 J: q5 q+ D
D: 米氏方程
0 @1 }! T3 {/ {7 ]/ K# [- X" B. f
( K, [; D7 M- [ ~; l3 X% X2 r P& L- ?" K
3 c8 ~7 w3 l/ Z) w8 Y0 A8 V
4 |$ O$ V; w( X* w4 H
(单选题) 32: 下列哪项不属于输液的质量要求
) v. R% X6 {5 w7 P3 DA: 无菌
1 l9 u6 ^+ `+ mB: 无热原
! y, E$ ^3 s1 u9 N! N8 l/ ?C: 无过敏性物质7 X8 ^, ^* K, p" u1 Y
D: 无等渗调节剂9 l6 x. g1 L2 h, z% k O- W4 n) V
E: 无降压性物质
* C5 v9 I7 @8 z- _7 m$ v0 J- ~7 y3 u" R0 y4 C6 M
正确资料: E3 e- e7 A! X: y+ L$ b; T
9 _9 p9 @* f& a% ?, A7 n
3 u$ P' V* q& H' C/ m(单选题) 33: 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
6 W0 i7 }- O/ R! y7 e! _$ W- H* bA: 可采用分散法制备溶胶剂
0 }" f8 v# o5 ^8 e- k& EB: 属于热力学稳定体系, i6 p: ^" |3 P/ F
C: 加电解质可使溶胶聚沉. S2 C! f% ?8 a: q: N9 O9 @' S
D: ζ电位越大，溶胶剂越稳定
( { M, n. ?' Y* X
9 v- }7 ~' i- {- V" V3 L3 n9 r0 k7 {; |7 L; i7 a' {0 C
6 C3 G5 B0 I: B9 R- Z Q) T
0 d' o) l1 c2 f3 a: ^+ C/ \% u(单选题) 34: 下列那组可作为肠溶衣材料
' @& K0 r( n" W X+ X' t+ L0 KA: CAP，Eudragit L7 G: w( e: O/ b# R7 J9 Y& H
B: HPMCP，CMC
+ Q8 Q' S( W5 C0 ?6 f2 ` z0 ~C: PVP，HPMC ^3 A4 u- f. x- J( v* I
D: PEG，CAP
$ v2 \. T& i5 _, [$ _/ R X0 M3 r! ?
( K$ w: g6 o, d" n
' P$ ]7 M: T# q1 N
# M1 r1 Z5 E' N, ~1 V(单选题) 35: 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素9 ~" P1 g- f4 F6 x0 V L
A: 粒子大小及分布
8 m. d0 b( ^# C9 Y; ~& hB: 含湿量8 S$ W3 b- S" ]- x/ k
C: 加入其他成分2 H4 }: T% |1 r
D: 润湿剂
( D$ }) L% J( N/ m
) F$ O1 a" F/ m$ C
* K! q. [- b- Y6 n$ d& \, m
' Y1 r$ X: _. S9 ~/ X: p- f2 c$ Z7 C: a0 b5 Q
(单选题) 36: 渗透泵片控释的基本原理是
. \6 H1 ~" U: d, F! g3 xA: 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
% u+ Z E' C; g3 e: ~" s2 wB: 药物由控释膜的微孔恒速释放
. Z0 n$ E3 A: X- W" H2 SC: 减少药物溶出速率, s& R8 E$ a" [7 z! k
D: 减慢药物扩散速率
4 X& m! `& X; r$ Y7 i- f; A& }1 h3 z
I- ?5 L8 p2 r8 L. Z. r; O9 c. f% d- T5 H
4 q! e/ b! _6 \) z3 o$ t# C
(单选题) 37: 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是# e+ k- z8 {* g6 D. Y
A: 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
) k' W; ]. E3 R- d6 _1 x/ a9 xB: 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
9 M3 Z: A$ K4 F% E4 z9 T X; uC: 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质1 V! x7 E/ \( _3 H
D: 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低% b, b! U# N" |" w8 T# X6 |; [
Z! ^% M) J0 ^8 N- {9 K% F
6 g5 l6 f2 ^/ k6 A; q6 X/ ^5 _
3 H1 p& w2 V. }! k) O
( A* C3 \6 }7 q0 r( J; F/ c(单选题) 38: 下列关于包合物的叙述，错误的是+ t. f2 [, \1 q# x
A: 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
7 I- p3 P- O2 G9 cB: 包合过程属于化学过程& q9 n) q+ @- s! l. w3 m" c7 W, c
C: 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
$ G, v. A8 \- D3 cD: 主分子具有较大的空穴结构5 R8 U( Q( }% F6 Q6 a5 o
. k8 ~( C: j0 |/ w6 C U3 X. u4 M7 R7 U9 `
. s% A z# m* r. w/ [7 b! o- L W7 u9 N, C5 q6 t, |/ |# e
(单选题) 39: 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为9 X% L" s, V% k1 Y) s% Y1 a
A: 15小时0 E9 M) J. t! P, |
B: 24小时
D& M. V& z6 g5 qC: <1小时
2 Y* }# D6 c# F* R/ a# j) x# l2 J' kD: 2-8小时5 B6 T j$ ^3 i6 x9 w
$ h; C: E6 m! S8 N. E
5 ?: {# a3 L% P2 ], v5 p) k
+ q( F3 J, d7 w8 H$ E" @- \3 v) O
& w$ R& q! ?9 F; c* ~# Q& z' g(单选题) 40: 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
! x$ c6 x3 g8 z2 ?A: PEG! z# ]1 n$ K0 B- `# P' ^3 ~
B: PVP
8 K! h( ?5 H* g8 iC: EC- a- v8 @- W- g
D: 胆酸
' O% N4 q) N3 |$ @3 L9 A' x' z6 ^) q1 ?/ Z: ` T" S5 x" a
9 z& o7 L& N# p) Z& u" K" W
) J1 k* U% \- P$ A/ M8 |
4 a3 @% |0 [1 M& M9 b) X6 s(单选题) 41: 可作除菌滤过的滤器有) U7 A' @ N6 E0 j6 U
A: 0.45μm微孔滤膜- ]9 G# j% e5 h: O7 k" H
B: 4号垂熔玻璃滤器+ s* r& T1 M3 `* @3 c
C: 5号垂熔玻璃滤器* Z+ M7 z" Q# E/ ]
D: 6号垂熔玻璃滤器+ y; g |/ `" z' [% P6 a1 e3 y0 h
6 m$ M* ^: x# r0 E8 f+ [8 T' c4 _7 K
7 ^" U( f) p: ?
7 u/ ?3 j2 H. T# u2 W( l+ A5 H" R/ b1 T4 X5 ~, |8 J
(单选题) 42: 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是* |- a. I9 z6 `
A: 凝聚剂5 Q. a6 F2 L3 z9 K. ~
B: 稳定剂* s$ t" h' n6 f0 j8 `3 j. r
C: 阻滞剂
' f; O8 C, `% H, A" f. o# {, ZD: 增塑剂& F& c' q" V. G8 ~4 o+ ^
# l2 y7 n: y- F+ b
* a3 L$ R2 r9 f- A$ R; i+ {) {' v" ]6 i$ X
5 _: h: \% g+ u8 P: P, @) ~& h
(单选题) 43: 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿2 Z) P7 x6 M+ ^; G
A: 含镁玻璃
2 `7 }! N9 U+ P& v( i3 W/ Q0 M/ OB: 含锆玻璃
. G, ?( p3 I1 M( z! O/ PC: 中性玻璃& o, o M5 t6 n. Y( z
D: 含钡玻璃
) Z) L4 D% D9 a$ [7 V/ x t8 ^4 d& s
/ C- l# h, d$ y$ a
) M' j, F/ G! I$ w- b
, d# c4 l0 N2 a# N
(单选题) 44: 下列对热原性质的正确描述是
0 v2 U( o! t" G* n1 XA: 耐热，不挥发; Z$ x2 ]7 ]7 [* L$ G1 z
B: 耐热，不溶于水6 N( w4 G3 @$ K% `
C: 有挥发性，但可被吸附
$ D- w1 I$ [7 I& u. e( ~D: 溶于水，不耐热2 s7 [4 a$ G: t* N6 g) W. G
+ m" }& s. U' f6 s( x M( M. ^
) T7 X6 g+ v$ n' a- E! I
: @; }7 D) x: \% f; L' u
& p: y' `7 w/ L(单选题) 45: 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
) h1 P. o5 l; G" RA: 变性蛋白质只有空间构象的破坏/ J- D4 k+ b) o1 n8 i8 V/ ~- Q
B: 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
' T% C1 A/ x# G/ _1 d: XC: 变性是不可逆变化
& @$ W: t0 `* L: k4 ED: 蛋白质变性是次级键的破坏
! `! I, R; X$ x2 I( F/ v
% S3 s' R6 w9 r8 \8 Y0 C. {; s- \$ L/ C
6 [8 O5 a" t+ F9 j3 d! m" {) Y$ D9 Y: v: b
(单选题) 46: 下列剂型中专供内服的是
8 e9 G. t3 {2 J; k/ IA: 溶液剂$ X1 ^% H( w" w% |
B: 醑剂% s( v7 Z4 F8 ~+ o* V) y
C: 合剂0 r2 K( w1 ^ k' h
D: 酊剂8 F/ o* W0 Q+ ^: M
E: 酒剂
& S4 e/ T: g" c* U3 J8 S# M0 I/ A/ h ?7 n
0 M5 ~# o- E# q8 D& p# q
4 v6 s) G7 I X J. s% c7 }1 y; Q7 l. R9 ~3 V# o) D
(单选题) 47: 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%$ i" f$ y A' c1 \5 ~; ]
A: QW%＝W包／W游×100%
! h1 B4 W: d3 ZB: QW%＝W游／W包×100%! \( u& [9 l$ @
C: QW%＝W包／W总×100%- B2 w3 r( t7 V- n) s! C; Y' Q
D: QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
. ^6 O8 J8 b2 P3 N6 s( C; v& E2 \ ^% y. E* D7 _
0 H3 J0 R. t( ]
, v( |" f: V. B4 Q2 I# f& H4 d% h1 N6 C8 T8 X+ i- D% e$ a) Q
(单选题) 48: 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为 ^0 E7 U) t. a) }4 s
A: 助悬剂, F' l3 c1 A) Y$ Z! D
B: 润湿剂
; Y ^: n% _( D& Y" zC: 絮凝剂
- E5 \& n0 |1 I/ S- rD: 等渗调节剂
! o; ?2 G* I6 H% I5 M
& f7 q, K$ {! p" a. J+ m2 q3 f# x" H8 ?" U# r
, n; {% B6 A2 e
% x: K/ p! l0 S5 D" G, j(单选题) 49: 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为1 t* X' z. _: z# t
A: 100%
6 d4 @3 G% P# i* {( p/ HB: 50%, \! a5 c# h- c% z
C: 20%
0 d+ F" ?) D+ {; h' `D: 40%
$ q# n$ C6 i/ q G; g9 y; v. O+ [( y0 h/ f
0 f$ n8 @. P: y# x; y
, X/ d, D; ~) C# A
3 z8 X* c, B) A d- x* w1 D2 C( N(单选题) 50: 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
: E2 s' c; Q$ [/ A8 A: P, I5 L1 lA: 吸收好，生物利用度高, g1 b& K3 B' j8 Z' P( A0 `* |
B: 可提高药物的稳定性3 X1 g6 m) H8 R% O( Q! @9 w2 t0 R
C: 可避免肝的首过效应2 x+ ]) h0 G) `$ ~" K& u" C
D: 可掩盖药物的不良嗅味
& `. `) H' ?; d; ~" D
0 S- Z$ d& U' X# Q" z. C. r2 y3 j0 P' N L; ~
. H* [+ d: h! U |: `# C/ T/ P5 h2 } x* ^2 Y+ }* R0 i
' o" `' {; ~( t' x! a; n
2 s5 ?+ i* p/ x/ s1 P$ L! t4 q0 _) i7 I7 p
/ B9 p+ ~, T& q; W6 c8 w/ u/ s* A: w* g9 _1 d) G
7 L q# I% w8 X$ V1 \
+ w/ [! p/ l2 D) n) x, Z
- B, H+ r" f$ D* z: x4 L
* Q! R3 j: C' F* F: c+ b( [ r9 b# k% M# [; Z$ n. W
8 I& ]- O5 D+ U7 F |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2018-5-22 23:24:21
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2018-5-22 23:46:36
客服一
