|
|
(单选题) 1: 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
q$ s: R0 |( K8 W0 ^+ A# E8 QA: 表相; Q& }3 |8 q, y, j9 X; N" M' J
B: 破裂
1 ?, a2 x7 l3 t1 g$ cC: 酸败
. B& ^8 S7 ?4 u! U R! D WD: 乳析1 |5 ?% T, O: d
5 ~9 r; r4 [6 ^9 b
6 `* X) Q) G* I# t5 F1 a1 `6 g* @
3 R( C+ D; ^9 W/ B* |. d
/ s9 l3 f2 ?# A; y# m) [4 h(单选题) 2: 下列叙述不是包衣目的的是
7 `6 ?( S& Q; m6 _, F- Y5 a* o2 oA: 改善外观+ Y( C& r+ Z b: E, E* ~7 E' x
B: 防止药物配伍变化
: f8 i; }& ^) U) r9 s& |C: 控制药物释放速度$ Y0 P3 N2 z; a/ b6 N0 Y
D: 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
$ `1 c8 r3 S4 j( I& gE: 增加药物稳定性, B) X( ~) E& x7 ]3 Q+ f( T# E- R
F: 控制药物在胃肠道的释放部位
4 }1 H( @* q7 p: {7 E [. V6 S; i+ L; u4 {2 F: y/ J
k2 m6 V# q& }, M
* E4 n# X# G4 E9 U F" L# W
0 h ]$ G6 {, l! G! X" k" l ~(单选题) 3: 属于被动靶向给药系统的是
0 B* o0 v+ [( c! E. U, z. H4 @! rA: pH敏感脂质体* f8 d+ |9 x/ ?2 w! N7 I- x' L& B
B: 氨苄青霉素毫微粒6 B% I6 V+ l6 r
C: 抗体-药物载体复合物. s% H+ I' f* W$ s
D: 磁性微球' z& G9 A! d t- M# Z, g
9 b3 }, P7 C t. M) C6 y) ?+ N. o7 E3 O. t+ Q
# k( M' J/ X0 ~8 U4 o2 \ E
5 J& \4 h9 @: g# C(单选题) 4: 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是9 h0 { Y( d7 ]1 M
A: 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全* A( {1 V6 c$ B! l. r1 T
B: 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小* X2 k: L4 \" Q% { ?) t+ o6 B
C: 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
7 \. B' a. P4 o# dD: 骨架型缓释片一般有三种类型" v! ]! U' \) v; H: X9 L* a! u/ W
9 R5 [$ z- Q8 B" G; }9 r3 [0 J8 o- k
- z! P. {' _: U7 C) e
# m9 b. j4 y4 m; T- q! V% E
/ {0 ?3 N, [" j; w8 l# f(单选题) 5: 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
0 v4 C& D4 A# A" f, eA: 使阿拉伯胶荷正电7 s: F8 i' R& ~. `8 z
B: 使明胶荷正电* S k; p5 v. i. \# b) l$ h
C: 使阿拉伯胶荷负电
% t2 p( h- ?" v1 I! OD: 使明胶荷负电4 M$ {: r) R/ A; o6 P' S( I
/ x5 {' u5 ^2 \3 Y: z/ S
' b% `9 V0 h1 T4 _+ v' c y; w
4 Z6 _8 q, C# y( Q& U5 ^# ]) l% E! D. q; A
(单选题) 6: 以下方法中，不是微囊制备方法的是
& w. Z, _1 l3 [# xA: 凝聚法
" f5 y! u1 v1 w6 o; iB: 液中干燥法 x, i: R6 L$ u) |, P
C: 界面缩聚法 k1 c- k. \8 [% ?3 {$ R
D: 薄膜分散法
: m# L1 f6 m0 M5 ^& C4 N1 s0 }3 z. a/ k9 L' I' u1 Z
8 J+ d- s, k- E7 ^
7 f6 s# a2 D$ _( U9 {* u0 q$ B
S, E( [/ [3 w
(单选题) 7: 浸出过程最重要的影响因素为" b/ f k* c( m( b
A: 粘度 [$ q& h- F! f0 X& b$ T6 A* i: B
B: 粉碎度
+ s# R3 V/ }& _$ P. xC: 浓度梯度
7 e5 D. g5 ?7 [8 GD: 温度
0 J' Q# c4 f. ?' q$ D: F% `! [, G- ~: N0 K
2 a0 P+ X+ i# Y/ b" W, _* ~+ s6 @6 N! P2 \. V: N# |
! F( j) C5 \7 j" T/ x! y(单选题) 8: 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
, M2 v% e& x/ B. A9 r, c9 Q! N" nA: pH1 b9 _1 F8 L/ t) D
B: 广义的酸碱催化
8 n# q' Y# M* L* n! ~3 Q4 vC: 溶剂
, W z* [! g% F2 R( w0 B- w$ lD: 离子强度7 K4 R: T6 R) F G
' N7 B4 S3 _8 ~6 d' M5 z
6 r2 @! _0 n9 I& \- g Z
/ B; u! s5 r) t% P ]1 J
$ s& h8 U1 d; ~" y(单选题) 9: 影响固体药物降解的因素不包括
. f- P. N4 b) j+ E: p0 q FA: 药物粉末的流动性
" V: o8 J1 W9 W ]# e- l R% JB: 药物相互作用
" u, k1 N3 J; f& ^+ oC: 药物分解平衡6 {# a+ o8 g1 q
D: 药物多晶型5 e3 t, f7 a1 k9 q5 t# i- @- }& E
& L) l6 y( X, J3 I( c4 ]5 v
' P! t( F% W7 y7 K, ^, e; O M
5 Q v7 A$ { D8 {5 G6 l; `$ s9 e+ s* y a' k/ ~
(单选题) 10: 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料: v$ w5 Y2 ~4 S/ |
A: 乙基纤维素
?; H& A1 P7 r$ _4 B1 l* YB: 羟丙基甲基纤维素
( O R, n+ u$ A& G( i' A3 ~" T& Q6 eC: 微晶纤维素
! _2 [1 c# W0 I& i' F% {, Z0 n' aD: 羧甲基纤维素
/ q" V% S9 |9 G7 C7 k5 F) |( V$ Y, r6 g' B+ K
5 h2 `3 |. Y" t" a1 Y# J/ j' V- _+ M$ X' e
! c$ K: ~+ o( L2 y; O(单选题) 11: 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是0 t. Y) h* g6 L* f
A: 乙醇
% ~4 k' _( u$ J% p, t% gB: 山梨酸* q" O: T8 X0 d9 N$ T; h8 I1 L
C: 表面活性剂
9 H: ^4 Z: B, B& s, K- yD: DMSO
- p9 ~) h2 z& g0 \9 U) K* P' P: W
. D3 S- U% x: i
1 O: ~" Q! M7 D' B
/ I2 i* @: [. o! a) B(单选题) 12: 软膏中加入 Azone的作用为6 {+ M4 C1 p j0 N/ r8 B- ~! L
A: 透皮促进剂: x! H0 p, D Q" Y( I& n
B: 保温剂
8 S' _) _6 ~% U9 R3 fC: 增溶剂) f) _7 @0 a& d1 I% X& Q: B
D: 乳化剂7 H3 o. h2 J& t( T3 R# u/ s
! E7 n) @- _( w8 h6 }. B! f, ]: p1 s, r, V% F
( Z# W) M% @2 l: m5 B/ P% U. {
) `; a: `. O4 o: _1 p7 D; `(单选题) 13: 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
5 `8 Y) m/ k8 }9 e: _" qA: 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期6 X* P, X- W# q4 e* ?$ ^+ Q, r
B: 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理9 B0 t% n$ y5 ^1 Y
C: 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关5 N- W, x/ y4 s3 Y$ }. p& w
D: 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
" Q* Y8 T; R k: s( |4 `' h, y: s+ @! K' v k
% u! D/ }: H G9 M8 e
: z+ l0 S3 [+ D4 F3 I$ Y0 U" n, `/ l* G4 [, Q- M1 b2 x
(单选题) 14: CRH用于评价" m3 m i* b7 t# o" @) h
A: 流动性" O! E, y' K, I( o9 `, Y
B: 分散度
1 h' J: ~% D. KC: 吸湿性
( _) i' ]4 }0 b) g) RD: 聚集性
1 w% K K7 N: Y) G) J$ {" R, l# {- D0 z
$ q1 b' z: t' Z6 [, Z7 g$ d1 m; E2 z ]. ?) v/ I+ w. z
1 g2 h+ N6 }5 E2 D(单选题) 15: 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
/ a9 u0 V) U$ ]- O6 E3 t3 v" |% MA: 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全, e5 S/ a4 T( @* x
B: 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
! V: u* p7 Y. ^3 pC: 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 W& k: }7 j$ l' a
D: 药物在直肠粘膜的吸收好9 k% z4 ?4 x+ G9 h# K
E: 药物对胃肠道有刺激作用
: E/ q3 h& n5 e7 l4 K* W6 ~& r, m1 \2 Y1 a% \4 \* W
: M0 L! Y2 ?: }. R. h4 O( d7 k7 j) C7 ?- w1 G# j) t
; m; F$ ^9 O N( B; _(单选题) 16: 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
- `$ U+ U$ O4 S5 w# qA: 崩解剂! i' \; q$ V. I) i" Z; c2 E% `
B: 润滑剂' Z+ H4 A% y- E J: Y
C: 抗氧剂0 Z v( D, e; K# P
D: 助流剂
1 T$ h( X1 R" `( o. a7 M( u q2 e0 |! R2 F2 r9 z, c8 p
" K% d7 R. V G+ P
9 q! b* w; l5 v1 T$ \
2 M5 n* ?' V: b8 R& B5 D" F(单选题) 17: 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是# n1 O1 n8 J4 G' |1 n
A: 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂9 ?9 U. I" r& M5 l
B: 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂' ]9 E* Q }, i6 d4 a8 B/ J$ `
C: 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
) i7 K* f# P! F. s, e1 o, B ~D: 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
0 F' u& B' N: {$ ?* N& J' t9 T% x$ ^+ P4 @$ I! F
% k: `1 k1 `9 N) L4 k3 L k( o* [( x, q7 Z8 W& u& I: V6 {$ ~! n
8 Z6 s$ R6 u7 {* Y$ P* [(单选题) 18: 以下不用于制备纳米粒的有4 B/ `/ E J( x. I L
A: 干膜超声法* H' \8 B1 w' y! D( C
B: 天然高分子凝聚法& S0 e2 h* e: }5 l# J
C: 液中干燥法2 S- p. s& M6 P3 X# c
D: 自动乳化法' U$ F" j0 ]% V% V2 o
( E. `3 V' B [$ [# e( d& C0 k. O& ~, d, h2 e" E: z n
) v3 e* v& a6 x9 A* d( T
' _$ I! U) {. s9 u(单选题) 19: 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
' @0 q" G. O1 [! q- lA: 比表面积愈大. y' ` ~& C \) w* f! q
B: 比表面积愈小5 C% ^; g% g& `6 a% C8 g
C: 表面能愈小# q: e4 H! l2 G+ G0 J* L
D: 流动性不发生变化
3 W$ O, i- [$ `3 X% _/ {3 c4 Q5 x9 J
2 c, [8 ]2 m5 l5 d. J" a" z. L
9 h% V0 W/ _% w' V7 g4 o+ ~
5 w C+ g+ e5 v: r3 M0 T9 [
(单选题) 20: 对靶向制剂下列描述错误的是5 Q% Q, `' N0 v$ ]0 o4 P: R
A: 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
2 y3 f0 h4 W2 k+ q8 w1 W1 E" l E7 HB: 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好3 u: A. x' g$ O5 n+ c1 w
C: 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控( g# j. D8 M: @( m- M! k& O
D: 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间0 p0 m$ b8 d% Y( _/ V
: K! h, \! g2 ~3 G4 Y m7 |/ M
) T7 u) ^$ v* `4 [8 b4 h) {: Y8 T3 J- k, n
$ U0 j' K7 N4 p7 J# h+ M(单选题) 21: 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
' Z+ i2 g. W2 Z* OA: 一般在25℃下进行
8 g5 A) I! c! {9 T8 k; R5 zB: 相对湿度为75%±5%8 v8 U2 c5 {1 {, v& E+ T* ?
C: 不能及时发现药物的变化及原因
2 r# A1 C3 J! R" q8 C$ w3 UD: 在通常包装储存条件下观察/ Z/ x2 c# m) W1 G5 d5 e
4 y0 r& i; U, n; }- j r
" I8 V9 }/ K* V5 ~6 o/ \/ G3 k1 @; u% U
. J( _1 L2 ?7 P! p# [3 {) V3 S. J! X( L(单选题) 22: 透皮制剂中加入"Azone"的目的是
) z* t" |% q) Z( hA: 增加贴剂的柔韧性
* q& }, x& P ^8 sB: 使皮肤保持润湿
% `. [ J, h; d. L" ]C: 促进药物的经皮吸收/ X' p( T! D; F1 O
D: 增加药物的稳定性0 w7 a6 L1 | u% g- r ?, P
0 ~* u: C; b9 z3 m7 X7 Q: b* z7 S7 z O1 i: ]+ d6 _
$ B* M! |- n) S7 W+ j
( O8 h3 b8 x" K7 k
(单选题) 23: 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是8 E+ m) t; A7 ]$ d2 Q
A: ρt >ρg >ρb: p' U! \# M: f( v
B: ρg >ρt >ρb, J' X; e: K* w c- V3 l# P
C: ρb >ρt >ρg5 a4 p* O0 M) c1 M& B% y+ u
D: ρg >ρb >ρt* P0 Z% z( x) _( S! Z6 ?0 p8 U
; A0 }" a& k/ a8 r. D" [; P
- F9 g/ ~2 _- \: z6 [; R7 x% e4 N
2 a4 V5 }; z# p: S) Z. t1 Y(单选题) 24: 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
+ m, E7 {5 I' r }A: 临界胶团浓度点
' N! A3 M$ g+ |4 y g2 W1 rB: 昙点
2 L; c; l2 {$ p) N! k/ Q; ^C: 克氏点
~5 N% o+ v& v& s8 I3 [5 m% M* {D: 共沉淀点
* _4 O1 e8 P% ?) K& L
4 d1 K, o; m, Q/ r$ E5 t
7 F1 k. _6 q0 c; l6 }0 w6 G. X, g* d* p7 f
d! i$ U$ o( V+ y0 a(单选题) 25: 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的. ?6 I7 ?( }- Y# r) d+ @2 T
A: 筛号是以每英寸筛目表示
C; b' h4 F5 y' x' UB: 一号筛孔最大，九号筛孔最小
# l( m5 e& Z: j% W5 uC: 最大筛孔为十号筛& b# p$ q, l( u# |3 i9 E
D: 二号筛相当于工业200目筛5 {" P. h0 N9 U# ^5 k( V4 O
3 r1 F' k& } Y) z/ M: C, Q
7 Q) _( ? o! q8 V% G! s4 f2 m5 d* d7 [# k2 o. h/ z
; s$ Y4 K* a3 y% d1 Z(单选题) 26: 包衣时加隔离层的目的是( |1 I: Z1 k0 g9 i# C: u4 p! q1 q
A: 防止片芯受潮
Y8 @2 S. u, _% ]/ @* sB: 增加片剂硬度; i6 D3 L* G$ q$ S% u
C: 加速片剂崩解+ a4 e4 H7 P" P3 ~6 ~
D: 使片剂外观好* T2 N/ B. A5 A$ c! D/ a4 W7 c, a: P
3 G$ F2 B0 G/ v0 M y, Y
, v: ^( Q% i+ M( ? L
7 T5 S7 Z& z- L U% O' o6 W( |+ T/ J
(单选题) 27: I2＋KI－KI3，其溶解机理属于* X* j& X+ }+ V0 H
A: 潜溶/ N9 g9 n" H9 V7 h5 w9 p5 k
B: 增溶
+ z+ I6 G6 }. k- tC: 助溶
, v) K* P7 u2 g6 W+ D: M0 F
; b3 }- W7 v* u" h# |8 P0 p5 P$ {
" Y8 @7 o f- P* [" ^0 Z
3 O6 d- j- x4 o: r(单选题) 28: 以下不能表示物料流动性的是
1 ~* j' X! d6 [) j% S3 d$ bA: 流出速度, L+ g( z5 F: C% B
B: 休止角. C, C0 D% A% Y- p; X
C: 接触角
2 i8 t, O6 ^+ P2 P1 C; fD: 内摩擦系数
7 ?/ Z9 z9 z# u& L1 G
% ]( b v9 q3 x3 {) G8 x; a' |: e+ K
. a; ^9 ?1 [6 `$ L+ A& c! d$ |
$ n1 I0 |( P7 e2 [: `* s
(单选题) 29: 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
$ K3 v* R( ~6 Y+ u3 Q: R6 j' VA: 与药物成盐增加溶解度9 G9 [3 Z2 ]1 m1 x- J$ A
B: 保持溶液的最稳定PH值' M( t* m6 A7 y8 `- n& E* J8 ]
C: 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝+ d/ p7 }" D5 t, I7 u3 s
D: 与金属离子络合，增加稳定性
% Y$ b2 Q( n7 H- B+ r- S( }, H3 A
+ F) Z( F3 U" s$ b4 X: S/ B( L$ z! M% ]# U5 L1 u9 N
2 a J9 C0 N% e* D$ a$ j0 I
(单选题) 30: 下列有关气雾剂的叙述，错误的是8 F }+ n* Q; i% g) G
A: 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
0 z+ V) K x; m& k" Z SB: 药物呈微粒状，在肺部吸收完全8 ?% A- U6 e! @, N; Y* J
C: 使用剂量小，药物的副作用也小3 f8 x7 C2 `2 W$ T/ L& v
D: 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
$ T4 r6 b1 u$ I4 ]6 BE: 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
# \5 X& C: T& H7 N& c& K$ l( f" u
& d$ [9 x4 L- s+ f% p4 l+ g
: g. u& Z) v7 O" ]1 e
; J* O3 B9 A8 [- T5 b5 c, N$ T& }! ^7 J* D' Y( @* e
(单选题) 31: 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
& Z. J& S% y) y5 V* T. ]A: 零级速率方程
6 t" `4 z( A+ qB: 一级速率方程
& c' R- [# f4 X# fC: Higuchi方程7 M5 z8 X9 t! Q
D: 米氏方程
; a- w. t) `% Y5 \) S7 T: t+ P
0 H& h+ [- p. [# S" P# K7 k$ `4 K* t/ U. Y
5 z, J+ E* K0 I5 _) j ~$ C3 S, w; ?
) a0 [+ ?5 i* }) u4 w$ {(单选题) 32: 下列哪项不属于输液的质量要求
- Z# c) }( e' k3 g% MA: 无菌 p5 [# M; z6 |$ b9 Y
B: 无热原
% l' k, i% u# nC: 无过敏性物质0 W% ?. n0 m0 G9 S) O6 {
D: 无等渗调节剂9 A8 I: n5 b. P+ G- t+ ]5 `* f! Q
E: 无降压性物质: n# z y0 q' u0 v$ F( I0 Y
! f7 Z# ?9 L* k' }4 }' M正确资料: E
t0 |. O4 D _& {9 Y; K
, r. ~: s; @* F3 e' X8 x5 w: Y/ s$ N: Y& O# X
(单选题) 33: 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是2 [. f) k5 V ?- Z x1 t
A: 可采用分散法制备溶胶剂/ [: m" t C- z- Z, e+ Z
B: 属于热力学稳定体系. M6 Z) G" _# ^9 l: `4 n8 \2 h
C: 加电解质可使溶胶聚沉
+ p+ |+ D; h: t$ @D: ζ电位越大，溶胶剂越稳定
( r; E+ w8 t! l5 ^
4 K) [8 D( {6 E; K; }6 J8 \
! J4 `1 F5 C& P1 y+ b. X% t, c1 F* _) {# i) g
* c4 r" j; t- e- Y(单选题) 34: 下列那组可作为肠溶衣材料4 h1 ^2 r8 w2 c4 B3 V5 D+ l4 l
A: CAP，Eudragit L
+ I! t4 A0 Z1 C$ J2 `% VB: HPMCP，CMC
, @7 k' \+ B/ |* }* y- X( T0 qC: PVP，HPMC
# ^# N( R# Q( C- P& r; F' ID: PEG，CAP) ]- E2 G [, N0 |
- y* {& b# v9 ?; k" ?
0 r9 h6 ^: f9 [7 \/ \( ?! g1 D* G- s7 b u q" w" z
; U* e k8 P. m- U* B# x+ L(单选题) 35: 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
& a( u; G6 I! x! ^/ e: ^, a+ D nA: 粒子大小及分布9 ?* y1 S' X {6 @0 K5 B9 S
B: 含湿量
! b4 b! h6 \$ T- KC: 加入其他成分
8 E9 L Z6 z3 _8 y: {D: 润湿剂& R. c! D" @! B0 e+ i
; n. _7 U- n1 Y& `
' I+ |; L, V, |5 r+ P, B( R# |( Q: `7 k8 ?" z4 h
% o8 ~( u( |6 C0 S& K8 ]6 b
(单选题) 36: 渗透泵片控释的基本原理是+ Q7 t: z1 }& S4 Z0 F
A: 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
" l5 Y4 b2 c9 Y4 m9 wB: 药物由控释膜的微孔恒速释放/ G" H& b5 G0 j8 ~3 G/ U& A% G
C: 减少药物溶出速率 r8 m n4 D, U% C' ]
D: 减慢药物扩散速率( Y9 R* o; `% X" E/ y* K1 b
5 U8 B6 B2 |& `0 c! b
$ z. [+ }: F. l5 C4 R( V+ f& t; Z; x
, M) D' J5 q% q6 X9 U
, ^! g, l1 A& I5 [(单选题) 37: 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 m# X' _% c( i$ N
A: 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
9 ]: h) x' d1 Y0 E8 b [* nB: 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
/ i/ P% ^, w# x7 q2 p$ `C: 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
0 n2 ?3 V4 D, BD: 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
' H$ W- y' T( [- `, a/ ]# E: |
( A% O# R- a# ~8 J$ C+ p3 i' X3 I! u- r5 R- s
6 }9 F5 n: O2 Z! U& r% J$ r7 }. |1 g4 z
(单选题) 38: 下列关于包合物的叙述，错误的是( M/ `4 m5 H$ b5 X+ p# _2 \
A: 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物' d$ w% J( R o1 u6 _
B: 包合过程属于化学过程
7 T/ H" r" @; ~% v1 @) }C: 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
, I7 P W& @+ u' S8 f- q, kD: 主分子具有较大的空穴结构
: a9 K6 G% {; C- f9 u2 P" T% Z
! L# S, `1 s$ K! Q3 Q4 |- v( `: u$ r& Q8 E* w
3 ]9 g% P% W% }5 n5 }2 W" y
5 |. W5 c. o2 a/ [1 A/ l(单选题) 39: 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为; F" @3 L- {$ ?7 |1 q5 T
A: 15小时
6 W/ Z5 r+ n) R8 G2 H: [B: 24小时2 W/ @# ]+ Y, m. c( A
C: <1小时
& z4 Z! N% g3 G4 k+ o( n. XD: 2-8小时; _2 j N+ Q# D8 G
! z; N5 |2 O D+ J" X1 o6 t2 W+ A" u5 m/ `$ c2 n# C
2 n3 m1 U0 K6 F3 D5 a# e8 T/ j
! k6 T7 M- q8 a' h8 D0 O6 ^, n(单选题) 40: 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用) e- t4 x$ L8 n) A
A: PEG4 {9 l- y7 h$ ]
B: PVP2 `5 ^1 K9 j. B
C: EC' Z6 C# U1 _9 \6 s9 c9 ^
D: 胆酸6 F% `, K( O9 |8 K& E7 L, p N
( w! x& g& u" B9 {3 q/ q% v
; L* x1 x5 D8 c( ?+ U2 n2 T
3 |7 `$ q! N F9 K: [0 p# @8 y7 X# K+ W
1 ~+ s0 `6 ]8 w2 a(单选题) 41: 可作除菌滤过的滤器有
# I6 i7 H* e& r4 A9 F3 v+ lA: 0.45μm微孔滤膜1 K- D9 U& @. l6 T
B: 4号垂熔玻璃滤器# {4 q1 Y# B4 B" s3 o0 g4 w
C: 5号垂熔玻璃滤器
: j* @# a% ?+ Q! _6 hD: 6号垂熔玻璃滤器
" y3 ~ s- X* A, w5 x D( C9 T$ J6 N; x6 X& ^ C5 P: q# [
3 E# q( ~" {5 T' G' C; g
+ ~2 I1 p* c: V& G5 d5 Q6 l1 ]
! I' E1 b9 j# z# G# V9 ~! |: H(单选题) 42: 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是+ U+ q' {9 G) f' [
A: 凝聚剂! L, T/ L6 t' r: a% x1 v, U
B: 稳定剂
3 y7 Y4 \; z6 {3 o; r3 {C: 阻滞剂+ `% q6 @2 P& K, x c" N& i
D: 增塑剂9 d: B0 v9 V" m4 L# n7 e# a
l" B( m4 t4 P; s2 z S
9 V O6 r3 c( ]& I/ s! _ W% [/ ~: w+ r0 k* }5 \
' I) h4 o. e5 D% a; C(单选题) 43: 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
. v. z8 W/ \$ @' U" w, RA: 含镁玻璃
) N C+ s, x9 S% V) z$ `B: 含锆玻璃* j% \7 I% O+ t ^2 M
C: 中性玻璃$ a, {0 J$ O# p" U, J$ b0 o: c% @
D: 含钡玻璃
, v- c( P9 k; x0 D; t9 d$ K
, Z3 N/ W w8 w& n& g. w+ D d, d6 c' `
1 |0 W9 ^* ] N' Z2 L/ ~0 z5 O+ `& b+ d: H! B$ ~& L: B
4 @+ H ^2 p! g/ D0 K) w
(单选题) 44: 下列对热原性质的正确描述是
; k( j4 m6 W4 y7 k I* FA: 耐热，不挥发
4 D. a B" n) |. AB: 耐热，不溶于水
! R4 T0 H {* I- P+ RC: 有挥发性，但可被吸附. ?2 h2 s; S- p4 c z. v4 a
D: 溶于水，不耐热
, x/ B+ T7 t/ K! }( t' b/ t2 C7 G1 Y ~8 F, W- ^
& f2 C" n6 z8 {4 p
9 u# J v! k! F) J* r! G5 z- N& A0 J6 c
(单选题) 45: 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是8 \; k8 I8 V8 B# W% z% E
A: 变性蛋白质只有空间构象的破坏
! w! ~, e+ c. _5 |* x# ZB: 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态7 I4 f% `! x. z; V, k2 l/ S- Y/ [
C: 变性是不可逆变化
; G* \/ t8 p7 f& ZD: 蛋白质变性是次级键的破坏
3 _/ r$ x) y( s5 B+ l9 g/ @4 e4 k9 w: ]; w6 T. j4 U5 ~
/ Z0 C" [ w! d/ ]8 k4 u$ G) C% C$ {. m' W
; B/ ]3 |2 W' V+ I- A; h9 x6 {(单选题) 46: 下列剂型中专供内服的是
# B0 S& Z6 Y: Z1 Y. ^A: 溶液剂. b5 t7 P3 p3 n$ `4 ?
B: 醑剂) ~3 o7 Z" y7 }
C: 合剂* _3 w, t3 j! s9 d$ X
D: 酊剂9 ]: d9 H+ L( Q% Z Z
E: 酒剂. X% X7 E) S7 q8 ^( z
) u- X- g0 B' E( J+ X. z" V; ]& f- d0 N# g& @. t# p
6 |; L$ G8 ?( { h+ b
8 ~+ t, y: G! S7 R( v0 h" Z7 ](单选题) 47: 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
R( @7 Z- E! sA: QW%＝W包／W游×100%7 q, l- |/ v, B6 g) a4 B
B: QW%＝W游／W包×100%! B; P! O7 m; n6 O/ s# W2 l
C: QW%＝W包／W总×100%
" y5 }4 F# e& v3 t" YD: QW%＝（ W总－W包）／W总×100%* X/ V5 K/ U0 j$ N0 z
4 ^' Z* x* \; ]: g! e0 S
: ]' S1 A! j- ?& }# D, Y
: ?! O4 Y1 d5 l' @
2 ^) n/ Z2 l4 ~3 @1 I(单选题) 48: 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为; v8 @$ O; w6 M4 J
A: 助悬剂
3 e# v i5 X; F0 E7 G3 gB: 润湿剂1 M% T: @& C, B8 @
C: 絮凝剂
N# p8 k9 ]4 L" d$ l' S" t( N9 nD: 等渗调节剂7 R% Q$ P; k1 b/ a Y
& [& q$ T# F' m9 {- U9 p
: d5 {. [6 |0 D6 S6 Q+ q4 ]* l- n5 H3 o& l, C6 f
2 z( e1 E; `) ], D) K
(单选题) 49: 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为+ [% V' X2 f# |; m* T+ C
A: 100%7 E7 o7 f' H! [% M1 H
B: 50%; A2 U, b+ N* x5 j. S
C: 20%8 s* @. ~1 R( w, @0 N2 J
D: 40%
, a- W6 Q6 h v3 \& Q1 J& y5 w/ y/ Q# p. a) q
6 I Y+ a8 b' N4 K8 Q' u$ b* j2 ]5 Y9 p1 m
2 A7 |& y D H k5 ^0 _) s(单选题) 50: 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确. I" Z3 h/ _1 U$ a7 G
A: 吸收好，生物利用度高- z$ [' x) |0 K0 j9 z
B: 可提高药物的稳定性
- B% F) t+ q& G% VC: 可避免肝的首过效应
; X( Z* u+ R7 I% X8 w2 ^D: 可掩盖药物的不良嗅味
3 M8 e% H, @. _6 ^- h3 L3 P; ^1 e, T% s0 A- N5 n
& [* d7 {/ G6 R3 E6 N% c: f8 T
: X; J$ A( [! j$ j2 _6 M) {- Y( y! b9 r0 G* P3 Q8 e; @% A3 i7 `
9 c( O5 t! B y/ _. [. |4 w/ I( _% o* J
: Z& q% g8 ?8 F& z$ D$ k& m
, E2 R0 U i3 h9 H% u2 P/ X% q3 ]9 ~/ }- N' Q: I3 b; J$ b+ a- I
6 b: n7 I4 g- Y( A4 l% Q( @+ r$ @! d( z S
6 E; S) G# \+ s* Z/ s3 q
) \4 x( {1 y3 Q* U: x& z" u/ p) r4 x! t2 z! V
5 t, W0 F8 Z. o7 P/ Q1 y" [
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发表于 2018-5-22 23:24:21
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