|
|
(单选题) 1: 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
. {/ y% @! P# J% o. V7 ^A: 比表面积愈大
& n n) q7 N$ m) NB: 比表面积愈小9 x; M: W( ]! Z9 J' _4 s# e) {/ l
C: 表面能愈小% W! @5 V3 y% g9 q
D: 流动性不发生变化
, _1 P* [: P5 g. C7 P* y1 ?8 r- r1 |
( I2 [1 V* h3 [0 [# M$ B' }6 s8 `
8 @8 D" `) `: e. q+ f$ D9 `
8 \: M' d. f* Q3 h) I+ y(单选题) 2: 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是" _# A3 d, n3 p4 q: q4 k' ` n
A: 氢化植物油
0 D$ g( E/ P. M* ~4 K% L" |0 sB: 脂肪
7 V! H( I2 s0 o- GC: 淀粉浆# u( A1 L$ i3 Q8 ~( } h% N& a
D: 蔗糖2 k y6 m4 v I
6 T2 z! [0 y) E9 O
" D2 U6 l# O+ b+ g* L( Q! Z5 A& f: `4 g1 K0 F$ A" i* S# r
7 N+ g5 L( {4 C: }$ C(单选题) 3: 以下应用固体分散技术的剂型是
# G6 o6 M2 U+ DA: 散剂
% k' N! _7 E# B/ Y5 GB: 胶囊剂
j% z) a. L3 e# H2 v) xC: 微丸& M9 Y' @$ u4 k* ?- Q
D: 滴丸
. s3 n- A% [. d3 T
7 b2 u) ` S5 r8 k) M+ ~! b4 S- Z5 z+ [
5 v" y9 d+ Z& R3 }
9 ?* U: d; _# Y) p(单选题) 4: 以下方法中，不是微囊制备方法的是5 [0 U" |/ b s' l" X
A: 凝聚法
X6 o& x7 q; W# YB: 液中干燥法
8 `' [% y* @; b& c' _C: 界面缩聚法
, w: g! Z$ z( c7 YD: 薄膜分散法" V7 G/ g" K6 ?) V$ u3 e; K. T
1 T+ e3 m* P& R# n- O7 M; ]5 G F8 k5 `
6 J$ M6 E6 j! g; n0 a
! S7 W6 `' [+ W2 r' X(单选题) 5: 构成脂质体的膜材为1 L" u' [+ J4 b: R( j
A: 明胶-阿拉伯胶! \/ B' n" d- m4 Z K7 j
B: 磷脂-胆固醇
6 ^9 r9 R/ _; D+ qC: 白蛋白-聚乳酸) i9 p! Q# T( w7 L' H
D: β环糊精-苯甲醇 F1 G1 w9 j& O6 p2 k( Q* J7 @% h
9 s8 }) U: r( [* V) P. Y7 C- w/ Y
7 l2 U8 G/ D K! A4 V8 U
- m- ~4 c" d: |8 a. t& N4 W, a
% J9 v' Z/ I0 d$ X" W
(单选题) 6: 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%4 i, p% H1 O+ Q1 Z- z/ R, J$ E
A: QW%＝W包／W游×100%$ i8 y* d6 {5 T" X4 T! B
B: QW%＝W游／W包×100%$ }- Y3 ^9 ]6 ]. _* {) S' m
C: QW%＝W包／W总×100%; R1 o+ J0 p W" H8 @
D: QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
9 P+ C m6 w2 q n& x7 e4 T. U
$ I! ?# i$ `- Q% ~/ R" d3 j+ K7 g' p+ g8 f# n
& R5 e& t3 x* _" j
/ W, O* D+ {4 m2 q(单选题) 7: 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是2 j+ z) ^/ o4 S! S& m
A: 变性蛋白质只有空间构象的破坏$ ^2 P/ p# a$ _! Y# G
B: 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态" a' P( H+ l0 R$ S- x; d1 [8 Q) @
C: 变性是不可逆变化; f# U5 T. n2 l- ?! f
D: 蛋白质变性是次级键的破坏
7 r/ N, W/ F, ^4 e
) a3 \' o& A* q7 e) o" {# @! ^: M6 G! c, p8 E. ~
, k7 o- y) \0 N3 v0 ^
: K6 x2 y: X" n4 M: t1 p(单选题) 8: 包衣时加隔离层的目的是. w$ @( ?9 T) j' q
A: 防止片芯受潮
, f! ]1 q K. x9 y$ w5 [B: 增加片剂硬度
1 v* H3 C5 Y% \7 m) [C: 加速片剂崩解5 ?0 S$ Y+ [% \3 o
D: 使片剂外观好
' S+ d& u; r4 Z- {, r( a+ ^. [. ~2 n9 Z4 c
5 }( E7 ^, b Q4 q, H( F0 N" @. a1 q: M3 W( a/ d" @$ b
, {' h* d' z# [' J6 } G n
(单选题) 9: 微囊和微球的质量评价项目不包括
6 h$ Z6 {# h' k2 F/ b9 o7 CA: 载药量和包封率" n* B+ X7 \. V Y' m
B: 崩解时限- K( |6 R$ l% K
C: 药物释放速度- h' u2 r! ? l% K" Q9 |: k
D: 药物含量
% j! V* x- u) D& K) j" s L
0 G) q* ^. @+ I$ m H+ Y7 m: c0 O; _2 m8 e% c3 `4 N1 l
" O% i& I/ ~8 u( [2 e( q# |- A/ N
(单选题) 10: 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
& J( L0 c/ J [$ tA: 浸渍法
- q! g# k/ S' o2 T4 b( z& M; ~8 `B: 渗漉法
1 o7 A4 Q' e1 I2 ?* h6 A. mC: 煎煮法
0 P" u3 c- S d/ ~; [0 `D: 回流法
% O3 y* [ o9 }E: 蒸馏法
, y; o( Y' u- h9 v2 R
3 q+ e+ s! e) X* i F ?4 [7 G5 S1 Y' R5 I1 X
' K; o9 }. ~7 V, ~* D
4 n& F$ Q. V! a& K, b' M3 z(单选题) 11: 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是* @7 W L6 l$ N1 D
A: 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
0 n# ?" O: G- I. J4 h& TB: 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小3 {, L/ U! S$ g: b6 F( U) p
C: 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
" d7 K" L7 q7 m+ W6 I9 Z# M* zD: 骨架型缓释片一般有三种类型/ L% h& W0 S% ?! T0 e5 u
+ A2 \7 m, T" ~6 ~- K5 ]/ H
: m( K5 I4 t7 c7 F/ T1 I
2 n7 \- a6 H. n8 g# e0 F- i6 E
+ [2 h4 `* Z# f! J" u% ^(单选题) 12: 下列哪种物质为常用防腐剂
8 [; g2 @" |. w- ~4 p$ B. e2 SA: 氯化钠
8 s+ F; N) k! Z, E* nB: 乳糖酸钠
; @* }* i* b Z) |; u: YC: 氢氧化钠; z+ [ x9 X! r( ~/ l3 ?
D: 亚硫酸钠
, C! [: _; {% y1 }( w3 n7 h' `7 @' R; Z7 P0 e4 V: I
1 s. B$ s7 `& T, w
& d! Q5 f' r) @" C) _, a2 {# R7 v1 L; G5 q6 A S3 I9 _
(单选题) 13: 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是; S: h5 W' W- d
A: 多晶形
; t& h4 X6 z m: H- eB: 溶解度3 k" w' ?4 R6 l" l9 t2 N% a: h( C
C: pKa
2 v- `2 E4 C6 \! P# oD: 油/水分配系, n9 G& G, n) G# ?
U+ A9 s9 l2 [ d( x6 h' ^- V
/ |3 | p/ F9 E
4 X0 I) j0 }5 b* A% W* h8 R7 v
- j+ Q x2 j: I2 h# Q5 I(单选题) 14: 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是; h5 A: l: D) u: X* D5 @9 I
A: 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
- A$ |9 r' t3 }- o" z+ t) e/ iB: 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用6 d! q6 g& h: ^5 ^/ @- R
C: 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用1 e0 Q: B k1 S) Z& @' h4 x q
D: 药物在直肠粘膜的吸收好
2 }/ @( Y' h! x. y% QE: 药物对胃肠道有刺激作用
# G" p# Y/ C! G$ W2 f
" q1 N" \0 q0 _* Q7 c- H
. i2 y5 e' e$ K9 s2 G/ o" _, A2 m. x+ d8 \& u) N
]. @) N& c; U5 g(单选题) 15: 固体分散体存在的主要问题是. U: y' y7 M1 H4 \
A: 久贮不够稳定7 f9 l$ u/ C0 d' g, x
B: 药物高度分散) s! v5 A- |' ^2 ~
C: 药物的难溶性得不到改善' W; ]9 K" B/ J4 r9 [
D: 不能提高药物的生物利用度
% y! e. Q z9 j; U1 f* T( d* _" K2 b2 U5 w4 ]0 l0 P
- _" E5 g9 ]4 y. _$ W( y
' U' N4 I" j8 {9 [/ I" ~+ f& _; X9 B
(单选题) 16: 下列哪项不能制备成输液+ [9 H+ J; B, ?; y' ]! x+ V: ^
A: 氨基酸
1 v% X7 j ^1 M. xB: 氯化钠2 t* o( K1 n& X5 j+ h
C: 大豆油
- m- K3 Q# [. c F0 qD: 葡萄糖9 s3 f! o7 W4 w9 i6 O
E: 所有水溶性药物
/ q- Y4 | a6 S: i: c" Z. o/ j
% j8 _# @ B9 W b! ?, M p; _8 ]- M1 ]
0 n" Z8 Y( b9 v2 S
' f1 I8 e, T. H( c# E3 m' K(单选题) 17: 防止药物氧化的措施不包括
' d% P- J, l) X3 `4 a; [% SA: 选择适宜的包装材料
9 E( Q9 n& u3 ]5 BB: 制成液体制剂
3 e% ?# m1 H7 kC: 加入金属离子络合剂
; Z5 U2 `( J3 e& CD: 加入抗氧剂
3 ^& }! p5 N8 Z$ Z+ b. A! W4 h) s2 z! v& `- w2 q
( `) z- h1 N/ K
. A2 ^" N# b; a) Q+ U2 b6 @- Z0 Z* i# r
(单选题) 18: 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素& C! C0 T% s( c" f `2 S
A: 粒子大小及分布* R, {' E# ~6 j. P5 s& ]4 w0 I+ h
B: 含湿量- f+ P( I4 k: X7 H
C: 加入其他成分 O Z, }" s; l- c
D: 润湿剂
' X/ K/ i) G/ v b0 |+ k/ {, \+ d- i& g$ V9 k6 T' X( c
8 x k& B6 M- w. S3 h0 ^, S" y0 W& o3 u+ h8 a& | h& X
) Y: T3 J1 p2 ~) v" U" G- C7 `(单选题) 19: 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
$ g F4 `( `7 y8 P( u7 v( HA: 与药物成盐增加溶解度
/ D+ ^0 [4 `* g& E: jB: 保持溶液的最稳定PH值
( o2 O" z& S7 y7 P8 |% vC: 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
- B0 X3 s2 e' A# ?: r0 MD: 与金属离子络合，增加稳定性
! Y3 M0 |7 e/ K& X% B7 S8 H7 a1 J) M6 t9 _! W8 A9 ~
& z6 ^/ C* s' c/ c; H/ y
. B$ A, Z7 ?: U) T9 z& [7 F, a6 z: c7 w$ F
(单选题) 20: 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
+ r1 q! n5 ^0 o6 B. G; z- J' Z; s5 r# GA: 凝聚剂/ M' D1 M& B- e, [, n( f+ Y
B: 稳定剂
3 e' W# t; ^( }; K* ~1 p7 Y% R; NC: 阻滞剂
, J5 H; ?# @5 G- r' K7 mD: 增塑剂, A7 N' |2 _# j
7 Z: ?) d% H1 {) I
$ k) E/ y+ f5 }1 L* s% e% S
2 S7 h" @# L$ @# R5 }5 ]0 {: U6 c8 \9 M
(单选题) 21: 下列有关灭菌过程的正确描述
- s4 x4 U) p4 x, @9 {) @1 [A: Z值的单位为℃% M8 S0 Y7 ]8 I/ @# x3 I) u
B: F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价8 C; B; Y, u4 {, D
C: 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
' T, D+ ^2 T/ y0 [D: 注射用油可用湿热法灭菌
' ~% L% V! R2 E/ h* k% _- R6 b2 K3 ~9 Q
2 B' @( Z4 b! e, F1 X+ ^2 h
: Z( r4 H) n. f* s+ x
' {2 d* P4 X6 U* }(单选题) 22: 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
+ K6 k" [+ |/ R& f j$ hA: 发挥药效迅速，生物利用度高
) n6 O- U3 ?3 ?B: 可将液体药物制成固体丸，便于运输1 l! K8 F% r- D' g
C: 生产成本比片剂更低1 I! W- `# n% b
D: 可制成缓释制剂+ L: N1 a7 z. ~0 E
# {, L7 U2 f) A' I# e/ |& d6 t
8 k& b* E+ ~* j+ S6 I
6 R( l' `0 _: ~$ |" i; f2 K* E: b* n- u9 Z- e) r; p
(单选题) 23: 下列哪项不属于输液的质量要求
9 E0 q1 {$ T9 M# MA: 无菌
' W; e! Z X1 q& z( G' iB: 无热原
K2 j8 Q8 U/ |% VC: 无过敏性物质
/ |* E9 z+ d& {$ w1 h8 JD: 无等渗调节剂
) A% e* L; d/ k6 {E: 无降压性物质
8 Z7 n, l. G Y& |
; \ l' @: h' \1 W* q: M正确资料: E
& X( |9 \" r0 A R: ^ V6 Y+ F8 {7 ~. }/ a$ P9 a6 N' P
) R8 z9 J( l4 q: `/ @! {6 a, o(单选题) 24: 药物制成以下剂型后那种显效最快/ g9 F ~, B W8 V* K1 M
A: 口服片剂
* K+ l' t) C+ R! V8 KB: 硬胶囊剂* {; X, o% O/ n2 J' U3 N9 O1 M
C: 软胶囊剂
8 w! Z8 R6 v5 C0 hD: 干粉吸入剂型0 V. A# a1 ]# Q, ?( E3 Z& {& S- N
) B w; g+ B" _9 c9 K( a
( M3 p. b4 _4 Y$ T2 P
J2 p; P. a- Q
" {, e+ a! N8 V3 F+ I(单选题) 25: 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
6 I9 q" p! t1 I" E# p6 ?A: 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
; v0 r% \7 }- ^& a% l3 F& g% @B: 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度+ h/ @0 N2 }8 g1 L
C: 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定 _' q, A7 a, \) e( z3 _# Q) \$ x
D: 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
% k' a9 O9 ^. u% Q# t4 U- U% Z' |! X
' b+ S+ }* C8 w0 t; @9 `; }0 K
: r) t8 H9 c, K0 V5 C
2 S( {$ r- t$ t: Z3 l8 V
. t5 ?5 R$ a: t9 `+ S$ H(单选题) 26: 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
9 |' a3 |: ^# bA: 真密度
# m! b& T1 N0 Y; y, z" iB: 粒子密度
. p5 q$ n! |* w9 X" C( i9 [! LC: 表观密度
- W- i* ?, c$ N7 M2 fD: 粒子平均密度9 E0 u% `+ E3 |6 W' b7 S
2 y; \% b8 b$ P9 x$ n& a# S, h4 @
3 {$ M4 y D" ]" D8 ^
8 O( e- T! n2 t- G
: o: a4 }5 A7 ?2 H* n1 l(单选题) 27: 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是& ]/ N; o! [, |) K% T( p! X7 S) R8 u7 S; i
A: 可采用分散法制备溶胶剂
; J" ^3 s) D2 H8 I; |) u7 fB: 属于热力学稳定体系: m2 C# k$ N( I n
C: 加电解质可使溶胶聚沉
& c- Q4 V% [# J: O' z* a( @: UD: ζ电位越大，溶胶剂越稳定
7 _! a& ~3 w- E- n1 y# {
. H# P) u/ r: W# f
6 I/ W4 J( [" x8 q; C* v# z b9 C+ v# W" q- Z4 ?
7 m. o. i% q& Z4 c% k(单选题) 28: 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是3 E0 E& H4 z# h3 i) K! X; U
A: pH
& h+ l" Y5 K' w- G" yB: 广义的酸碱催化
! J/ b$ R) p2 O5 Y9 g. h2 ~7 B4 KC: 溶剂7 K5 |4 j. J- A) T3 ?; i; x) a, b1 }
D: 离子强度: O, P9 x- m8 Q- u, F( H
9 }9 Q1 g9 m: B' k7 n$ P1 a
& j' R3 h5 B) \. I0 Q
9 v0 j9 M4 y2 [4 w: S7 m
% u3 j9 u! z6 f8 ^2 M(单选题) 29: 透皮制剂中加入"Azone"的目的是# b$ ?) G8 C$ q9 g5 f4 v6 U' _" o
A: 增加贴剂的柔韧性: k: V! a. c/ U$ T# W1 }; e% {# Q6 B7 G
B: 使皮肤保持润湿
+ R) K' e, S/ G3 y/ e* jC: 促进药物的经皮吸收8 m5 |5 s3 U! ?9 c9 Y) k, a( n
D: 增加药物的稳定性
V6 ]$ n* ?+ [( ]& T' ]8 _5 R6 b. a( P: j1 Y+ |
/ L1 X9 A2 n$ ?8 d3 x K5 {9 d
) [, C- c9 M6 M3 }3 X0 }+ R- h7 n; A& ]* l* d y4 H8 d) C8 c0 m
(单选题) 30: 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式* [1 d2 X/ a; |( i
A: 牛顿流动- c5 c* c& \, ^' \/ B
B: 塑性流动
3 M- I# l" ~1 C0 ~C: 假塑性流动' S$ n, p( X, e7 D" Y
D: 胀性流动5 h" ]' U2 X) O( k0 G0 Y7 l
! I7 P6 w6 \( d) m5 y$ [
) o# G! T, J$ ?1 O$ w' K
, y0 B) O- Z& q
5 g" ^* q5 s3 y8 S# E" o6 a$ S/ O+ L(单选题) 31: 浸出过程最重要的影响因素为% m/ a' }7 ^. L/ x$ ^- c( S
A: 粘度; _& \. {5 z! G8 D/ J
B: 粉碎度
0 n% T" @+ n aC: 浓度梯度2 q4 \+ `1 i/ V
D: 温度
' ]; T6 i5 \- H
. u' P' }. N% ~: E
' A6 r$ H/ E) |8 B- b& C! R/ D3 G3 r0 e& h4 L, t! f: M
% ]1 r; I z, k% \% n ?
(单选题) 32: I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
1 p+ J" {, q! D0 C; [) XA: 潜溶2 E# z) ]; ^0 b- L" w( R4 `2 A$ s- u
B: 增溶 Q8 E, Q) Z' q( H4 N) d
C: 助溶
- ~5 n& u7 B4 m# z2 e3 c' t5 O* d( B4 B6 q
0 g" F+ X, r& U' E; t7 p& u
4 |: d. K9 M+ F1 ]/ p2 r* A) ^9 a4 {9 s/ O3 h- d% ?
(单选题) 33: 下列关于包合物的叙述，错误的是% R% `4 f- }1 O6 X! C5 C
A: 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物. t1 B5 L0 {* x8 _% U+ H) W5 y3 S
B: 包合过程属于化学过程
, @4 E9 q* x _; g# V& z2 @) S6 eC: 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
: p" D) }0 K! T% e# iD: 主分子具有较大的空穴结构
, E+ U( e! @* i7 c; _: o; L1 Q# X% j* G! l3 p
# a0 d* x8 Q9 U. `. p M. i" c/ G$ o
- ?6 T) e3 }2 |* q$ m
(单选题) 34: 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
7 b4 X. \4 b- @! D8 M; gA: 15小时! S4 M S+ F3 H
B: 24小时/ W- v; v) p% T2 k! l7 G% u
C: <1小时
: i3 I) _- p( v9 ^7 k. h0 d- OD: 2-8小时$ j9 x( h/ `2 _- i0 u
$ B3 T5 I, m8 `; t0 J
, |" l$ s" _7 X" X7 U, \! C8 J
# T: \ F; C7 K6 a7 n
6 t7 E; [7 B! R2 O( k+ ?) P8 }
(单选题) 35: 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 d1 G m" W) ?- ~$ o( \% ~/ e
A: 吸收好，生物利用度高
( F2 a8 Z6 n: t; W5 K1 F- rB: 可提高药物的稳定性+ v3 m& n* |0 X* S" O9 A- ]2 R
C: 可避免肝的首过效应* q+ F& B8 D5 }
D: 可掩盖药物的不良嗅味4 [2 y1 L& g3 Y9 ]
% a; i. I5 _( r$ h; z: U0 @7 J* s9 f; s* i9 T
, p1 }# c! F+ e3 ^7 W7 r9 ]' t
3 x# w) x, b. z$ L D( [, |) {/ I* n, {0 n
(单选题) 36: 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
4 @6 f- V( a5 `6 \2 F% fA: 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度$ Y- R* N3 U7 N
B: 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结2 B5 v/ X; q6 [- C, n- k
C: 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质! U6 k s8 d3 O/ j# S4 t' Y
D: 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
3 \ O+ `2 Z$ L' M! q+ L& F
+ b1 e4 k4 J8 I" H% {; B+ Z8 g9 Q3 g1 G/ `7 ^2 P; S( y
# V1 x$ ~' X3 N% Z- C
% y$ z. |1 ]# o4 O(单选题) 37: 在一定条件下粉碎所需要的能量! x! h) D/ k. m3 d& z; I X, G
A: 与表面积的增加成正比
/ b/ ~/ R& h. j j/ {B: 与表面积的增加呈反比
6 N+ K% |. z X4 b: Z/ q' `$ ~C: 与单个粒子体积的减少成反比7 I0 E3 U$ h, `; b
D: 与颗粒中裂缝的长度成反比 v5 ~0 P, m) d, R E9 v
: }1 Y0 O1 k+ W
( C( Y6 U! P) v; n% a
1 y2 B8 t% o# G" q. |% P
u5 B0 d9 m1 k: m4 U# y9 e(单选题) 38: 影响药物稳定性的外界因素是
$ O8 h* H5 l7 v) c6 s( AA: 温度 r" T. S+ l. x6 B% `8 `6 [
B: 溶剂
* R4 L2 K" }* e9 s4 |C: 离子强度
) X$ g) O+ G. C) S+ y: SD: 广义酸碱; m; G& F' f% ^! Y" V! a
0 a0 ]# m o I, f; b+ v1 E" f
, [# E' a: Z" h& R& o! H' N' p
0 t* x! {' C; _5 Q) K
: \( l [1 x) x
(单选题) 39: 压片时出现裂片的主要原因之一是8 U: v/ \! U% x& e
A: 颗粒含水量过大+ ?. \: r( U V9 J- ^! n/ j3 J2 X
B: 润滑剂不足
+ u5 g+ B6 e& k3 L) v" `. u6 EC: 粘合剂不足0 p3 q- B, X+ v
D: 颗粒的硬度过大, j ^2 u* J, A
4 l/ b: g8 a8 j. q u5 W1 o! d- U6 r2 K5 N0 W0 C2 [0 P7 Z
. p" `3 q8 }, \# B4 X& E0 U' f
' o, S/ v' k6 p6 L
(单选题) 40: 软膏中加入 Azone的作用为8 b% u& p+ T' |2 e/ _
A: 透皮促进剂
1 H# j( ?( l! e# pB: 保温剂; h2 Q$ [5 {7 h7 l# C! \
C: 增溶剂, M- L, ?$ `2 {! X2 G9 A
D: 乳化剂2 q# B7 r7 I7 F7 y3 E1 b
! @- H9 R1 t* x# K) c7 _1 I
* J! C [: v: }. [5 `5 W
" z% h% g# T+ g; `6 a7 \) y, V, w3 N! A# P" `
(单选题) 41: 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
* k w" h$ s) [) D* eA: 水解$ F) ?2 H f/ M
B: 氧化% u& E7 P5 S0 v# e& q( ~' x
C: 脱羧
. W4 N2 Q1 f5 z; RD: 聚合
2 j. [" k+ K% d0 u* n+ L; z3 b: v6 x8 P% `* \& F
& t! x7 Q& Z0 V# P% E: [8 j" M
& R1 G2 ~% ~0 V! l( z) x/ ^. B8 K [/ a) k. @7 L. A
(单选题) 42: 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
* ?# U8 l8 n8 x5 v" e _: dA: Z值# R; w0 o$ Z* u* j
B: D值
' _- h" {$ ]' Q4 r. H2 Q$ _! rC: F值' v0 o q# a( N6 }' C" R
D: F0值
; @( `: E5 L9 K, N( R, H' z
5 T. ]1 g4 u" D, W7 S* w( t T! j9 L$ A1 s/ v& G" E* C
5 \) C/ o# x7 H0 W
4 o$ u0 S" I& U
(单选题) 43: 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是0 k' e6 U/ G6 g7 `. \, v+ T
A: 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期* Z: Q% C1 J1 j7 p
B: 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
" H( v6 z6 G+ G5 ?9 ~C: 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关: R' X6 J( [) x
D: 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
4 B2 i# \% s! L% C' t D7 h, w1 ^! v& A a5 F4 v3 g
* c: @# {! q* b) T+ ]; j
* U% t8 w" o( B0 t" W/ R5 f* t2 d" u/ K: `8 \* C% |, X
(单选题) 44: 下列有关气雾剂的叙述，错误的是- u8 S; C1 k) t3 t$ u0 ^( _! E3 I j
A: 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应' {/ D0 F! P% w: w9 x
B: 药物呈微粒状，在肺部吸收完全" L- B9 F: D |1 l: y1 `
C: 使用剂量小，药物的副作用也小
. o. X; n+ b {! L' M q8 dD: 常用的抛射剂氟里昂对环境有害; k1 L/ @5 o7 j z& h: P
E: 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
( `) Z; t3 ]3 }( @) A% j0 ~' R: _' n# c W* n/ Q
" V3 z' |9 j+ ?! c' C, r
" a8 z# l! u% @
- A K$ I/ ]# U/ a( Z8 s% y# x(单选题) 45: 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
3 O' w" {- m) z( rA: 促进药物吸收
; f4 F n. J4 W& y/ ~3 |+ lB: 改善基质的吸水性- n D: P, u5 c
C: 增加药物的溶解度
1 F. y0 m" z. O- ~) r2 CD: 加速药物释放# L$ X$ ?2 J3 E
1 i; y6 h" [0 B) y* I; \% F# ]
4 Z( [) H' _3 e, \" _: B7 r5 b' b1 t- [7 @( F/ a' _! r- i
' r( c z# n1 T) y* q0 R(单选题) 46: CRH用于评价
- B3 U) N- l `% {* T `, CA: 流动性
0 ^, ^" w/ Z( E3 B2 @9 C( h7 k* bB: 分散度
# y' O7 a) K) j& x: BC: 吸湿性* ^6 D% d6 l1 ~* C5 j& h) R2 i8 P; [
D: 聚集性
4 L7 U) i$ Y6 |' x' Z" D
8 p- I+ C1 E& n% C. V4 Z/ L
6 M) v$ c% w! Q; y4 M( q/ `- y
a5 M- v# m4 D( w& x) H% P4 j9 d/ X* _0 e/ W9 T" b- S: u) M# w
(单选题) 47: 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
2 E9 F9 F8 z6 gA: 筛号是以每英寸筛目表示4 t! R; M7 N& x% d
B: 一号筛孔最大，九号筛孔最小2 {8 ]2 F: A- W
C: 最大筛孔为十号筛
6 s9 L! ?0 [& u; I' I' vD: 二号筛相当于工业200目筛1 i7 t. K; r# q, I
4 d( _& M; c! D% U0 s+ P5 y s q; d! @5 n# V1 N0 ] j/ q
( N5 X& |/ G& h7 g+ h* g# k( J: W# O0 N6 {* x( c# D$ c$ L
(单选题) 48: 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是9 A, H' F. v; ]2 c% \5 H) l
A: 水中溶解度最大
- P# D: ?& |9 TB: 水中溶解度最小
$ L. q" _7 e8 k8 }1 fC: 形成的空洞最大
- N$ l0 W( B1 ~. BD: 包容性最大0 C* C" `2 P2 M3 u' _2 Q
# ~0 `8 n5 O0 E8 b2 C) h
5 N8 f0 v2 T0 O, A# v7 Z4 \4 s5 r4 X; _
7 _( F% q3 Y" j; h, ~3 W(单选题) 49: 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
( z1 w! x7 q# t! _A: 在水中及在油中溶解度接近的药物
' W" z3 c' Y6 |. \/ N; ]( rB: 离子型药物! W/ m8 J1 \5 G; w
C: 熔点高的药物; ]: @1 W! h7 C) ^( B$ {
D: 每日剂量大于10mg的药物
, q5 ~! M) Z* F1 B, b/ \/ N) Z$ V; d3 r& C/ b, m* q0 ^
, N, `9 [$ v0 o& B4 `' q
! K0 P7 c# K0 z/ R+ D
+ p; \1 y& e, U1 A! W& ^(单选题) 50: 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
* i2 I; C. C+ l8 s |: w9 r. z4 b) A" rA: 零级速率方程
( ?" @1 Y8 g. K7 C: v; l# ^B: 一级速率方程! [ u+ J$ I3 N Q M& ]
C: Higuchi方程& t/ [/ e9 g, ^; G; l- J
D: 米氏方程
) u: Q/ Y3 R5 ~- w- c, b& e3 `8 Z
7 X- Y/ K \! [* P# N
5 l* U8 G, ]4 e; G& L6 s4 g* [; v: l4 _0 W
9 C" U9 P8 I5 W7 _3 ]% E$ a1 T1 Q% j
3 g" z' E1 H& L0 G2 D( R) p
! c% o" |* j; k; A( R
* O1 K9 b! B- z8 r4 [% V
; r% w; Z. G& I1 `( P, s! H) _! P' B9 W6 M9 W1 V5 K. ~
. k# r. K& `1 h2 `9 ^' |
" |( w1 A: V8 M# o! S( Y$ E
& J, N$ _3 c3 E0 w8 Y" [
' I) N. o" k0 y1 w' O3 K! h
/ ]$ `; |# Y# c
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发表于 2018-5-22 23:24:47
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