|
(单选题) 1: 粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小
0 Q# t% r9 t: E0 s% f7 VA: 比表面积愈大
! ?; X/ s1 V9 z$ f DB: 比表面积愈小
D2 t# i; s- |7 c5 P6 j" Y2 pC: 表面能愈小
4 A3 H0 q* P: ^D: 流动性不发生变化2 s; `- @0 p( J
" N( R" N2 ~" K$ ^) \; x4 N) J- O. t$ }+ w
7 R& b0 Y. |, ^& o' G: q6 N+ [( [$ R/ O0 P
(单选题) 2: 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是# I" Y+ g" \: {+ Q& w0 L! u2 J& [
A: 氢化植物油
2 u# j) J# a+ k# @) a( hB: 脂肪
- e0 s4 B8 M0 O; I& W8 X' hC: 淀粉浆
; Y7 R" @6 a u# f5 z$ l( H+ WD: 蔗糖, A8 Z- m( h1 a7 X' l
( x$ L) f0 r5 ^$ k* T8 O" ^# u/ a& G- r
. M' F9 j4 I- Y a* Y
2 y0 a" _8 X9 g5 W4 I3 \; H; I(单选题) 3: 以下应用固体分散技术的剂型是
* g0 J4 m) U" G" b) U( FA: 散剂3 m; `$ N6 v2 h( F/ F ?3 N
B: 胶囊剂
- d; c# i) g) g5 TC: 微丸
4 W0 l: z+ J; yD: 滴丸9 P5 ^% i8 J" d2 s' [6 s3 {
# y5 q; b# R: C! O8 z
% S0 s& T* |" u. G. {7 y
( d1 P& ?2 G0 n9 R/ P8 {2 D7 m, R
(单选题) 4: 以下方法中,不是微囊制备方法的是# ]1 F+ |9 A6 F% F; z+ y0 w1 w3 z
A: 凝聚法
7 k: P1 X- V9 x. v6 e$ zB: 液中干燥法
8 d' d5 s- u8 H& Q" VC: 界面缩聚法
# `0 v& ^) n, }1 m/ SD: 薄膜分散法
9 ?7 v. _% q( s$ l2 | c( |
/ ^6 H) w, K# g" J
; ]7 D' B4 O/ x1 C7 t# Z
- {3 }- M$ ? |% v
! K/ q3 e6 p& v! `/ b$ [) O) n( A& U" M* K(单选题) 5: 构成脂质体的膜材为
5 R- G! ~- I1 n2 {8 dA: 明胶-阿拉伯胶+ ^; u8 R2 O0 P
B: 磷脂-胆固醇
* y* w8 j' C$ K$ HC: 白蛋白-聚乳酸
4 t) }5 j8 _' z N" e fD: β环糊精-苯甲醇. r# U; Z" s" z6 m! R6 I
. u" G# e, M0 ?% Q- q+ g* q( r
- E7 _) V( U" T' E5 z' h
# E. i2 I; S) k$ J9 X+ e( I! W, l
. t; ?9 l2 M, H F& f6 E. \; r5 c(单选题) 6: 已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
: q3 s: z3 }: U' O) gA: QW%=W包/W游×100%" u) ]4 \# b% [! e) U
B: QW%=W游/W包×100%
! ~# {. P1 ~: I& b- _3 O, S& I& jC: QW%=W包/W总×100%
. W& k' v4 q a, r: ND: QW%=( W总-W包)/W总×100%* y4 o5 ?9 d8 @) U9 h4 V
1 [+ o8 J: B. r# y6 R
- f% L& R* T$ _ A4 Y: b4 P! X" y/ a8 ]
$ i- H/ S0 C+ D' ^+ S/ r
(单选题) 7: 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是/ {# O( L0 f% o
A: 变性蛋白质只有空间构象的破坏- @- h9 Q* } @. O7 S
B: 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
/ c- l' P- X( w {C: 变性是不可逆变化
& B7 G. @6 [6 S' h+ B- HD: 蛋白质变性是次级键的破坏- s# B3 {8 p. ]2 ^
6 p- F- O4 K4 \, @* W5 y& T" _8 W1 _( b
5 {: p, x. H' M1 r v+ S$ P5 L9 _3 i& b/ L
+ Y1 p* @1 ~* J" R& i- Z(单选题) 8: 包衣时加隔离层的目的是" ]9 Z: X7 j7 a. j. h. V% @
A: 防止片芯受潮
, L' Y# Y# E: ]( `B: 增加片剂硬度
! N$ B" O& _" TC: 加速片剂崩解
" r- m d% i& d: t- A0 J) MD: 使片剂外观好0 R S0 a: E0 M: Y
. T" u8 h. t2 C3 |7 {4 K
& V" Y# W- H1 s/ H# ^6 R$ G
7 A/ {" g3 S3 a r l
) v) u! `6 u e& p- j(单选题) 9: 微囊和微球的质量评价项目不包括+ l) X) F. g0 A+ T
A: 载药量和包封率; C* ~( g4 {9 k7 s: s- K
B: 崩解时限4 l9 A0 ]$ c% R0 o
C: 药物释放速度
* V! l- l# Y4 J- i' D+ G9 uD: 药物含量
( Q' g! i: J7 }+ D' h; q( b* ?2 A2 z$ P2 B
. X- x) N: s/ U5 Z" O1 [) m
: W6 B5 H" w% a U1 S9 b! @- d6 T. N/ E
(单选题) 10: 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
9 L* ^. N' Q: g9 z1 h9 i- qA: 浸渍法
) `1 I$ ~0 o: n0 m* u2 U7 \B: 渗漉法
# y) C3 D4 {5 p# r1 V+ ]: ~: mC: 煎煮法4 m1 f# m0 v. |( |
D: 回流法0 @1 `) E( N& J( ?, N3 U, V3 r
E: 蒸馏法
: i( `* V6 c8 v8 }6 m$ h5 s' f: e& t3 l
" X) `4 w! j# {+ }2 \, P' U$ i% f' s( E
, |( z9 A+ }& [# ^: }
9 }+ v8 r& X; Q(单选题) 11: 下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是: G7 ~" J$ [8 T. e" B0 H/ R
A: 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全; k. A+ ^( V/ a2 ^/ {4 D0 c
B: 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小4 |# i8 E( W ?. Y$ N
C: 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢3 O/ Q* C0 z! k2 y( U$ e
D: 骨架型缓释片一般有三种类型, r6 y4 r8 K# f
; P" L @# n$ u" x, i# Z
* z5 w& R6 x& B9 k$ A1 |$ [6 T# o
# I1 C: e) e) b* Z5 a- B& k% Z
(单选题) 12: 下列哪种物质为常用防腐剂, V3 P+ `+ z O1 x. p
A: 氯化钠* L) P) z6 p; M$ K
B: 乳糖酸钠' K) @4 Q8 o3 y# N/ V& k
C: 氢氧化钠0 ?% \5 M) E* f, _
D: 亚硫酸钠
9 z; q; F' y' t* U4 }# L
# J; q2 _( m5 @) O2 j& {8 R' m" a8 K' L% e
( q$ ? c; ~6 s: [6 V. t' s2 _' c- F. a$ ~3 q4 ]
(单选题) 13: 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是1 p# u/ P1 d% W) w1 {% m
A: 多晶形
9 m: A; }/ R x6 i4 g! mB: 溶解度
1 ]) c H' d; w, K9 f, E* OC: pKa6 X1 A- `' q& O' O0 m% Y: m
D: 油/水分配系0 S U! t; i8 J: u7 V% j: q: D
+ A( I2 _1 ]3 e! p4 Z7 [$ o2 a, U
6 C" G6 [) l$ J2 a! l4 `1 J5 P6 b# L2 w6 @! z1 l& N" s; C$ R
2 v5 L* X' r! m/ h( x7 i(单选题) 14: 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
5 r: G2 ?$ t# P9 \. FA: 栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全
: U5 s' s, b: U+ F- K; }3 WB: 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用+ A8 ~& U f! e+ v) [/ ]
C: 药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用, U- `7 t* Z5 o$ x( ?, x4 V
D: 药物在直肠粘膜的吸收好1 X# _/ W) b# n" Z
E: 药物对胃肠道有刺激作用' r. X, u: F1 \ `( p9 \: a
+ m0 j- ]9 T; O f7 g8 g, |
% u3 w. e# ~- i8 h
+ ^+ m$ O8 }" V* Z( Q% d( ]9 ^
D7 Y, f' D( d" E+ {6 K( l# h( f( A(单选题) 15: 固体分散体存在的主要问题是
& `1 A4 s7 j- s9 t5 |" l% {A: 久贮不够稳定/ F) s& k# a0 X }
B: 药物高度分散
2 s) _/ W1 y* Z; fC: 药物的难溶性得不到改善4 E3 M: f% Z- e
D: 不能提高药物的生物利用度
/ X' ]5 \9 g: r3 o* b4 r
1 [2 Q. Q/ o; ?9 m7 }4 |2 W D$ V- E: Q
, \/ A( n' P) V0 f8 f
! [) J9 J% ~2 z(单选题) 16: 下列哪项不能制备成输液
' X. Z7 G5 D: h" MA: 氨基酸% }8 S' {& O, x/ B2 c5 Z
B: 氯化钠( c5 z+ B" q1 w8 m" e9 t0 K
C: 大豆油
$ A& | B1 i1 hD: 葡萄糖& o$ e; V! z; x9 H6 e0 Z# g1 P; z
E: 所有水溶性药物3 x4 I- P* d7 J
d4 a# E% u, M
) S" Y# |$ t/ |3 z, ]( L J6 F* l2 |0 {1 r% f; E4 J& j7 {
# u* i, m' o4 S4 R8 v
(单选题) 17: 防止药物氧化的措施不包括+ X; ^$ n8 S; H2 _* T
A: 选择适宜的包装材料 Z4 T B. T$ v
B: 制成液体制剂
k4 M- S* U4 r8 O- {, qC: 加入金属离子络合剂8 b) c- w: s0 M6 e4 V8 O
D: 加入抗氧剂
' Y: t; @. f4 K
, F3 z! ~, i5 _3 Z% H- S0 \. X" Q4 H& B& B G4 L' `) m0 h
+ [/ `7 S" }) O# ^6 ?
" R9 ~" _# Z( |; \4 D
(单选题) 18: 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素0 b8 d( Q( H0 x: z
A: 粒子大小及分布/ G) h/ ^, W1 k+ U4 I
B: 含湿量, S# n. S- R/ e+ M/ Y$ e4 s2 a# P! h, M
C: 加入其他成分$ i5 |1 g- [. O+ p' M6 \
D: 润湿剂$ u0 u" F8 s) H" w+ ]
- Q' Q& F6 m3 v& h8 M! Z# T5 Y1 c
8 i' S( X) Z& \1 q7 @( Z: l! ^+ z( X" d
4 ~, }4 Q/ O. F7 g$ p1 G
$ p) n* [& D# q: }/ x(单选题) 19: 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是2 ?) @6 G" {4 \, w( w3 w5 O0 l7 s, e
A: 与药物成盐增加溶解度
* J' R& W8 a2 l3 D9 Z7 ]B: 保持溶液的最稳定PH值 i3 U$ G' q' ^
C: 使ξ电位降到一定程度,造成絮凝
2 K W% ^7 I6 M" RD: 与金属离子络合,增加稳定性
& Z! T/ V4 H5 H7 C, Y
! k0 b* w. G$ K8 y2 d( V$ m: a" Q, A5 K B
( x' |3 u8 ?5 V5 V$ Y( \
4 @ o, z, B$ O# O, K$ c* y9 D
(单选题) 20: 单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是* q! E& T( H y0 K4 q$ q
A: 凝聚剂
( Y; f& @! N6 ]" `; KB: 稳定剂1 j$ X" @3 n! h: b3 a# ^% q9 j
C: 阻滞剂
2 S* c5 H: d" L8 q1 R; E9 qD: 增塑剂1 Y2 T. n9 W3 S" n# a' X% r2 @
% @9 b7 }, m# _- C6 K
1 [5 @2 [5 v/ X" n* R; b# y8 |& {9 O; Y
6 s# R% ?% A0 P* t6 H(单选题) 21: 下列有关灭菌过程的正确描述! ?' B/ N& |! T( h+ W3 k% B
A: Z值的单位为℃
8 M5 @- W3 w" V+ B. VB: F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价, e$ J4 b5 ~( G! z! n
C: 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
z1 n6 @8 ~$ XD: 注射用油可用湿热法灭菌
* e+ O/ ^ ^8 C2 ~2 n# {) G
, ^, k& v& e7 ?0 I B$ {" U: \, ^$ u( L/ @. w
1 [# s9 y6 m3 ~( ?/ |. S2 ^- G' N+ o5 ^/ ]& s' B
(单选题) 22: 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的4 I$ h# }9 D' g* {
A: 发挥药效迅速,生物利用度高
0 A0 T! t$ ]' E: V3 y# MB: 可将液体药物制成固体丸,便于运输& w1 s# D* B ?5 x, A% L
C: 生产成本比片剂更低
% T% f/ P+ M0 cD: 可制成缓释制剂
8 H/ Z2 y% x0 `4 E2 ?
+ A( N( J; {3 k% W$ _- z2 b+ s) ^6 O% S' |9 Y$ Y4 s L
1 j4 x" ^+ }5 g% S; r: @& U8 E/ f: H4 j
(单选题) 23: 下列哪项不属于输液的质量要求6 p. Q# m9 n4 q9 {
A: 无菌, ~' E) k& X" r6 L' `: J2 J
B: 无热原$ p' I0 I- N$ |1 p. f( l
C: 无过敏性物质
& B# q0 R I1 Q3 D# H. b) R c. ED: 无等渗调节剂
' L: o2 ^' {! C' rE: 无降压性物质# u4 n1 @5 t% M
( m# @. b4 y2 U正确资料: E* A$ {# A6 |- T$ u# l
3 Q( z( v4 S0 c' Q: H
7 ?/ n- B9 z# l" }( k: L- @
(单选题) 24: 药物制成以下剂型后那种显效最快
% t6 M# F* g$ H1 X [A: 口服片剂
, ~8 e/ S# ~/ n& ]/ p! RB: 硬胶囊剂0 \8 F C: y. r! u- c! f7 A4 \' d
C: 软胶囊剂
5 H( K$ x) a# ]D: 干粉吸入剂型
* _$ I% ^$ v3 ]2 w v. C
( z; t/ _) \0 |# r# {2 R* q; h, w# ~/ Z2 C
$ s6 H6 j4 w3 F! a+ t' ]1 l! d
5 s+ E( L$ h1 J: I2 t( G& ~(单选题) 25: 下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是
. e( X3 V/ {0 k9 M6 }! B5 X% sA: 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题) w0 K' i. ~2 Z- ?) N, a# [, u
B: 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
; ?; X3 I; e% Q2 BC: 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定+ S1 i9 R ^0 r
D: 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性: |) G X+ t6 ^; H, d; U
) K f$ Z: X. R; E
& n7 _, A/ y, Q S+ [3 [' W9 a& z O9 b4 w5 S( r9 e Y( n9 t& i
$ m. A* {) M3 V( x2 @+ o' q& S
(单选题) 26: 在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为
5 q& [# H; H3 D" DA: 真密度
6 n& w/ A0 ?: p, }; gB: 粒子密度
. q6 M$ E2 U, ~' V3 ]C: 表观密度- Y" P) A# p4 R* w: Q3 p
D: 粒子平均密度
{. H8 x* P/ ~6 R c5 }" l( s$ }7 I. n$ F& V% r$ C! g3 D
( X. l. ]- ^% ~) c0 z7 Y- M: j K9 `1 O8 ~) t+ ~
9 c7 N% D& D" i5 b* \/ i$ n(单选题) 27: 以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是
$ \/ _ L _, r/ P8 m9 y5 j8 R$ \8 dA: 可采用分散法制备溶胶剂$ M" [7 R) A) ^% i2 R1 x' ]+ ?
B: 属于热力学稳定体系
! `; |. u7 U# k0 f$ V! ?6 vC: 加电解质可使溶胶聚沉3 @ V, X( g( x H. q
D: ζ电位越大,溶胶剂越稳定) P- z) z( J" b
, G$ j" L) s8 ?! A
, K/ u; l- b& P: Z4 I+ t, \
; _5 Z4 _8 O( B+ ~! x+ {- [
8 ^5 z; h8 Q! i- U(单选题) 28: 既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是7 T" B X; A! W6 Z
A: pH$ L6 @ z" W$ X) H- o# t4 {; ]8 S" h
B: 广义的酸碱催化; k7 E1 @8 v! m5 i( [
C: 溶剂
( N/ f1 f' A! F- _+ r# B3 wD: 离子强度
+ l% I' l- ]! `) a/ y! }- {+ x$ J1 [+ i
1 t, p$ z, W2 T* R" |0 J9 R
3 a9 j+ q8 F. s% c" z8 n
, J; x+ B1 H4 g% z5 t; `(单选题) 29: 透皮制剂中加入"Azone"的目的是" |9 V" G$ t# c f5 b& ?$ m1 b& F
A: 增加贴剂的柔韧性
8 i+ w. F4 l$ TB: 使皮肤保持润湿
+ N5 U6 f% w1 p8 R# G! zC: 促进药物的经皮吸收% P6 o ?! L% o- ]5 V
D: 增加药物的稳定性
0 \) G" D, S3 r* ^4 e" U, f8 I, e1 x
/ v3 o3 f! f9 e1 x# P
# @" {% Q2 s1 j& H0 y" _4 Z) w9 K
( U3 l4 x5 e# @. b% D6 B) |(单选题) 30: 在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式
$ E7 t1 I0 T i* J( @A: 牛顿流动2 z E Y5 L7 L9 F# G, U1 R
B: 塑性流动* \- \# n6 q3 f7 R7 b. ?
C: 假塑性流动% L- A7 X2 U0 [: R* T. C/ D* P( f# J, a
D: 胀性流动- g% Y7 X5 T5 N, M# m) b
+ |! t+ G5 N# t- a
) Y/ n) w7 w8 n- g, h' X7 X) ~9 [+ C/ p3 }1 ~) K) ^& c6 c2 l
, D+ g( s( Z# o4 w8 `3 Q(单选题) 31: 浸出过程最重要的影响因素为
5 T7 _5 G6 M, G% z" [8 SA: 粘度
! w9 d& K# u2 ?% ^/ F% W; Y- l% ]5 cB: 粉碎度
' z8 \# E9 a9 [7 e; [/ tC: 浓度梯度
( [7 @6 R8 ?1 P9 }D: 温度 h$ m; m6 }9 L
! N4 I O; x+ m R0 _! k- P
/ R( C, q/ v8 N0 C
3 p$ c# u) p, H
o) k% K; L9 j(单选题) 32: I2+KI-KI3,其溶解机理属于
- D5 g/ K4 _$ x0 y9 r$ nA: 潜溶
% }: k& Y; ~+ Y' W* uB: 增溶
! D) J# a# M8 ?( |! SC: 助溶
/ H% H, D" |+ ^3 S+ g2 B* Q$ ?! o* x7 g$ n& d
* X9 W R# @ A7 x0 {8 [7 ?5 ^* R& ?1 ?7 Y: n
6 O; ^: s1 S$ F6 W
(单选题) 33: 下列关于包合物的叙述,错误的是
4 O! x% F& [! `+ G% R: XA: 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
" ~/ O* m4 w# \0 ~% m0 A ZB: 包合过程属于化学过程! g. v1 E% Z$ L
C: 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
) d9 S$ J' Q' t: c$ TD: 主分子具有较大的空穴结构
. n3 D' R' M5 ?0 H
- g. P1 V/ k& `, P2 L
( [( Y: G" K' [. n) g5 S7 R% b7 q2 @/ d3 c n# ]
& `8 L5 t6 Q& ]+ v2 y# a(单选题) 34: 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
# z: ?; M; Y( h' W- _A: 15小时' o+ ~- e Q/ H1 E7 \6 P
B: 24小时) o2 A O1 T- s! }% I3 r( p
C: <1小时
0 h% ]7 u) h$ X& VD: 2-8小时! @7 n( D6 A8 i8 F1 O% j K1 H4 Q8 Y
0 S% u8 O9 k6 c& @' G1 ` w8 E
: |- [/ e7 v0 V
6 O9 |6 ?8 }. z# Y
2 r4 v, c3 Y" @( d% z3 N(单选题) 35: 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确; x* B- Y6 a- k8 G
A: 吸收好,生物利用度高& r/ y$ V" ^) r, x
B: 可提高药物的稳定性* [9 ^3 {+ @+ Z- a# ]: w
C: 可避免肝的首过效应
$ [$ b4 y5 |! r( V0 P/ aD: 可掩盖药物的不良嗅味5 M8 B) n0 E9 E5 }/ I
& E6 _ P# ]" @6 ]4 R9 b! M! W
" x2 B8 N4 o' I% F4 B" c
. b, n* J( ]* K* e" [! R6 I7 t3 I3 c C. ~6 n( T1 Y3 g
(单选题) 36: 以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是, a# L! Y8 g2 ~9 [
A: 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度6 l1 {' c! { _
B: 微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结" `; R2 w5 T; H# a3 W5 B4 x
C: 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质+ H ` C# b% Q/ f7 r) i
D: 在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低: ?) h' q7 h& v+ L0 h
' D4 N6 O& P2 N7 X, b
& A7 J# e5 R x( U& E; i3 X3 _$ A+ l# x* ?
8 |6 {6 S D% {( Z* u5 M(单选题) 37: 在一定条件下粉碎所需要的能量/ x) z/ y' j# j' _1 U% e! R
A: 与表面积的增加成正比 f/ C& Z( m5 {( l
B: 与表面积的增加呈反比
# G0 o0 d" y2 w' u# U- DC: 与单个粒子体积的减少成反比
' u$ R3 m; ]' V' P/ e+ gD: 与颗粒中裂缝的长度成反比
8 n4 s; a. J. B" _ `3 G6 v4 n' i$ \4 X% }4 P6 c7 n
- P1 Z! i2 }1 l5 L/ r# [0 ?: }3 X" c
- W/ S3 y9 O/ N( c! _, e. q
+ C+ [( \8 z) `" {+ @(单选题) 38: 影响药物稳定性的外界因素是0 n" V/ A- D9 J3 L& g9 ^, }
A: 温度+ f% [" v! E, E! a5 J0 n/ `9 ]
B: 溶剂- \; c% j: {& p9 O8 J A" K
C: 离子强度
7 l4 |& n& D h1 a% UD: 广义酸碱- I. p9 x- v: v Q) {# w h3 G
! X/ Z( o/ M& i) J9 T) m: ]6 ?- w) ^3 J3 M% v1 b* J
1 |2 c# K( G# l6 i! }8 W
6 w6 e/ n m& C4 @6 L1 F(单选题) 39: 压片时出现裂片的主要原因之一是
" Q) Z% g: N; j8 X9 ]/ C7 i: wA: 颗粒含水量过大
& n! c5 M& F0 n# HB: 润滑剂不足
* ~* N/ M+ y" kC: 粘合剂不足! I+ d1 T# O N1 b' T1 C
D: 颗粒的硬度过大
2 u q8 e. d2 H- ]/ c! A3 ]! P7 {7 e) B5 C- a+ R
$ K" r/ v" q$ D2 N, F9 R" O/ C. h7 L8 |
* ]. `& `; v. k: B' h% D9 D% y* ]; a# t
(单选题) 40: 软膏中加入 Azone的作用为# ^% |; W: x5 P# A5 \! ^# Q
A: 透皮促进剂
2 N& T4 a* y5 E: jB: 保温剂
! K/ \5 l+ E) R! F6 D$ z1 L! h2 bC: 增溶剂
, Y9 o& T: J- }0 v" iD: 乳化剂# |0 _+ F. R* h- f3 H' U, D
# D) w2 s& A5 B% s5 ~$ y2 k+ W6 m* [: b9 }
# m/ g4 z! x0 @' E5 K+ g/ C! ]: |. u* s4 ^* H, f: M& Q
(单选题) 41: 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
3 _, S( I* R1 I7 cA: 水解- v6 N2 o# V6 m4 a, x% p; Q% p }
B: 氧化
3 W. ]0 o* e# Z1 R; F$ wC: 脱羧( D) [% m* }( n" g. C1 c: H5 S! Q& Y
D: 聚合+ a( ~& |4 h7 Y/ n+ K6 @
% X7 g! [/ l+ i6 P
; d) W! o: P5 D( X8 w$ o4 D6 f
) p% _& z6 B5 V
4 s+ P. C ]- f, v(单选题) 42: 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
" f' E" s2 G1 S% R0 p- @/ y gA: Z值
+ Q& {! @, o! e8 _% X/ EB: D值7 M' P0 P7 y" d0 z0 Q
C: F值
8 g% f( S6 L. ]D: F0值4 T% ]/ s I0 b* p2 r
0 |+ Y# @4 A& u6 s1 s2 M
+ e, |" _, h) a, u0 d8 y9 B! x/ \
0 ^% W! H! F0 O0 e; V0 b( l7 S( f$ O: _0 J4 [5 R
(单选题) 43: 下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是
; K0 h7 j% W2 ~( Z# x/ mA: 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期, l; L* X- M: p) n# ^2 K; _" P4 J
B: 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理! C& B4 y; X- H7 @( M9 O
C: 若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
& B4 ?" S& Y zD: 若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
, k: h" T; ?; L& w# w; p1 F, t; Y2 ~' ~6 E. X
9 s. H8 V3 e# `0 G e$ |
) n+ }9 Z9 I% }# \. Q# y/ M- `2 N) z: B9 a' N2 T* g5 y$ K
(单选题) 44: 下列有关气雾剂的叙述,错误的是& {: P# L: Y! M
A: 可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应% w, h) g# L* H8 w8 z( j: U
B: 药物呈微粒状,在肺部吸收完全6 V# {5 R5 Z( M8 [
C: 使用剂量小,药物的副作用也小
# v- ]+ Y! O& O" M3 HD: 常用的抛射剂氟里昂对环境有害, G* u- f) p! n% h% z' b
E: 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
. B* x$ \6 g2 f! g: Z5 u9 L; R; ]1 y% a7 G9 S
: A! b4 I4 g8 u% L2 _6 E; j1 g- v# K
1 a! s+ `' \! ?; e# v! [(单选题) 45: 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是" ?9 [$ \$ I- `$ T9 Y3 g7 _
A: 促进药物吸收" w1 [! _" L5 t, Y7 {' ~% j, ^* x
B: 改善基质的吸水性$ `: c/ C5 B/ o( s% w5 j( i
C: 增加药物的溶解度0 v1 s" d0 M' U8 F# Y0 y
D: 加速药物释放
5 G' `% ]( j: s* N& N" q! `3 e1 a* @9 j% e& a7 J7 _ V
/ n5 } s/ _: F$ G
4 g$ ~- L( P% Q& w0 k' m( M& W5 C! h# E3 W
(单选题) 46: CRH用于评价
: i) |4 E9 o9 j6 R8 R$ K$ o# ]A: 流动性" F. j$ i/ x {* u6 T
B: 分散度5 X4 S' F! X9 E
C: 吸湿性4 \; a# h/ P6 ?8 b( h3 S4 ]7 ?
D: 聚集性" t1 K" w3 q8 ?8 U0 q# X2 ?# p% H# N
/ B* v/ O! G+ i
, V, Y& P$ [6 ~3 X* X
6 g4 J7 U7 q) C! k5 r3 z
, N/ V' k) M- e( w; e
(单选题) 47: 中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的5 y, M- h( t3 c' I* y
A: 筛号是以每英寸筛目表示
8 X9 G, ]1 O& h2 U0 _# ]B: 一号筛孔最大,九号筛孔最小
5 L5 i% ]# c. \- ^4 k/ @0 {, mC: 最大筛孔为十号筛5 j% @/ {# D1 O# n$ f- o
D: 二号筛相当于工业200目筛
0 I O+ R2 C& J& O' q# n5 ~! Y. |& Z5 i. w |# `2 t
1 F3 I5 b' S% I$ b6 D
; I1 D0 {8 n8 X" J+ A- H+ K
0 ~/ a4 z. D% }1 j(单选题) 48: 包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
* j+ C$ i$ m& {- u6 k! vA: 水中溶解度最大
% G$ U1 E- s, p- G' KB: 水中溶解度最小) X4 F" k5 C6 @& O3 ?
C: 形成的空洞最大
( R8 F6 U: Y" \7 K, W& pD: 包容性最大; p5 Z6 P( o. z. A5 D9 ?
+ Z+ Y- t/ \- w* d) \0 z
4 C+ _. H' H/ j5 R
0 x; `- `# n) e, u0 K. e8 |; ~+ K" h; l" @$ x
(单选题) 49: 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
. ^( G D0 D7 ?9 H: i) p7 @A: 在水中及在油中溶解度接近的药物1 Q6 B3 E" b% F8 M4 a/ j( a
B: 离子型药物- c$ F. W* ]' L& R
C: 熔点高的药物5 c1 w! J4 x" Q7 C
D: 每日剂量大于10mg的药物9 g3 ]/ p5 I$ r+ {8 ]
3 ]) A4 Q a- @
- ~( s. T/ H0 F$ {. a% ^4 W5 z/ Q; U7 A+ A. I8 w, R9 P w; p6 r
3 W/ e' o N7 ~1 c6 }* k
(单选题) 50: 下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是+ G% I3 L& p3 C; X
A: 零级速率方程
/ _3 J( R/ R, M, n5 b$ U- FB: 一级速率方程* j b7 u7 x0 N' E' U: \
C: Higuchi方程
7 {1 J) K: ~- \& ]. J' mD: 米氏方程
8 C5 g6 @2 y: Y9 u8 Z6 d3 r/ P% ~5 B6 C6 `! n8 J& \
! }0 v( E2 g* [' O+ o
% W y7 E# u$ m2 ]
" f$ Q/ S- K% a# l. }) U) v
k" z7 V: e& V$ C9 Y( h4 B
% c& R J$ D7 f$ |, V' ~. O* @
; U) `& e- N h& z$ t" P
. r8 F4 i& W, ^
* [% D2 C" a/ b& t" k1 }$ C6 r. \$ R) T8 ]
$ K5 i' O8 v8 E" Z
9 t% W2 ]0 p9 s" H$ l) L& ^
% o3 Q3 b, ~% b2 n& h- U- A) B4 Q
4 Y7 R6 | T: P
1 J% ~/ `* m% ]) V N |
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