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[中国医科大学]中国医科大学2018年7月考试《药物分析》考查课试题(100分)

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发表于 2018-6-5 00:46:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
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奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2018年7月考试《药物分析》考查课试
# s5 i  A- P9 V试卷总分:100    得分:100
7 D9 }* b6 W/ O4 R7 t& T$ ?第1题,药品临床试验管理规范的英文缩写是)- V$ K  K" N. H' \1 o- i
A、GAP
. J- G' c6 d& p5 w2 o/ T1 a: aB、GCP# A0 t, @+ Y2 l& o( L5 f8 X$ ]5 L
C、GLP
! ^& e5 p# o! h8 aD、GMP5 n! j8 t: z! u6 I+ {- _
E、GSP
3 d  r" J/ R2 _/ Y
8 m6 y; h6 G/ X5 }5 g' k% P7 A! U

* d0 v6 S# _& s; R1 Y1 q6 n+ D# m$ R: H第2题,《中国药典》(2010年版)规定,磷酸可待因中吗啡的检查方法:取本品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)使其溶解成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15min。加氨试液3ml,与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100ml]5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。则其限量是)  ?9 r* m! V2 C: p6 B' E3 Q
A、2%
7 D8 m- \+ ]6 k. Q$ m3 CB、0.5%
0 P2 H, Z) U4 o1 ?6 ^C、0.25%
3 |; Z  p- L3 {' h1 i2 q8 ]D、0.2%
6 h4 L9 Z( w7 t4 YE、0.1%0 r& f7 q$ d/ [3 U1 J
正确资料:E
2 o1 ^0 O/ I" q' C; J
. v4 M8 v& o: O- H; G: F1 j  I. w$ l5 I! u5 t; q
第3题,《中国药典》(2010年版)重金属检查法中的试验条件是27ml供试液中含)7 i: J: J" ?6 [2 z+ ?! Q! _$ H) m
A、稀醋酸2ml
* J" v& C, b, }1 @: S- }. y0 @B、稀盐酸2ml7 m: Z: c/ y6 i  {: c0 H8 f3 ~. `
C、稀硫酸2ml- t3 J( f1 B( Q3 r# Q0 X) t
D、醋酸盐缓冲液(pH=3.5)2ml; [3 z6 ^, Y4 e% e
E、磷酸盐缓冲液(pH=3.5)2ml7 {/ ~! t# D- {8 d+ o& b+ r) y

6 q9 @' ?3 p- L4 b( }- i1 m8 V8 B, y% A! A

4 n4 G' B$ x9 _5 I% {$ R, \第4题,《中国药典》(2010年版)收载的"微孔滤膜法"是用于检查)
$ t6 y5 o+ `' z1 f5 @A、氯化物
* O* y& C+ Y# r3 `! PB、硫酸盐, s3 r  c0 v( A5 t, C! u' j' i
C、铁盐
) C% w  ?. k7 M+ c4 j5 y- }D、重金属
3 O  F8 q  n( P6 W  k' I- k3 wE、砷盐
5 _  O& D! q6 X$ e) p7 v4 U
$ E& {! C" Z" l/ j
0 F4 z- u* g, ]2 e
7 Y0 \4 X' _9 K, z; n第5题,次磷酸盐检砷法主要用于)
, C' b  X/ c1 r1 [" w2 n) ?A、硫化物中砷盐的检查$ z7 K' w8 y1 ^+ ~8 z
B、亚硫酸盐中砷盐的检查8 w2 B6 v' i4 ], ~0 Q  t
C、含锑药物中砷盐的检查
. c" l3 s" y. z" n4 W, e6 ~: P1 aD、A+B
5 M$ G  H. e& S3 V& c0 Q' {# `8 ?E、A+B+C# Q1 m0 [5 b! {
正确资料:E
7 ^! @% [5 [# Q5 G7 P& b* b; K% e0 W) q: q/ W  v
$ h! ~0 `: B; `6 d
第6题,"信号杂质"是指)4 Z9 M" F/ x1 U. h5 W; R3 J# |
A、药物的纯净程度
9 Z8 f' a# n; K$ c3 H# sB、自然界中存在较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
! s( c9 {. Y. ]/ PC、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
7 R1 W3 @  M0 T$ {3 Y3 Z1 Q# i  wD、杂质本身一般无害,但其含量多少可以反映出药物纯度水平3 D' X% G/ }' {2 R
E、药物中所含杂质的最大允许量
1 e0 k& d. T" W$ W* @7 N
$ {) S8 Y% b/ X0 [! H. e9 d2 U
, J. E) u+ }$ h) h2 \" r& }* f: P: X# I
第7题,古蔡氏法是用于检查药物中的)7 X. v* [3 C1 O% k
A、氯化物
3 U9 H* A8 c$ L3 u+ {! s9 R  k" kB、铁盐3 i, w1 Y( a7 `" U1 V9 c
C、重金属
+ Q. g" ^) s: G% E# r6 UD、砷盐& C" @7 m; h8 f1 Y& `
E、硫酸盐
! g* `' ^  K1 O6 W) ^5 a' b
  O2 g( W/ C: }6 n1 j) `7 [+ v- \
2 e0 O% ~* D6 a" Y
2 F7 B7 w% e. q! W! J第8题,原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰?()
% }, s$ Q# k" @  `* J4 WA、体内内源性杂质& C3 l  h" @1 ]: i/ y, B. i; o& i
B、内标物, L, Y0 m1 _- Z7 D" {* e) e: c, y
C、辅料
! _; R; X' |+ z! z$ `2 s" lD、合成原料、中间体0 c: P1 U& K$ X5 g% m) @: S' o
E、同时服用的药物
9 |+ u5 R. ]" L* r( o. R5 x/ U  ^) D1 v/ K1 P

& t! G3 c1 w( [* u& }7 T! X/ }) @# Y0 G$ |# |* E5 m$ Q
第9题,用酸碱滴定法测定异戊巴比妥含量时,选用的指示剂是)( Q' E! u& B  Y; E% X
A、甲蓝
/ e8 U8 |) s  p& X- tB、甲基红8 s  H" {! y$ M2 s% X" p4 z! c; O8 b1 O
C、甲基橙* v9 W  N) _2 W
D、麝香草酚酞
5 T  n) C( q; h/ n; ?* S) [E、麝香草酚蓝
4 X! m7 p: ~! \: ]- D% m  }- Y5 Q! b  b
0 S% p2 r# Z" W. B2 n
/ o- X; Y4 b6 c# ~7 a1 n2 t
第10题,在亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的目的是)& @9 L1 G7 ]8 H0 K
A、加K+的浓度,以加快反应速率3 ?6 }) u' }" ]# i4 [% g# n
B、形成NaBr以防止重氮盐分解
; y2 f" ~& d8 q* UC、使滴定终点的指示更明显
; p7 c2 I9 ?( f( B  tD、利用生成的Br2的颜色指示终点2 ^) h" z& x( j- I
E、能生成大量的NO+,从而加快反应速率
( D9 x7 L" e2 c+ @& u4 [正确资料:E
! S! P4 h# @' W, |
0 O  P8 c' l0 I" h& n! D  K7 M' C: b' Z7 e
第11题,当药物分子具有下列基团时,在酸性环境中可以直接用亚硝酸钠液滴定的是)! Y! a- W3 V, C
A、芳伯胺基
' i( K0 b: `$ A" y; HB、硝基
* J1 n5 X2 N- c4 t; bC、芳酰胺基/ s: t! p/ Q7 V% H% B
D、酚羟基
$ d0 c, a- i2 `  d+ n6 h# F/ R$ M$ s& uE、三甲胺基. a! Y! i4 X' E5 w* e6 ]
7 N2 w$ }' j  p* x8 k
* ~% u. q6 g6 K$ ^( h# K
' c2 A1 F+ `6 _
第12题,能与钯离子络合显色的药物是:()7 W" H! D" P' @
A、尼可刹米8 a: W! Y3 j3 w1 R/ g1 Q7 u; Z1 z
B、硝苯地平
7 _/ U! T7 V1 a0 n' vC、异烟肼2 G& K' R$ j; @
D、盐酸氯丙嗪
. s6 I; s& \4 g) B, X9 WE、地西泮
  @) {) l2 H/ i  x# K: [  I( t5 F( n
! A0 f# l- }( [" V( ?  d) D" P" C8 d( H9 ^0 g4 I
2 B8 ^4 z' a5 D/ k
第13题,地西泮注射液的测定方法是:()
/ _/ ]8 {( G1 Z1 _$ F9 sA、氧化还原滴定法" t* z* A! I& G% |, Q
B、直接滴定法2 Z. |# R. ?$ W. x) t
C、高效液相色谱法
# j9 N1 k* X1 w  JD、非水溶液滴定法9 v0 u: X3 e- ~8 U' q
E、紫外分光光度法
$ b8 J% _$ k$ b0 g. K8 G3 A& Y) j& I" h% A4 E( N

& g( P+ J4 Y' s, D) I3 @4 |& _; Q1 q  m' W( {
第14题,奥沙西泮可采用的鉴别反应为:()
: l* l6 f# Y; T& M/ M: M* `A、戊烯二醛反应! Y  M( d9 z. v
B、绿奎宁反应
" |% H  C2 P/ r( p; o- x  y& H& WC、水解后呈重氮化-偶合反应/ p/ n5 r! c' ?5 r8 c
D、三氯化铁反应; r# K- ]5 {  m. H) H
E、钯离子络合显色反应
  m+ j* D6 o2 Y# E/ Q5 D9 g7 @; \9 j! x; c! Y. C4 U% k: k, E

; ~: X: @2 _8 ?
+ e( f3 |# x2 G8 g+ q5 [) q第15题,具有Δ4-3-酮基结构的药物为:()9 m  P0 }7 y0 N
A、醋酸地塞米松
, v/ {( G4 u1 _1 ]B、雌二醇# g0 |1 a, n# Z# i0 s
C、庆大霉素
/ `# K9 U0 Y6 c6 C6 ?9 r( m" ED、盐酸普鲁卡因
1 G' I. V' l! cE、苯甲酸钠. l( B9 q4 A. O- Y2 G8 _9 @4 L+ \
' I- o) @0 T3 A. L
+ \, T8 W- j. \* x4 ~8 u

7 V/ v7 v5 ^2 p& K5 ?第16题,四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定?()
' H2 {- d  C; ^$ h/ g! N* bA、可的松; T& p' g$ R. \) G
B、睾酮/ \6 F% m( Z( N- N+ G0 t; |
C、雌二醇2 Q; W+ m  q$ c0 \3 [
D、炔雌醇
9 k3 D9 I2 B0 ME、黄体酮% R6 U. X3 ?0 z6 {. d, `8 I
7 L" d8 x4 F2 b6 y' C
5 b* V6 U" V* w" z  C% l3 x

. B& m8 U( Y/ U' S第17题,炔雌醇可采用的含量测定方法为:()
* [" a* D0 t5 ~1 o" W$ vA、四氮唑比色法) p% W. E$ Q8 l
B、Kober反应比色法8 W" }$ l" i+ }) @3 m
C、异烟肼比色法  o. y% u/ |8 C* n& B
D、碘量法5 |7 B+ i4 }8 s+ K$ ?. O# s
E、非水溶液滴定法" d5 d4 \1 o, i9 I
, ?6 Q( q) Y" _

0 p) N1 [9 m) H9 a1 |4 Z' }. l) A. D* z9 G( `/ o% R
第18题,盐酸普鲁卡因应检查的杂质为:()5 H( W1 q% e6 j  L) k" z. U& n
A、甲醇和丙酮2 y" f+ P9 G) f+ g6 k; N, e* A
B、游离肼
' c. H8 h) J1 O( Q0 M0 W1 QC、硒
& F' X  i0 L: N5 HD、对氨酚基
" \. h- h, d& U% o/ Z- wE、对氨基苯甲酸
$ G$ i) B- S  n正确资料:E
, E& h' s  G  q4 |9 p0 \, v8 t( R
. _  e4 ?9 m- O- |: V& L
6 G6 @/ }! @  I- H8 f第19题,异烟肼应检查的杂质为:()
4 Q3 J% J3 {' ^  N$ bA、甲醇和丙酮; y: O1 ~, {3 G) n4 C% @
B、游离肼
( J; U) H5 K$ W  U% @$ ^C、硒. t5 n& d: I9 T! u7 |, Q# g
D、对氨酚基
1 ^6 O3 ~& K7 b2 F- wE、对氨基苯甲酸
2 Q6 ]: y3 `5 d, W2 b
4 |) R8 p2 i7 ?8 ^
2 y# K* @& `2 |0 m1 `
! z+ n* b) E# ~- _- _, Z3 @  @0 x第20题,醋酸曲安奈德应检查的杂质为:()
$ h5 r+ s9 {/ _% |% F  H8 rA、游离生育酚2 ~; i8 g" E) W$ ~( ?% }# t
B、游离磷酸盐
0 ?% q" \. ~8 R, O6 T- x& f4 EC、硒. P9 ]& V, J) n( j. |
D、间氨基酚" B/ S5 ~; b; J
E、聚合物
0 A0 p5 p% D0 g$ M% F! h' b
- U& s' {; e; p6 E% j
  Z8 s4 ^2 {4 x# K  y2 [
1 j: E+ X  t( o7 J  `$ R第21题,凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。
9 ]5 m! u8 Z9 b  d4 B2 vT、对
! M# s' f! [7 @2 o' tF、错
0 w' l9 H9 v$ }- u# v6 E5 F$ G  M) a4 `) l/ x* ~# g. q

( w% x" L% c" J, h) F; W! R, J+ k; c$ L% y; ]0 N
第22题,制剂和原料药分析项目要求相同。# N: l1 W* `- v8 ]% D' f
T、对2 w& v1 A. w+ `. n
F、错# u) u; Z1 r. P9 d# V3 U

$ ~7 x. P8 L/ s1 l6 g  R. D9 m7 ~! Z  p, \7 {

" e1 b- Y, H' h( X& j6 g第23题,原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。
) c' s: W! U- I* R6 }5 jT、对
" s2 ~* x. f0 B* B1 [0 d0 HF、错
+ P. A2 D# v& V7 r
) @9 `/ K" z8 `1 r4 S
/ j; r* [% P4 ?8 ]$ g2 |/ d
8 j4 M: J8 ?; U第24题,注射用无菌粉末平均装量大于0.50g者,装量差异限度为±5%。
& E8 Y; {- Y6 L5 v( }T、对
7 Z2 R+ {$ d5 P6 E( oF、错
% G% {' P0 ^8 W3 X3 ?
; f+ K5 {6 i! d
2 U1 M; ^3 V# `, V
- X: @  l/ }1 m' K  l( |+ ^( n1 r第25题,《中国药典》的"无菌检查法"有自检和抽检两种。
. x+ @& F; S4 [" g5 F8 e2 gT、对: {: ]2 K1 }6 `" `" `. E
F、错
2 n5 c3 y, [5 j+ ~
: l: h- f) \5 F! _
% \6 ?2 T7 G  w! B$ ?# _% ]+ C4 P8 s, c( F
第26题,凡进行崩解时限检查者不再进行溶出度的检查。, K/ O5 P- s3 C5 J8 {4 q
T、对
5 ~9 ?4 Y9 ^6 E3 A9 Y& qF、错
2 G3 o5 S0 ~9 v( J6 {7 F" Z. t/ {* n% S9 A) K/ u* j. n" V
, w% I' L" P. T
7 ]- h+ ^- T! P9 O1 W9 r1 {% }
第27题,释放度是指日服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。
  V- M+ |- h  t! S8 P# ZT、对
) f" Y" s. g8 i5 O- M& L. r( \F、错  d3 ^7 [' s) q4 f2 @( G7 h4 @
1 R. O, U# r9 b- c
" W$ Z% O4 ?! ~( B* O
2 j. R7 f4 E) [
第28题,《中国药典》"释放度测定方法"中第一法用于肠溶制剂。
2 J' @0 u8 c) W# WT、对
  T3 q+ X- ~8 Q" G1 b8 o7 ?% IF、错+ m. }, D3 T% q9 m9 e

; Y4 F: ~# g8 {& Q* o/ |7 C& x3 P( L

6 e) w5 D- {( E第29题,凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。: i* O, s% Z- B5 K1 R1 ^
T、对
7 S! w; s% f5 y5 C8 M9 ^F、错  {+ `- F+ S: x3 h% L- Z- W; L

! s& f6 A6 l+ X* @! H2 |2 h, @. m! A5 W. d
6 D' O/ j/ ^& \
第30题,复方制剂中的每一种成分都应进行分析测定。
7 y1 B5 L5 N: U- N* O- D- dT、对
3 E; z5 O+ a' H! D7 t: P- m  xF、错
1 f/ q. U. _: k1 P' @6 ?, M8 _
' {  ^* V( {9 E2 y! l2 ^, `9 E( U, N
0 a8 V% p6 C# s3 a( M0 z5 }
第31题,简述鉴别试验的定义。
: Z' b" W2 D# M0 }8 @- ]
0 z' a" ?1 P0 Z; v( q
1 W, o9 \" A% [' g4 ^8 {
  a, H1 y' h! }6 [第32题,药典收载的物理常数包括哪些?- b% t0 i! M; `) u# c* d
0 J# w3 T" j6 @" V  w+ J. O! x
: X" b1 i) ?: w9 i% M

" |8 j! C" A- o3 f! j  X( _' Q第33题,吸收系数有几种表示方法?《中国药典》收载的是哪种形式?5 S* O& p. Z. t: \) t3 ?: J! Y

# P/ Q: x0 C: j. _, [
  N: A' g; _4 K! L% `* a, d" z- ?3 |' ^' x2 F5 ?3 i0 q
第34题,阿司匹林及其制剂中的游离水杨酸是如何引入的?简述检查方法的原理及其限量。
  ^+ W! \: k  [: Q) x( n/ A* r# p, v正确资料:略6 X- {5 F9 H  F6 R" s
8 y& l6 u- O) q; }& o

) G' T' _- w# m第35题,试述亚硝酸钠滴定法的主要条件。
/ ~# q$ I2 \, b; r3 [正确资料:略* s: Z, Y2 j7 |7 U  N; ?

  X- F; D% g! S. E  _3 T9 `- `, x! r" A% W, c4 B- F! \3 X- i$ J
第36题,在药品质量标准的研究与制订过程中,鉴别试验主要采用的方法有哪些?
) h6 j8 m. ~( Z! {, I正确资料:略
+ }+ R' ~/ u0 b$ R; a" x8 b
% A' M) p, ]8 m: w* |3 G+ I/ K
* Y* {$ J7 w7 y第37题,紫外分光光度计杂散光的检查所用试剂是(##)和(##)。
0 o2 Q* [/ V- v% {- f正确资料:略,略1 l* y( A, _+ ^" I" n' A

7 w3 b; O( w' Q( X% h- l, i1 `. h$ @' k" o7 h$ f
第38题,对生物样品分析方法进行验证的内容有(##)、(##)、(##)、(##)、(##)、(##)、(##)和(##)。
: Q( N( }8 {, r' J5 X正确资料:略,略,略,略,略,略,略,略+ h$ L$ W5 p  h1 t$ d+ a; I

2 K! \. l; A9 C9 b+ M. W- V& i, t$ x7 d3 J) q- w' ~% g0 l& n
# X2 \  A7 e% t

& U9 F1 P% W5 x7 }3 P8 V& H
: @- u* L, g5 e, _( P' D
# R% R8 |# ?& T. r  E1 E8 B
* j: \) X1 i6 A) `$ e4 l0 J* y% o! r# x

) M; z! Y  h% V/ j& p7 b1 M$ d3 L/ K4 t; [  h$ g' |3 Q9 Z
" v& U6 |4 u  u9 u8 [/ X

9 X" Q5 P3 h# {4 j
  I) M3 F/ `; K: z8 U" A  q$ }
2 ]+ a1 V  e! R' K: v

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