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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业
0 V0 t- Z6 n' W试卷总分:100 得分:100
+ a# U4 P o, e1 a- h第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小4 Y2 m8 h" L# ~5 ~ \6 Q# s
A、比表面积愈大2 N$ @8 C" c1 g* y- v: n
B、比表面积愈小 g& V; f3 B: k& y
C、表面能愈小
# o! a) i |$ ]# cD、流动性不发生变化+ t8 A" }1 C" s
正确资料:A) a0 v& ~3 e" X
( Q, G& `- ? e" O
& O4 V, T& A, K! K9 x第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
6 F6 P$ G: w& L& ~% ~- oA、氢化植物油2 U" b- E" Z2 h( a) E( m
B、脂肪
! n: Q U9 b0 P& l( [C、淀粉浆" S/ K" B0 {" I# X! M
D、蔗糖
! [' E7 J8 o5 [+ c9 o9 o正确资料7 g: [# i; P( g3 N/ z ?3 ^$ s
) w3 x* a8 d" D7 j% ~ _
4 c, a" c0 o" h* m8 I, x
第3题,以下应用固体分散技术的剂型是( o6 I' m: G% |
A、散剂
' ^5 {5 _9 f( nB、胶囊剂
! P( |! a/ X1 ~. WC、微丸
; K9 k. P v* z/ B6 k9 z3 RD、滴丸6 W) N8 T( E- C6 ^4 G
正确资料
. [2 `; e( U3 e. h. K! j
# j# ^0 i% t9 Y: i0 ~9 _1 s. B1 x" k. r
第4题,以下方法中,不是微囊制备方法的是7 w5 g9 L0 c6 s
A、凝聚法 O$ q; y2 ], h H5 N! r2 E3 D% D
B、液中干燥法
' ]5 [4 p& l: u. g+ {/ X( KC、界面缩聚法; j0 I4 Y1 e2 r6 r
D、薄膜分散法9 R2 q2 z. Q4 F# Z$ H$ b& T0 O8 ~
正确资料
% c# H# c6 |% t9 }6 w+ K0 r3 e( X2 Q0 v' S: \
2 T; w& |- S2 M/ K) }7 s$ D第5题,构成脂质体的膜材为
7 w7 ]% {* } D/ NA、明胶-阿拉伯胶; d, q) b2 H k* ~0 B$ M; i
B、磷脂-胆固醇( `8 m' [$ K+ |4 U& V
C、白蛋白-聚乳酸6 G# e6 Q" j7 ~/ v1 ?
D、β环糊精-苯甲醇
& A" M' C+ {" f( B% E- v9 J, ~正确资料:B
* \9 P* k8 y7 f4 i) V2 Y' W* x5 ~; H
# T4 y; b7 V, ^$ R- E
& [" K9 @6 ~/ u1 Q6 s, E第6题,已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
1 x- k9 `0 h& {5 NA、QW%=W包/W游×100%4 g- @' t2 B) V$ o6 W
B、QW%=W游/W包×100%- ^. P4 y, l( h4 M% g
C、QW%=W包/W总×100%% g. J1 f* ^& e
D、QW%=( W总-W包)/W总×100%
4 X" p; x3 u, a2 d% ^/ r正确资料:C7 K# H) E8 r2 V6 ~" E
: z+ h: R. a7 H" {+ q5 ]( l& b- f
4 Z+ R ? t# b6 Y$ X第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
% I4 M! p7 Y+ t9 |+ z5 @A、变性蛋白质只有空间构象的破坏# Y; B9 _( L+ J% x2 f- n
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态9 p4 t8 @' j( }3 [, S
C、变性是不可逆变化
+ E. M( w0 b/ k |D、蛋白质变性是次级键的破坏
! F4 V/ h3 C+ n S% x, P+ j正确资料:C- z# O6 N$ h5 x: s
5 T. S6 I- t2 Y
$ j7 f( |. B" \7 M8 C- u8 l6 J第8题,包衣时加隔离层的目的是
4 ?* ^9 Y- h7 @7 FA、防止片芯受潮4 G2 e& y0 e! L, K! p
B、增加片剂硬度$ a) J# J) e- ~* l* N6 Z3 N
C、加速片剂崩解! }( f. `% E! k8 V) [& Y
D、使片剂外观好1 n9 e1 P; s0 K
正确资料:A
" ]' y* f/ S' A+ @( T
8 z6 q# S& b5 B8 B7 x; u' Z# b/ M; i) z7 b
第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括6 x# f. Z$ l6 t# N1 A: _7 t
A、载药量和包封率: ^2 Y, W; O- V$ H
B、崩解时限
( w8 f7 n) u* H+ l- ^$ lC、药物释放速度2 O/ O( C7 u% e
D、药物含量
5 T* x8 J. R% R0 u9 V' `正确资料:B
& |+ C2 M7 G5 O. }: q9 X0 i5 P
3 G; p$ {; e& y+ w v, h+ } X) J! c @2 K: h
第10题,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
, c! a; @5 u# `! r" o6 j' f+ qA、浸渍法
e$ S8 P# p! m( [' c8 V( x+ LB、渗漉法
3 i1 ]! x0 A8 Y6 [9 L. H k+ \C、煎煮法2 a6 \5 ^% |. ~0 ~
D、回流法1 w! l6 T: \ |4 Z
E、蒸馏法$ f) J" U7 q! N V+ Z1 M
正确资料:B
- @# p1 b# }8 a4 W- {; E1 V; Z$ X* E! z. N; h7 b1 D/ D4 v
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