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18秋中国医科大学《药剂学》在线作业(资料)

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发表于 2018-9-29 21:21:48 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业
$ B3 T4 W" h! h0 A试卷总分:100    得分:100# Q( U. u6 g' }6 b8 O/ c
第1,粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小
1 M. {! T2 M9 z* }5 qA、比表面积愈大
( u1 [0 Z& t# p# F: \6 Q: @( VB、比表面积愈小) J6 T) p4 p/ `+ r; k
C、表面能愈小; ?! N& [9 H: D& T" [0 y
D、流动性不发生变化! E- {7 @  q: A* V! O: ^
正确资料:A
. ]" ^# b( s- o! d1 d2 u# z: G4 w- f2 ]
$ W4 K( [, k! c6 i6 E5 [  h* j' ~% y3 \1 U) f- R+ |
第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
4 e6 q+ _. C/ i+ P+ b, z- K, PA、氢化植物油
; v5 ~) F) A1 r7 O- V$ tB、脂肪* r% V. Q* w( d* Q) n5 y* F
C、淀粉浆. q3 U/ R4 D! F9 O
D、蔗糖+ w* X5 S3 k1 n/ S0 J  E: E9 C( Y
正确资料
7 ]* C' y* G6 ^  D7 O! M# T6 w/ X9 ]

+ e7 W% \4 \: D5 C) ?) x第3题,以下应用固体分散技术的剂型是
7 S( }4 _1 ]( B3 X9 Q4 pA、散剂( u% b8 O# ]& `: C
B、胶囊剂1 W; Y1 |$ E0 p
C、微丸
* ]/ k1 b; a2 x& LD、滴丸
, g! t. [" e3 c4 X, U正确资料
0 I! \1 U6 f7 V* h2 t0 ^
: }4 g4 h: x5 A2 h+ `3 K5 O6 N: n# G- `* V& z, F3 O+ `( y- \: G/ w9 |
第4题,以下方法中,不是微囊制备方法的是
* [! t# u% Y; R' jA、凝聚法
3 i% n  i" ?" A. m' y9 {B、液中干燥法6 k0 z  c9 b. B9 F! I5 n/ C% @2 G
C、界面缩聚法; t, {. V( v+ n' R, N. L4 n4 n
D、薄膜分散法
+ B( c8 v( a; p1 T/ b正确资料
# y! f9 r% I( C  ~( Z" R2 S6 {+ v, X5 `! }2 U! l

; Q& D0 B# g8 r4 a/ a第5题,构成脂质体的膜材为6 A" `+ S8 K% G% S- C7 F
A、明胶-阿拉伯胶$ p9 {0 W& i. m& a- n% Y! {# j3 n
B、磷脂-胆固醇
# O& v& e+ G' E( S: @& kC、白蛋白-聚乳酸. E+ h8 h& q& P; B) U
D、β环糊精-苯甲醇+ d9 t! S# M5 W' n. Y+ H6 P: l
正确资料:B
9 z+ d0 ?) @' v+ z4 p
" z% T7 a$ L  D
: G" l5 L% H5 S; Q第6题,已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%# H6 {. H' a0 d
A、QW%=W包/W游×100%
! {. c3 @0 D! ?# XB、QW%=W游/W包×100%
5 T7 r- P& n' iC、QW%=W包/W总×100%
" i" o# u$ @& e7 `: ~D、QW%=( W总-W包)/W总×100%
" F5 t2 N' \' \+ m# L% h1 q正确资料:C
- y. Q- |& _  j1 ~9 D4 i) n* Q0 b7 J! F3 M5 l
) l8 y! A/ ?# f# g3 I
第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
- q! K5 e. K- A; F$ p3 HA、变性蛋白质只有空间构象的破坏
( w! I% {) b- W) x+ uB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
2 u1 O& a' y7 A6 \. O$ s  JC、变性是不可逆变化
1 o' `% y% L* [8 F! VD、蛋白质变性是次级键的破坏% U( g! x( |, a3 X/ F
正确资料:C
( c  r, j6 Q4 H- P/ g8 [6 B2 @) H5 a) Z+ h' y2 O! I

6 ]- P; j( O/ C( q! J第8题,包衣时加隔离层的目的是
4 \! E. j2 J+ _- HA、防止片芯受潮3 S$ `8 `7 \! f
B、增加片剂硬度  Y' Z( Z& a9 u- K. e0 y
C、加速片剂崩解% d  x+ M8 W' C, s( H. [
D、使片剂外观好
; S( U7 H# D* A+ ^: |. q% T+ L正确资料:A3 i4 x* h0 V" x* z6 _6 l

& U6 e4 ^% k; T* L, F6 T$ j, W3 @* O" R3 B
第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括$ s* ]: V, n; ~4 W% L$ N
A、载药量和包封率
5 [( G5 D8 f' y" C% a" n* pB、崩解时限' g9 |+ s$ c$ Q8 U# s
C、药物释放速度
' L: J: x" ^! K+ u* f: A5 Y8 ED、药物含量
) t3 d' P: s' r! `" M! x正确资料:B* X5 r# f! ]8 D7 q+ m% J3 h

! U  b! |4 i" {* U! s9 R
! j; \4 |9 ~! P  _3 I第10题,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用$ ^( O' [& @4 [6 y4 D) o
A、浸渍法0 d' v! ]3 ^7 I$ M8 n6 y+ Y: a* _
B、渗漉法
! r: B, |5 T9 G8 V9 X$ n0 `4 D3 ^; aC、煎煮法, \- |" ~# X! O3 r" z* _5 B; _
D、回流法0 {2 c0 l2 ^6 e* P/ X) d2 d; n
E、蒸馏法
; C7 \, g  Z4 a  q% d- c正确资料:B
3 M* S8 |- ^" s! G3 r( o# m( g: e* t+ }

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