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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
" R5 @$ H3 ]' X, n( i; F$ }( q试卷总分:100 得分:100
7 Z6 ?# n7 F0 j5 K( D# S( Z第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
, }; Z1 \7 g( d/ m* \" p( UA、表相! Z5 v7 x5 V2 U7 F* k
B、破裂, E3 t1 f. I# k9 Y; L) k7 ^
C、酸败* a0 Q% w/ C5 I ]9 r
D、乳析
, b |- X" @% H& [; h/ d正确资料
6 O( d t: }* @8 ^5 a% t
, \- z n6 o2 h s% n5 w9 E& `5 f
3 r. T- H1 R+ S0 e1 @' m第2题,下列叙述不是包衣目的的是
& O/ ]& _% p5 L7 C7 DA、改善外观
& l) L9 {8 a: ZB、防止药物配伍变化- e! v+ J# W5 } c4 `' v w
C、控制药物释放速度
7 X3 @; L2 y/ A$ E. `D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度6 }+ O4 B$ e" ^; Y
E、增加药物稳定性$ T+ U" w. j% g# W, ?" ^, X9 e
F、控制药物在胃肠道的释放部位. O1 o% b- K( b, k6 p( i1 }: ^
正确资料
" Q3 R5 ]+ P8 }
) `8 W: [: R0 f# Z) s4 w. F
6 Q* _: K) [$ w第3题,属于被动靶向给药系统的是8 `5 [, K. E2 Y$ L% ~! ^, ^0 [4 _. h# f
A、pH敏感脂质体) M* H0 U O: _% F) E4 V- I% m
B、氨苄青霉素毫微粒
R, s1 l$ L9 K4 p. G5 rC、抗体—药物载体复合物8 q# A9 _# A+ Z4 Y+ u$ @2 [/ H
D、磁性微球7 o4 U; x: B6 a: ?- [% D7 u
正确资料# Z* f. q7 b5 d# E
- h* u6 ^% k- h# Q' O* G/ k/ T7 z8 L7 T/ Q/ W5 y
第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是% l7 s4 t* C1 X1 w3 c1 t
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
. E) T2 o4 r; a" dB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
( |2 d2 J5 \( ^( IC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢# X. C U/ }& R3 }
D、骨架型缓释片一般有三种类型
/ |3 w& T: I- g+ W- T! u正确资料:B- w/ T9 e% j# X1 B; T
/ F) C! W3 p) ^
9 p. ?/ }! ~, S" L第5题,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
9 ]! w3 J: ^1 F) X! P8 I% ~A、使阿拉伯胶荷正电% D7 ^! [5 D9 H. b0 d$ @; b2 m
B、使明胶荷正电5 y4 m& Z% T2 D
C、使阿拉伯胶荷负电
- n5 u/ F E8 n' dD、使明胶荷负电) G6 @0 L0 m A& A8 {
正确资料:B
7 Q! G) L0 v% [/ I1 x2 o" y* ?; f* ?4 _
. w) ~% s$ D o2 i. i* h ?9 ~" h; B7 s0 U- |
第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
- G+ g& h; M6 h, t1 s% [A、凝聚法& W, Z# ^" {! s& k
B、液中干燥法
. C& O& K1 X4 ^( y% r& XC、界面缩聚法- z* n/ ]: u$ h$ [% H
D、薄膜分散法
' S1 i- j2 Y+ w. d* ^8 A; f6 x正确资料" j. k! O( Q7 K' [4 T
+ g7 K! y2 H2 q' D% G& \
! \- w1 x7 Y' q$ I) Y5 e |) @% D第7题,浸出过程最重要的影响因素为% m4 F/ V+ c( {8 o' a( z
A、粘度
. K1 D; x/ `+ |B、粉碎度$ n9 @2 h7 v8 w/ \7 R" Q) |
C、浓度梯度; \8 K: n6 f: A [, r- u
D、温度
- T0 [. ]2 x, m0 M( R正确资料:B
. Q; t2 `' X ~: y; M7 O2 |4 Q$ l3 E) x, R
& d9 b/ k5 @' L) P6 W7 Q. p8 Y
第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是7 f) C' E0 ] Q. V3 x
A、pH
7 ~; C* C) F) j0 q' j% JB、广义的酸碱催化 N3 J" Q5 }$ h6 k2 u8 ?" ]
C、溶剂0 H3 Z( M; Q# ]& f9 W0 Z1 l
D、离子强度/ H* L7 A( D( M$ i' ?
正确资料:A8 ~& ^7 `+ h6 E+ j' X. b
' S9 `& \5 x- O0 y' M# K5 ]
2 y( a& p0 a, n: U0 b2 [' `第9题,影响固体药物降解的因素不包括
- c/ f' y! h, _2 c5 aA、药物粉末的流动性" \4 M! O- Q3 i* C
B、药物相互作用+ z8 A5 K- A6 Q+ D: l
C、药物分解平衡
# I4 m0 x# M \D、药物多晶型$ z1 U5 f2 k3 L5 m0 |, ~
正确资料:A
* R( S, j8 ^% K* A6 i, O- @* q7 }2 w1 }3 j
: t% m6 V) [, Y+ D% m7 [9 F第10题,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
}2 x) m5 ]2 F7 e6 [- d; N' W5 EA、乙基纤维素) I4 ]- I: h- }- E6 N
B、羟丙基甲基纤维素, a4 Q5 e. ], d9 k8 [- W% Q
C、微晶纤维素
+ R: Z& z* _$ {D、羧甲基纤维素. d |8 B7 @' {3 \* j
正确资料:C
) s$ y# f! `! [# v |
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发表于 2018-9-29 21:55:01
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发表于 2018-10-9 17:43:00
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